Notice patient - AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable
Dénomination du médicament
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable
Chlorhydrate d’ambroxol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bienou si vous ne ressentez aucune amélioration après 8 à 10 jours..
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable et dansquels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMBROXOL EGLABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ?
3. Comment prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solutionbuvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques, code ATC : R05CB06.
Il est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion bronchiquede l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et desépisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux dessécrétions bronchiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL EGLABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable ?
Ne prenez jamais AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable :
· en cas d'allergie connue à l'un des composants de ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier/ère avantde prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable.
Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors del’administration d’ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (ycompris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de lagorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez d’utiliser AMBROXOLEG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable et contactez immédiatement votremédecin.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou demédicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période detraitement par ce médicament.
Respectez les posologies et la durée de traitement préconisées.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solutionbuvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse etau cours de l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable contient du sorbitol et duglycérol.
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs(diarrhée).
3. COMMENT PRENDRE UTILISER AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solutionbuvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie de ce médicament est de 5 à 10 ml de solution buvable, matinet soir:
· soit 1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur ou
· 1 à 2 cuillères-mesures, matin et soir.
Si vous avez l'impression que l'effet d'AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6%,solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votrepharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer laquantité de produit à prendre par prise.
Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur:
· Positionner le godet-doseur à l'horizontale,
· Se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors duremplissage.
Rincer à l'eau après chaque utilisation.
Ne pas ré-utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrerun autre médicament.
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées à intervalles réguliers.
Durée de traitement
La durée de traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avismédical.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvableque vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solutionbuvable :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solutionbuvable :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Rare : pouvant survenir au maximum chez 1 personne sur 1 000 :
Réactions d’hypersensibilité
Éruption cutanée, urticaire
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles
Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème(gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissusous-muqueux) et prurit
Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome deStevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguëgénéralisée).
Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu.
Des effets gastro-intestinaux mineurs à type de nausées, vomissements, mauxou brûlure d’estomac, trouble de la digestion ont été rapportés demanière peu fréquente.
Ont été également très rarement décrits des cas de maux de tête et devertiges.
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs etde diarrhées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable
· La substance active est :
Chlorhydrated’ambroxol....................................................................................................0,6 g
Pour 100 mL de solution buvable.
· Les autres composants sont :
Glycérol, acide citrique monohydraté, parahydroxybenzoate de méthyle(E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), arôme banane, sorbitol liquide(non cristallisable), eau purifiée.
Qu’est-ce que AMBROXOL EG LABO CONSEIL 0,6 %, solution buvable et contenude l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 150 mlavec une cuillère-mesure ou un godet-doseur.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9–15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
H2 PHARMA
21, RUE JACQUES TATI
Z.A.C. LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
mars 2016.
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Sans objet.
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