Notice patient - ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Dénomination du médicament
ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
Attapulgite de Mormoiron activée
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachetet dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ACTAPULGITE3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE Actapulgite 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal – code ATC :A07BC04
Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique desmanifestations fonctionnelles intestinales chez l’adulte, notamment avecmétéorisme et diarrhée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Actapulgite3 g, poudre pour suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’attapulgite de Mormoironactivée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6.
· En cas de sténose (rétrécissement) du tube digestif.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendreACTAPULGITE.
Mises en garde spéciales
En cas de diarrhée abondante, de présence de sang ou de glaires dans lesselles, comme en cas de fièvre ou de vomissements ou autres signes digestifsassociés, il convient de consulter immédiatement votre médecin.
Ce médicament contient du glucose. L’utilisation de ce médicament estdéconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose. Si votre médecin vous a informé d’une intoléranceà certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.
Précautions d'emploi
Chez le malade habituellement alité ou dont l’activité physique est trèsréduite, un examen médical est nécessaire avant tout traitement par cemédicament.
Ballonnement, flatulences : Eviter les légumes secs (lentilles, flageolets,pois …), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes …).
Diarrhée : La diarrhée entraîne une perte de liquides qu’il estnécessaire de compenser.
Si la diarrhée persiste au-delà de 2 jours, consultez votre médecin.
En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou devotre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvableen sachet
Les adsorbants intestinaux peuvent diminuer l’effet de nombreux autresmédicaments. Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heuresentre ACTAPULGITE et un autre médicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet avec des alimentet boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
ACTAPULGITE 3 g n’est pas recommandé pendant la grossesse etl’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet contient : Glucose(0,2 g par sachet).
3. COMMENT PRENDRE Actapulgite 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
– Chez l’adulte : 2 à 3 sachets par jour.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Afin d’obtenir un mélange parfaitement homogène et de goût agréable, ilest recommandé de mélanger à sec ce médicament avec du sucre en poudre avantadjonction d’eau.
Fréquence d'administration
Ce médicament est à prendre de préférence avant les repas.
Si vous avez pris plus de ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvableen sachet :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvableen sachet :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Possibilité de constipation en cas d’utilisation prolongée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Actapulgite 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable ensachet
· La substance active est :
Attapulgite de Mormoironactivée...................................................................................3,000 g
Pour un sachet.
· Les autres composants sont : Glucose monohydraté, saccharine sodique.
Qu’est-ce que ACTAPULGITE 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable ensachet.
Boîtes de 30 ou 60 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
IPSEN CONSUMER HEALTHCARE
65, QUAI GEORGES GORSE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
IPSEN CONSUMER HEALTHCARE
65, QUAI GEORGES GORSE
92100 BOULOGNE BILLANCOURT
Fabricant
BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE
Rue Ethe Virton
28100 DREUX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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