Notice patient - ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour10 mL, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir N° d’identificationsur l’emballage extérieur) :
· Ce médicament peut être utilisé en automédication, c’est-à-direutilisé sans consultation ni prescription d’un médecin.
· Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, s’ils s’aggraventou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre pharmacienou de votre médecin.
· Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament.Gardez là, vous pourriez avoir besoin de la lire.
· Ne laisser pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DESODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL,suspension buvable en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABOCONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptiqueet le reflux gastro-œsophagien (R.G.O). – code ATC : A02BX
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL est indiquée dansles brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et lesaigreurs d'estomac.
Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours dela grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALGINATE DESODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL,suspension buvable en sachet ?
Ne prenez jamais ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN
Avertissements et précautions
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, ilconvient de reconsidérer la situation clinique.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et duparahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques(éventuellement retardées).
Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s'il vousa été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment si voussouffrez d'insuffisance cardiaque.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 6 mmol (ou138 mg) de sodium par sachet, ce qui équivaut à 7% de l’apport alimentairequotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.
Ce médicament contient du calcium : chaque sachet contient 160 mg decarbonate de calcium (soit 1,6 mmol pour 10 ml). Des précautions doiventêtre prises chez les patients souffrant ou ayant souffert d’une pathologierénale grave.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABOCONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet
Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entreALGINATE DE SODIUM/ BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL et un autremédicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour10 mL, suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable surl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL 500 mg/267 mg pour10 mL, suspension buvable en sachet contient du parahydroxybenzoate de méthyle(E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et du sodium.
Voir la rubrique « Avertissements et précautions ».
3. COMMENT PRENDRE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
Posologie
Adultes, y compris personnes âgées, et enfants de plus de 12 ans :1 sachet 3 fois par jour, après les 3 principaux repas et éventuellement lesoir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammationœsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cettepopulation.
Patients souffrant d’insuffisance hépatique : aucune adaptation de dosen'est requise.
Patients souffrant d’insuffisance rénale : une précaution est requise encas de régime sans sel strict.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Fréquence d'administration
Ce médicament doit être pris après les repas.
Durée du traitement
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de sept jours, ilconvient de reconsidérer la situation clinique
Si vous avez pris plus de ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABOCONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet que vousn’auriez dû
Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait desconséquences néfastes pour votre santé, cependant consultez votre médecin ouvotre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABOCONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde
Très rare (moins d’un cas pour 10 000 patients) : une réactionallergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifesterpar une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire,des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de lalangue ou de la gorge.
Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent,arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABOCONSEIL 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte ou le sachet après « EXP ». La date de péremption fait référenceau dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet
· Les substances actives sont :
Alginate desodium...............................................................................................................500 mg
Bicarbonate desodium.........................................................................................................267 mg
Pour un sachet.
· Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, carbomère 974P, saccharine sodique, huile essentiellede menthe poivrée, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle sodique(E218), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216), eau purifiée.
Qu’est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM EG LABO CONSEIL500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable blanchâtre,visqueuse, en sachet.
Boîte de 12 et 24 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1–3 ALLEE DE LA NESTE
Z.I EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
MAUX D'ESTOMAC
ANTIACIDE SEUL
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être duesà des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissonsalcoolisées…) ou à la prise de certains médicaments (aspirine,anti-inflammatoires…). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou àvotre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible,les règles d'hygiène suivantes :
· évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool,
· évitez les repas abondants et riches en graisses,
· mangez lentement,
· évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jusd'agrumes, boissons gazeuses,
· variez votre alimentation,
· normalisez votre poids,
· évitez la pratique d'un effort important juste après le repas.
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