Notice patient - ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g,suspension buvable en sachet-dose
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALGINATE DESODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspensionbuvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : A02EA
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagienqui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvoisacides et des aigreurs d'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALGINATE DESODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X .O 0,5 g/0,267 g, suspensionbuvable en sachet-dose ?
Ne prenez jamais ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose :
· si vous êtes allergique à l’alginate de sodium et/ou au bicarbonate desodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant deprendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O.
Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » et peut provoquer desréactions allergiques.
Veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament, s’ilvous a été demandé de respecter un régime pauvre en sodium notamment su voussouffrez d’insuffisance cardiaque.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 145 mg de sodiumpar sachet-dose. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apportalimentaire en sodium.
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg decarbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patientssouffrant ou ayant souffert d’une pathologie rénale grave.
EN CAS DE DOUTE, N’HESITEZ PAS A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose
Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entreALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O et un autremédicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g,suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O peut êtreutilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable surl’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g,suspension buvable en sachet-dose contient du parahydroxybenzoate de méthyle(E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et du sodium.
3. COMMENT PRENDRE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère en cas de doute.
Posologie
1 sachet-dose 3 fois par jour, après les 3 principaux repas etéventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammationœsophagienne sévères.
Mode et voie d'administration
Ce médicament doit être pris par voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
Ce médicament doit être pris après les repas.
Si vous avez pris plus de ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUMLABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose que vousn’auriez dû
Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait desconséquences néfastes pour votre santé, cependant si les symptômespersistent consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUMLABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUMLABORATOIRE X.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Très rare (moins d’un cas pour 10 000 patients) : une réactionallergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifesterpar une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire,des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de lalangue ou de la gorge.
Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent,arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose
· Les substances actives sont :
Alginate desodium..................................................................................................................0,5 g
Bicarbonate desodium.........................................................................................................0,267 g
Pour un sachet-dose.
Un sachet-dose contient 145 mg (6,3 mEq) de sodium et 64,1 mg decalcium.
· Les autres composants sont :
Carbonate de calcium, carbomère (carbopol 974 P-NF), hydroxyde de sodium,saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate depropyle, huile essentielle de menthe poivrée (limonène, cinéole, menthone,menthofurane, isomenthone, acétate de menthyle, isopulégol, menthol,pulégone, pipéritone, carvone), eau purifiée.
Qu’est-ce que ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM LABORATOIREX.O 0,5 g/0,267 g, suspension buvable en sachet-dose et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet-dose.Boîte de 24.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE X.O
170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE X.O
170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Fabricant
PHARMATIS
ZONE D’ACTIVITES EST N°1
60190 ESTREES-SAINT-DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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