Notice patient - ALKONATREM 150 mg, gélule
Dénomination du médicament
ALKONATREM 150 mg, gélule
Chlorhydrate de déméclocycline
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliserce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ALKONATREM 150 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALKONATREM150 mg, gélule ?
3. COMMENT UTILISER ALKONATREM 150 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ALKONATREM 150 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ALKONATREM 150 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A visée particulière: HYPERSECRETION D'HORMONE ANTIDIURETIQUE.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un antibiotique utilisé dans les troubles del'élimination de l'eau associés à une natrémie (sodium dans lesang) basse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALKONATREM150 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais ALKONATREM 150 mg, gélule dans les cas suivants:
· allergie aux cyclines,
· maladie grave des reins ou du foie,
· en association avec les rétinoïdes administrés par voie orale(médicaments utilisés dans certaines maladie de la peau),
· grossesse et allaitement,
· enfant de moins de 8 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec ALKONATREM 150 mg, gélule:
Mises en garde spéciales
Chez les personnes âgées: ne pas diminuer la quantité de boisson.
Ne pas laisser à la portée des enfants.
Précautions d'emploi
Pendant le traitement, il conseillé d'éviter l'exposition au soleil ou auxrayons U.V.
Utiliser avec précautions en cas d'association avec certains médicaments:anticoagulants oraux, pansements digestifs, sels de fer.
Certains examens du sang (urée, créatinine et sodium) seront réalisésrégulièrement pour surveiller le traitement.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
En cas de désir de grossesse ou lors d'une grossesse débutante, oud'allaitement, prévenir votre médecin.
L'emploi d'ALKONATREM 150 mg, gélule doit être évité dans cescirconstances.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ALKONATREM 150 mg, gélule ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Se conformer strictement à la prescription du médecin.
Mode et voie d'administration
Voie orale: avaler les gélules avec un peu d'eau, en dehors des repas.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de ALKONATREM 150 mg, gélule que vousn'auriez dû:
Une utilisation excessive risque d'entraîner une aggravation des effetsindésirables. Si vous avez pris plus de ALKONATREM 150 mg, gélule qu'il nefallait, veuillez contacter immédiatement votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ALKONATREM 150 mg, gélule est susceptibled'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soitpas sujet.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ALKONATREM 150 mg, gélule ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser ALKONATREM 150 mg, gélule après la date de péremptionmentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
Ce médicament est à conserver à l'abri de l'humidité.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ALKONATREM 150 mg, gélule ?
La substance active est:
Chlorhydrate de déméclocycline
Quantité correspondant à déméclocycline base..............................................................................150,00 mg
Pour une gélule.
Les autres composants sont:
Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, silice colloïdaleanhydre.
Composition de la gélule: oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune(E172), érythrosine (E127), oxyde de titane (E171), gélatine.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ALKONATREM 150 mg, gélule et contenu de l'emballageextérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Flacon de100 gélules.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
PRIMIUS LAB LIMITED
GROUND FLOOR OFFICE SUITE
48, BRITANNIA STREET
LONDON WC1X 9BS
ROYAUME UNI
Exploitant
PRIMIUS LAB LIMITED
GROUND FLOOR OFFICE SUITE
48, BRITANNIA STREET
LONDON WC1X 9BS
ROYAUME UNI
Fabricant
CYANAMID OF GREAT BRITAIN
GOSPORT, HANTS
ANGLETERRE
ou
PRIMIUS LAB LIMITED
GROUND FLOOR OFFICE SUITE
48 Britannia street
london wc1× 9bs
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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