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AMOROLFINE EG 5%, vernis à ongles médicamenteux - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - AMOROLFINE EG 5%, vernis à ongles médicamenteux

Dénomination du médicament

AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Amorolfine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 mois.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMOROLFINEEG 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

3. Comment utiliser AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamen­teux ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamen­teux ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : D01AE16.

Traitement des mycoses des ongles (affections dues à des champignons).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AMOROLFINEEG 5 %, vernis à ongles médicamenteux ?

N’utilisez jamais AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamen­teux :

· si vous êtes allergique à l’amorolfine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser AMOROLFINEEG 5 %, vernis à ongles médicamenteux :

· si vous avez du diabète ;

· si vous êtes traité pour une maladie du système immunitaire (maladiediminuant les défenses de l’organisme) ;

· si vous avez une mauvaise circulation au niveau des mains ou despieds ;

· si votre ongle est gravement endommagé (plus des deux tiers de l’ongleest atteint) ou infecté. Dans ce cas, votre médecin pourrait éventuellemen­tajouter un traitement oral en plus de votre vernis médicamenteux.

Ne pas appliquer de vernis à ongle cosmétique ni des faux ongles durantl’utilisation de AMOROLFINE EG. Si des solvants organiques sont manipulés,des gants imperméables doivent être portés, sinon le vernis sera dissous.

Ce produit contient de l’éthanol (alcool). Une utilisation trop fréquenteou une mauvaise application peuvent provoquer une irritation et une sécheressede la peau entourant l’ongle.

Tous les médicaments peuvent provoquer des réactions allergiques; bien quela plupart soient bégnines, certaines peuvent être graves. Si cela se produit,cesser d'appliquer AMOROLFINE EG, retirer immédiatement AMOROLFINE EG avec undissolvant ou les lingettes nettoyantes fournies et consulter un médecin.AMOROLFINE EG ne doit pas être réutilisé. Vous devez contacter immédiatementun médecin si vous avez l'un des symptômes suivants :

· Vous avez des difficultés à respirer ;

· Votre visage, lèvres, langue ou votre gorge gonflent ;

· Vous avez une éruption cutanée sévère.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamenteux

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux avec des aliments etboissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’amorolfine chezla femme enceinte et allaitante.

AMOROLFINE EG ne doit pas être utilisé durant la grossesse etl’allaitement, sauf en cas de réelle nécessité.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votrepharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux contient <{nommerle/les excipient (s)}>

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux?

Posologie

Appliquer AMOROLFINE EG sur les ongles infectés à la posologie de une àdeux fois par semaine.

En usage normal, ce flacon permet environ 134 applications.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Mode et voie d’administration

Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandation­ssuivantes :

Pour les conditionnements sans accessoires

1/ Avant la première application de Locéryl, faire une toilette soigneusedes ongles, limer la zone infectée de l'ongle (en particulier la surface del'ongle), aussi complètement que possible. Prendre la précaution de ne paslimer la peau périunguéale.

2/ Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une compresseou d'un tissu imprégné de dissolvant.

3/ Appliquer le vernis à l'aide de la spatule sur la totalité de l'ongleinfecté.

Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle à l'autre,afin d'éviter la contamination du vernis.

Ne pas essuyer la spatule sur le bord du flacon.

4/ Nettoyer la spatule à l'aide d'une compresse ou d'un tissu imprégné dedissolvant.

5/ Reboucher hermétiquement le flacon.

Instruction particulières :

· Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.

· Avant chaque nouvelle application, limer à l'aide de dissolvant pouréliminer le vernis résiduel.

· En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…)il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couchede vernis AMOROLFINE EG sur les ongles.

Pour les conditionnements avec accessoires :

a) Avant la première application de AMOROLFINE EG, faire une toilettesoigneuse des ongles, limer à l'aide d'une lime la zone atteinte de l'ongle (enparticulier la surface de l'ongle), aussi complètement que possible.

Prendre la précaution de ne pas limer la peau périunguéale.

b) Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une deslingettes nettoyantes fournies, afin d'éliminer toute trace de vernisrésiduel.

c) Appliquer le vernis à l'aide de la spatule sur la totalité de l'ongleinfecté. Nettoyer la spatule réutilisable entre chaque passage d'un ongle àl'autre, afin d'éviter la contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatulesur le bord du flacon.

d) Nettoyer la spatule à l'aide d'une des lingettes nettoyantes fournies.Reboucher hermétiquement le flacon.

Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongleinfecté.

Instructions particulières :

· Ne pas réutiliser les limes à ongles pour des ongles sains.

· Avant chaque nouvelle application, limer, si nécessaire, les onglesinfectés et dans tous les cas, les nettoyer à l'aide des lingettes nettoyantespour éliminer le vernis résiduel.

· En cas de manipulation de solvants organiques (white spirit, diluants…),il est nécessaire de mettre des gants imperméables afin de protéger la couchede vernis AMOROLFINE EG sur les ongles.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Fréquence d’administration

Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à régénérationcom­plète de l'ongle et guérison.

Durée du traitement

La durée du traitement est en général de 6 mois pour les ongles des mainset 9 mois pour les ongles des pieds.

Si vous avez utilisé plus de AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamenteux que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamenteux

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser AMOROLFINE EG 5 %, vernis à onglesmédicamenteux

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Effets indésirables rares (touchant moins de 1 personne sur 1000) :

· Ongles abimés, décoloration de l’ongle, ongle fragile ou cassant

Effets indésirables très rares (touchant moins de 1 personne sur10000) :

· Sensation de brûlure de la peau

Effets indésirables pour lesquels la fréquence est inconnue (ne peut êtredéterminée avec les données disponibles) :

· Réaction allergique systémique (une réaction allergique grave qui peutêtre associée à un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de lagorge, à des difficultés à respirer et / ou à une éruption cutanéesévère).

· Rougeurs, démangeaisons, urticaires (éruptions cutanées), vésiculescutanées, allergies de contact

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Après ouverture: la durée de conservation est de 6 mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux

· La substance active est :

Chlorhydrated'a­morolfine....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........5,57 g

Quantité correspondant à amorolfinebase­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.5,00 g

Pour 100 ml.

· Les autres composants sont :

Copolymère d'acide méthacrylique, triacétine, acétate de butyle, acétated'éthyle, éthanol absolu.

Qu’est-ce que AMOROLFINE EG 5 %, vernis à ongles médicamenteux etcontenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de vernis à ongles médicamenteux enflacon de 2,5 ml avec spatules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

FARMACLAIR

440 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR

ou

STRADIS

29 RUE LEON FAUCHER

51100 REIMS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

CONSEILS ET RECOMMANDATIONS POUR ACCOMPAGNER VOTRE TRAITEMENT

La mycose des ongles (onychomycose): quels sont les facteurs de risque ?

Pour les ongles des pieds :

· microtraumatismes répétés de l'ongle ou des pieds, malposition desorteils ;

· port de chaussures fermées et/ou en matières plastiques ou dechaussettes en tissu synthétique, qui favorisent la macération ;

· professions exposées nécessitant le port de bottes, de chaussures deprotection…qui facilitent la transpiration ;

· sports à risque surtout pratiqués pieds nus: natation, judo,marathon.

Pour les ongles des mains :

· Présence d'une mycose des pieds (appelée dermatophytose) àrechercher ;

· Contacts répétés avec l'eau (qui peut provoquer un type de mycoseappelée candidose) ;

· Traumatisme ou irritation de l'ongle par :

o microtraumatismes répétés (jardinage…),

o utilisation manuelle de détergent (lessive et autres produitscorrosifs),

o professions exposées (coiffeur, manucure, podologue).

La mycose des ongles (onychomycose): comment prévenir et éviter lacontamination ?

· Désinfectez les chaussettes et les chaussures. Demandez conseil à votrepharmacien si nécessaire.

· Traitez toute atteinte cutanée (de la peau) entre les orteils etplantaire (sous les pieds) le plus rapidement possible.

· Utilisez des serviettes individuelles afin d'éviter la contamination desautres personnes.

· Séchez minutieusement les espaces inter-orteils et l'ensemble des piedsaprès la douche ou le bain afin d'éviter la contamination des autres ongles etde la peau.

La mycose des ongles (onychomycose): pourquoi est-il important de bien suivrele traitement ?

Pour être efficace, le traitement doit être pris pendant toute la duréeprévue jusqu'à la repousse complète de l'ongle, sans interruption.

NE PAS SE DECOURAGER !

· Cela peut prendre 6 mois pour les ongles des mains et 9 à 12 mois pourles ongles de pied.

· Tous les traitements sont longs, car c'est le temps de la repousse del'ongle sain qui montre l'efficacité.

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