Notice patient - ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé
Dénomination du médicament
ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé
Charbon végétal activé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE70 mg, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un adsorbant intestinal.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans letraitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE70 mg, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:
· si vous êtes allergique à l'un des constituants.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:
· En raison de la présence de saccharose et de glucose, ce médicament nedoit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'une intolérance aufructose, d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'undéficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
· En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles,flageolets, pois…), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles,bettes…)
· En cas de diarrhée associée, il est nécessaire:
o se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin decompenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidiennemoyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)
o s'alimenter le temps de la diarrhée,
§ en excluant certains apports et particulièrement les crudités, lesfruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ouboissons glacés.
§ en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-cidoivent être administrés à distance (plus de 2 heures, si possible).
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
La prise d'aliments et boissons ne provoque pas d'interférence avec cemédicament.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas d'étude de la tératogenèse disponible chez l'animal.
En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'aapparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour.Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifierl'absence de risque.
En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon,l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de lagrossesse quel qu'en soit le terme.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est sans influence sur la conduite devéhicules et l'utilisation de machines.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire:saccharose, glucose liquide (sous formeanhydre).
3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
Instructions pour un bon usage
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de6 ans.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée. En cas d'incertitude, consultezvotre médecin ou votre pharmacien.
Chez l'adulte, la dose habituelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois parjour, elle peut être portée si nécessaire à 3 comprimés 3 foispar jour.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, elle est de 1 à 2 comprimés 3 foispar jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d'eau.
La prise s'effectue avant les repas ou au moment des douleurs.
Durée du traitement
La durée maximale de traitement est de 10 jours.
Si vous avez l'impression que l'effet d'ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobéest trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé que vousn'auriez dû:
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez d'utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé estsusceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient passujets.
L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer unecoloration foncée des selles.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé après la date depéremption mentionnée sur la boîte.
La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé?
La substance active est:
Charbon végétal activé.......................................................................................................................70 mg
Pour un comprimé enrobé.
Les autres composants sont:
Noyau:
Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, macrogol 6000,stéarate de magnésium.
Enrobage:
Gomme laque, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cirede carnauba.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est ce que ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé et contenu de l'emballageextérieur?
Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés. Boîtes de 30,40, 42 ou 60.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
Laboratoire des Realisations Therapeutiques ELERTE
181 – 183, rue Andre Karman
BP 101
93303 Aubervilliers Cedex
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRES ELERTE
181–183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES ELERTE
181–183 RUE ANDRE KARMAN
93303 AUBERVILLIERS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.