Notice patient - AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable
Dénomination du médicament
AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable
Lauromacrogol 400
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votrepharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserAETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable ?
3. Comment utiliser AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solutioninjectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solutioninjectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – AETOXISCLEROL 1% est un médicamentsclérosant pour injection locale – code ATC : C05BB02.
AETOXISCLEROL contient du lauromacrogol 400 comme principe actif.
Différentes concentrations d’AETOXISCLEROL sont utilisées pour letraitement des varices de grand, moyen ou petit diamètre, des varicosités etdes télangiectasies (petits vaisseaux dilatés).
Ce produit fait partie d’une classe de médicaments appelés sclérosants.Les sclérosants sont des agents chimiques qui, lorsqu’ils sont injectés dansla veine atteinte, font gonfler les parois veineuses pour qu’elles adhèrententre elles. Cela empêche la circulation du sang en transformant la veine entissu cicatriciel. Au bout de quelques semaines, la veine disparaît.
AETOXISCLEROL ne peut être utilisé que chez les adultes (y compris lespersonnes âgées).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERAETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable ?
N’utilisez jamais AETOXISCLEROL 1% dans les cas suivants :
si vous êtes allergique au Lauromacrogol 400 ou à l'un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6
immobilisation prolongée quelle qu’en soit la cause
Antécédent de thrombose : caillot qui obstrue un vaisseau sanguin dans lesveines superficielles ou profondes ou dans les poumons ou en cas d'accidentvasculaire ischémique
phlébite aigüe (inflammation sévère des veines des jambes)
risque élevé de développement de caillots sanguins dans vos veines,notamment en cas de :
troubles sanguins héréditaires tels que la thrombophilie
obésité importante
immobilisation pour une longue durée
contraception hormonale ou traitement hormonal
tabagisme
intervention chirurgicale de moins de 3 mois
cancer évolutif
varices causées par des tumeurs pelviennes ou abdominales, sauf si la tumeura été retirée
infection de quelque nature que ce soit
maladie non contrôlée, comme le diabète, l'asthme, une anomalie sanguine,un empoisonnement du sang, ou de récents problèmes de peau ourespiratoires
artère obstruée
problèmes de fermeture des valves dans les veines profondes (insuffisancevalvulaire)
lésions cutanées (érysipèles) ou inflammation des vaisseaux lymphatiques(lymphangite) au niveau de la zone à traiter
anomalie d’une cloison du cœur (foramen ovale perméable) symptomatiqueconnue.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliserAETOXISCLEROL 1%.
Faites attention avec AETOXISCLEROL 1% :
AETOXISCLEROL ne doit être administré que par un médecin expérimenté etpréalablement formé à la technique d’injection. Avant d’utiliser ceproduit il peut être nécessaire de vérifier si vous avez des problèmes devalves veineuses.
Toute injection en dehors d'une veine peut provoquer une nécrose grave.
Une injection intra-artérielle est particulièrement grave et peut avoirpour conséquence la nécessité d'une amputation.
Votre médecin vous posera des questions relatives à votre santé et vousinformera des risques d’effets indésirables graves liés au traitement.
Prévenez votre médecin en cas de :
allergie à un aliment ou à un médicament ou à toute autre chose ; unedose-test pourra vous être administrée 24 heures avant toute poursuite dutraitement
difficultés respiratoires (asthme)
antécédents de caillots sanguins dans les veines superficielles ouprofondes ou dans les poumons
antécédents d’infarctus ou d'accident vasculaire cérébral grave
athérosclérose (maladie de vos artères ou de vos veines)
inflammation grave ou caillots dans les artères et les veines des mains etdes pieds (maladie de Buerger)
problème de valve veineuse nécessitant une intervention chirurgicale
anomalie d’une cloison du cœur (foramen ovale perméable)
antécédents d'hypertension artérielle pulmonaire
migraine
traitement de l'hypertension et/ou pour le cœur.
Chez les patients sans antécédents personnels mais à haut risquethromboembolique, la balance bénéfice-risque d’une sclérothérapie doitêtre soigneusement évaluée et discutée avec le patient
La sclérothérapie est déconseillée si le patient a ressenti des troublesvisuels, psychiques ou neurologiques au décours d’une précédente séance desclérothérapie.
Chez les patients ayant des antécédents d'hypertension artériellepulmonaire, la recherche d'une anomalie cardiaque (foramen ovale perméable) estconseillée avant la sclérothérapie. L’utilisation d’AETOXISCLEROL estdéconseillée chez les patients porteurs d’un foramen ovale perméable connumais asymptomatique.
Dans les minutes qui suivent l'injection, surveiller les manifestationsévocatrices d'une allergie (rougeur cutanée ou de l'œil, démangeaison,toux…) et les manifestations neurologiques (troubles visuels, migraine avecaura, sensation de fourmillements, déficit neurologique).
Votre médecin vous demandera de revenir le voir pour une visitede suivi.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool),inférieures à 100 mg par ampoule.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par ampoule,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans potassium ».
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Enfants
AETOXISCLEROL n’est pas indiqué chez l’enfant.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Autres médicaments et AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solutioninjectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable avec des aliments,boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
On ne dispose pas d'informations sur l'utilisation d’AETOXISCLEROL chez lesfemmes enceintes. AETOXISCLEROL ne doit pas être utilisé pendant la grossessesauf en cas de stricte nécessité. Votre médecin décidera si ce traitementvous convient.
On ne sait pas si AETOXISCLEROL est excrété dans le lait maternel. Si vousallaitez, le médecin décidera si AETOXISCLEROL doit être utilisé.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable contient de l’éthanolà 96 pour cent.
3. COMMENT UTILISER AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable?
Posologie, Mode et voie d'administration, Fréquence d'administration etDurée du traitement
Voie injectable strictement intraveineuse (IV); ne pas injecter par voieintra-artérielle.
Vous ne devez en aucun cas essayer de vous injecter AETOXISCLEROL 1%vous-même. Ce produit doit toujours être administré par un médecinexpérimenté qui maîtrise la technique d'injection.
La manipulation d’AETOXISCLEROL doit se faire dans des conditionsd’asepsie strictes.
Le traitement consiste à injecter le médicament dans la veine atteinte àl'aide d’une aiguille du plus petit diamètre possible; le médicament doitêtre injecté lentement et très soigneusement pour que le sang contenu dans laveine soit expulsé.
Le médecin peut également mélanger le médicament avec de l'air au moyende deux seringues reliées par un système de connexion pour créer une mousse.En effet, la mousse facilite l’expulsion du sang dans les veines de plus groscalibre. Dans ce cas, la mousse doit être préparée juste avantl’administration par un médecin correctement formé à cette techniquespécifique.
Votre médecin doit utiliser l’échographie lors du traitement des varicesnon visibles et pour l'administration de la mousse sclérosante. Il doit biens'assurer de la position de l'aiguille dans la varice.
Il est souhaitable de commencer chaque séance d’injection parl’administration d’une dose test minime, afin de prévenir une éventuelleréaction allergique.
Votre médecin déterminera les zones à traiter et la bonne dose pour vous.Les doses habituelles sont les suivantes :
Forme liquide : La dose totale recommandée est de 1 à 4 mL de solutioninjectable par séance (1/2 à 2 ampoules), répartie en plusieurs sites(0,1 à 2 mL par site d’injection).
Ne pas dépasser la dose maximale de 4 mL de liquide par séance,indépendamment du poids corporel.
Forme mousse : La dose totale recommandée est de 2 à 8 mL de mousseinjectable par séance (liquide + air), répartie en plusieurs sites (0,1 à2 mL par site d’injection).
Ne pas dépasser la dose maximale de 16 mL de mousse par séance,indépendamment du poids corporel.
Lors de la sclérothérapie à la mousse, la ponction directe etl’injection devront être contrôlées par échographie (de préférence parécho-Doppler).
En raison du volume limité de sclérosant autorisé, des séancesrépétées de sclérothérapie peuvent être nécessaires.
AETOXISCLEROL est un produit à usage unique par voie parentérale. Une foisque l’ampoule est ouverte, le médecin l’utilisera immédiatement et jetterala quantité résiduelle inutilisée.
Utilisation chez les enfants
AETOXISCLEROL n'est pas indiqué chez l’enfant.
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS.
Fréquence d'administration : SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUSLES CAS
Durée du traitement : SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL DANS TOUS LES CAS
Si vous avez utilisé plus de AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solutioninjectable que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solutioninjectable :
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solutioninjectable :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Description des effets indésirables
Les effets indésirables les plus graves sont une forme très grave deréaction allergique (choc anaphylactique), qui est extrêmement rare, mais doitêtre traitée immédiatement, sinon elle peut être fatale. Les autres effetsgraves sont un caillot de sang dans les poumons, un accident vasculairecérébral (AVC) et un arrêt cardiaque.
Pour éviter l’effet indésirable très rare et grave de formation decaillot, ce produit est contre-indiqué chez les patients qui présentent unrisque de formation de caillots dans les veines et les artères (risque dethrombose).
Les effets indésirables les plus fréquents sont la douleur au niveau dusite d'injection, une peau rouge avec des démangeaisons (urticaire), unedécoloration temporaire de la peau, une thrombophlébite superficielle (caillotde sang dans une veine superficielle).
Des réactions locales à type de nécrose, en particulier au niveau de lapeau et des tissus sous-jacents (et dans quelques rares cas, au niveau desnerfs) ont été observées dans le traitement des varices des jambes aprèsinjection par inadvertance dans les tissus environnants (injectionparaveineuse). Le risque est accru avec l'augmentation des concentrationsd'AETOXISCLEROL et des volumes injectés.
Les effets indésirables suivants ont été observés avec des fréquencesdifférentes.
Affections du système immunitaire :
Choc anaphylactique (difficulté respiratoire soudaine, vertiges, chute de latension), angioœdème (gonflements soudains, notamment de la face, despaupières, des lèvres ou du larynx), urticaire, asthme.
Affections du système nerveux :
Maux de tête, migraine, troubles du langage (aphasie), troubles decoordination (ataxie), troubles sensitifs localisés (hémiparésie,paresthésie), perte de conscience, état confusionnel, vertiges, accidentvasculaire cérébral (AVC), accident ischémique transitoire (AIT), troubles dugoût (dysgueusie).
Affections oculaires :
Troubles visuels.
Affections cardiaques :
Palpitations, troubles du rythme cardiaque, accélération du rythmecardiaque, diminution du rythme cardiaque, arrêt cardiaque, cardiomyopathieprovoquée par le stress.
Possibilité de chute brutale de la pression artérielle liée au passagedans le sang du produit.
Affections vasculaires :
Apparition de vaisseaux sanguins dans la zone de sclérose qui n'étaient pasvisibles avant le traitement (néovascularisation).
Inflammation veineuse superficielle (thrombophlébite superficielle,phlébite).
Thrombose veineuse profonde.
Embolie pulmonaire, malaise, perte de connaissance (syncope vasovagale),inflammation de la paroi du vaisseau (vascularite).
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
Détresse respiratoire (dyspnée), sensation d'oppression, toux.
Affections gastro-intestinales :
Nausée, vomissement.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Coloration de la peau (hyperpigmentation), hémorragie cutanée(ecchymose).
Réaction cutanée allergique (dermatite), urticaire de contact, rougeur(érythème).
Poussée excessive de poils (hypertrichose) dans la zone traitée.
Troubles généraux et accidents liés au site d'administration :
Douleur à court terme au point d'injection, thrombose au point d'injection(caillots sanguins intravariqueux locaux), hématome au point d’injection.
Mort du tissu local (nécrose), induration, œdème.
Fièvre, bouffée de chaleur, asthénie, malaise.
Affections musculosquelettiques et du tissu conjonctif :
Extrémités douloureuses
Investigations :
Tension artérielle anormale (élévation ou diminution).
Lésions et intoxications :
Lésion d'un nerf.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des particules dans lasolution.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AETOXISCLEROL 1 % (20 mg/2 mL), solution injectable
La substance active est :
Lauromacrogol400 …………………………………………………………………………….......20,00 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Les autres excipients sont : hydrogénophosphate de sodium dihydraté,dihydrogénophosphate de potassium, éthanol à 96 pour cent, eau pourpréparations injectables.
Qu’est-ce que AETOXISCLEROL 1% (20 mg/2 mL), solution injectable etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boîte de2 ampoules (verre) de 2 mL+ 1 Kit de préparation de la moussesclérosante.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CHEMISCHE FABRIK KREUSSLER & Co. GmbH
RHEINGAUSTRASSE 87–93
65203 WIESBADEN
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE KREUSSLER PHARMA
18 AVENUE PARMENTIER
75011 PARIS
FRANCE
Fabricant
CHEMISCHE FABRIK KREUSSLER & Co. GmbH
RHEINGAUSTRASSE 87–93
65203 WIESBADEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé :
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé.
Veuillez consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) pourplus de détails sur ce produit.
Indications thérapeutiques
Aetoxisclérol® 1% : sclérose des varices de petit et moyen calibre.
Mode d’administration
Voie intraveineuse (IV) stricte.
Des conditions d’asepsie strictes s'imposent lors de la manipulationd’AETOXISCLEROL.
Le choix de la concentration se fera en fonction du type et du diamètre desvarices à scléroser.
Le sclérosant est administré en petites quantités sur plusieurs sitesd’injection le long de la veine, sous forme liquide ou mousse (mélangesclérosant/air).
L'objectif est de parvenir à la destruction optimale de la paroi du vaisseauavec la concentration minimale de produit sclérosant nécessaire pour unrésultat clinique, une quantité et/ou une concentration trop importanterisquant d’entraîner une pigmentation ou d'autres séquellesindésirables.
Le nombre d’injections sera évalué par le praticien, en fonction dudiamètre et de la longueur de la varicosité. La dose est indépendante dupoids. Etant donné que le volume à injecter par séance est limité, plusieursséances sont généralement nécessaires (2– 4 en moyenne).
Il est nécessaire d’utiliser des aiguilles très fines pour la formeliquide et moins fines (diamètre au moins 25G) pour la forme mousse et desseringues en plastique, coulissant bien et de manipulation aisée. Pourl’injection de la mousse, il est préférable d’utiliser des seringues nonsiliconées.
Lorsque le sclérosant est utilisé sous forme d'une mousse,l’administration doit être réalisée par un praticien préalablement forméà cette technique particulière, idéalement sous contrôle échographique.
Inspecter visuellement la solution avant utilisation. Les solutions quicontiennent des particules ne doivent pas être utilisées.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas êtremélangé avec d'autres médicaments.
AETOXISCLEROL est un produit à usage unique par voie parentérale. Une foisque l’ampoule est ouverte, utiliser immédiatement et jeter toute quantitérésiduelle inutilisée.
Posologie
Il est souhaitable de commencer chaque séance d’injection parl’administration d’une dose test minime, afin de prévenir une éventuelleréaction allergique.
Forme Liquide
La dose totale recommandée est de 1 à 4 ml de solution injectable parséance (1/2 à 2 ampoules), repartie en plusieurs sites (0.1 à 2 ml parsite d’injection).
Ne pas dépasser la dose maximale de 4 mL de liquide par séance,indépendamment du poids corporel.
Forme Mousse
La dose totale recommandée est de 2 à 8 ml de mousse injectable parséance (liquide + air), répartie en plusieurs sites (0.1 à 2 ml par sited’injection).
Ne pas dépasser la dose maximale de 16 mL de mousse par séance,indépendamment du poids corporel.
Mises en garde spéciales et précautions
L’utilisation d’AETOXISCLEROL doit être réservée aux praticiensexpérimentés en anatomie veineuse, diagnostic et traitement des pathologiesaffectant le système veineux et préalablement formés à la techniqued'injection.
De graves effets indésirables au niveau local, telle qu’une nécrosetissulaire, peuvent se produire suite à une extravasation. Faire preuve d’unegrande prudence lors du positionnement de l'aiguille par voie intraveineuse etutiliser le volume minimal efficace à chaque site d’injection. La solutiondoit être injectée lentement.
Des précautions doivent être prises pour ne pas injecter la solution dansune artère, car cela pourrait conduire à une nécrose tissulaire (mort destissus) et à l’amputation.
Des précautions particulières doivent être prises lors de l'injection auniveau du pied et de la zone malléolaire, en raison du risque pour l'une desartères. La compression doit être appliquée lors du traitement de petitesveines car la pigmentation peut se produire si du sang est expulsé au niveau dupoint d'injection.
Des réactions allergiques, telles que des chocs anaphylactiques ayant étérapportés, le médecin doit être prêt à les traiter de façon appropriée.Le matériel de réanimation doit être disponible immédiatement. Le patientdoit être adressé à l'hôpital par mesure de précaution.
Préparation de la mousse
La technique consiste à mélanger la solution sclérosante avec de l'airstérile, en effectuant des passages répétés à travers 2 seringuesreliées.
L’utilisation du filtre de 0,2 micromètre contenu dans le kit estindispensable pour l’obtention d’une mousse stérile à partir de l’airambiant.
Différents critères déterminent la qualité d’une mousse. Les critèresd’une mousse propre à l’injection pour sclérothérapie sont présentésci-dessous :
1. La concentration du sclérosant : la mousse peut être fabriquée avecdes concentrations de 1 à 3% de Lauromacrogol 400.
2. Le volume des seringues : il est recommandé d’utiliser une seringue de2,5 à 5 mL, peu siliconée pour réaliser l’injection.
3. Le ratio sclérosant air : 1 volume de sclérosant pour4 volumes d’air.
4. La sécurité des raccords : les raccords doivent permettre unverrouillage des seringues et la mise en pression lors de lapréparation/homogénéisation.
5. Le nombre et la nature des mouvements de va-et-vient : un mouvementconsiste en la transition de tout le contenu de la seringue n°1 dans laseringue n°2 puis de tout le contenu de la seringue n°2 dans laseringue n°1.
Le praticien devra respecter scrupuleusement le nombre de va-et-vientdéfinis.
6. L’aspect macroscopique de la mousse dans la seringue : l’aspect de lamousse devra être vérifié systématiquement en expulsant un peu de mousse dela seringue avant injection.
La mousse doit être compacte, homogène, sans bulle visible à l’œil nu(diamètre < 0,3 mm). En cas de bulles visibles, la préparation doit êtrerecommencée.
Bonne mousse
Mauvaise mousse
La mousse doit être suffisamment dense. L’aspect doit se rapprocher d’unaspect de « crème chantilly ».
7. Le temps total de préparation : du premier au dernier va-et-vient ildoit s’écouler une dizaine de secondes
8. Le temps maximum de la préparation à l’injection : la mousse devraêtre injectée au maximum 60 secondes après le début de sa préparation.Après 60 secondes, la mousse résiduelle doit être jetée. Il fautre-préparer de la mousse si nécessaire.
Mode d’emploi du kit Aetoxisclérol 1%
| Photo du kit sans l’opercule | Préparation des éléments Sortir de leur pochette stérile tous les éléments du kit. Préparer aussila seringue prévue pour l’injection (2,5–5 mL conseillée, peusiliconée). | |
| Photo 1 : raccord sur seringue non siliconée | Prélèvement de l’air Prendre la seringue du Kit, non siliconée, et fixer le connecteur à sonembout. Fixer le filtre sur la deuxième extrémité du connecteur. Vérifier que tous les éléments soient fermement connectés. Aspirer dans la seringue 2,0 mL d’air (pour préparer 2,5 mL demousse). | |
| Prélèvement de l’agent sclérosant Fixer l’aiguille à l’embout de la 2ème seringue, prélever exactement0,5 mL d'agent sclérosant, sans faire de bulle. Si présence d’air, l’expulser prudemment de la seringue. Attention : si la quantité d’agent sclérosant prélevé diffère des0,5 mL recommandés, les propriétés physiques de la mousse seront modifiées.Il sera alors impossible de préparer une mousse standardisée. | ||
| Préparation de la mousse Déconnecter le filtre du connecteur et connecter, immédiatement à saplace, la seringue avec le sclérosant en veillant à ne pas faire entrerd’air dans aucune des seringues. Maintenir des deux mains l’ensemble seringues – connecteur en tenant uneseringue dans chaque main, le pouce placé sur son piston. Transférer rapidement, en une dizaine de secondes et par au moins10 allers-retours, le contenu complet (2,5 mL de mousse) d’une seringue àl’autre. Créer une pression dans le système en limitant la course du pistond’une des deux seringues à la graduation 1,5 mL. | ||
| Déconnection du kit Faire passer toute la mousse préparée dans la seringue siliconée et ladéconnecter du connecteur. | ||
| Bonne mousse | Mauvaise mousse | Contrôle de la qualité de la mousse : se référer au paragrapheprécédent point 6. |
| Sous réserve de changer la seringue siliconée qui a servi à l’injection,il est possible de réutiliser la seringue non siliconée, le connecteurfemelle/femelle et le filtre 0,2 micromètre pour préparer à nouveau 2,5 mLde mousse sclérosante pour compléter le traitement chez le même patient. Uneampoule de 2 mL d’Aetoxisclérol® 1% permet 3 préparations de 2,5 mL demousse sclérosante. | ||
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