Notice patient - AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique : 8/1)
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS,poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acideclavulanique: 8/1)
Amoxicilline/Acide clavulanique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mgpar ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acideclavulanique: 8/1) et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de de prendreAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudrepour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?
3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mgpar ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acideclavulanique: 8/1) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (RapportAmoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (RapportAmoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : J01CR02.
Ce médicament est un antibiotique qui agit en éliminant les bactériesresponsables des infections. Il contient deux molécules différentes, appeléesamoxicilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe demédicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois ne plus êtreefficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acideclavulanique) empêche cette inactivation.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN est utilisé chez les nourissons etles enfants pour traiter les infections suivantes :
· infections de l’oreille moyenne et des sinus ;
· infections des voies respiratoires ;
· infections des voies urinaires ;
· infections de la peau et des tissus mous, incluant les infectionsdentaires ;
· infections des os et des articulations.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudrepour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1)?
Ne donnez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,50 mgpar ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable à votre enfant :
· s’il est allergique à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique, auxpénicillines ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,mentionnés dans la rubrique 6.
· s’il a déjà présenté une réaction allergique grave(d’hypersensibilité) à un autre antibiotique. Ceci peut inclure uneéruption cutanée ou un gonflement du visage ou du cou,
· s’il a déjà eu des problèmes au foie ou développé un ictère(jaunissement de la peau) lors de la prise d’un antibiotique.
Ne donnez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN à votre enfant s’ilest dans l’une des situations mentionnées ci-dessus. En cas de doute,demandez conseil à son médecin ou au pharmacien avant d’administrerAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE en association avec leméthotrexate (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments).
Avertissements et précautions
Faites attention avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable:
Demandez conseil au médecin de votre enfant ou au pharmacien avant de luiadministrer ce médicament s’il :
· souffre de mononucléose infectieuse,
· est traité pour des problèmes au foie ou aux reins,
· n’urine pas régulièrement.
En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avantd’administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN à votre enfant.
Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérieresponsable de l’infection. Selon les résultats, il pourra prescrire à votreenfant une dose différente d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN ou unautre médicament.
Réactions nécessitant une attention particulière
AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN peut aggraver certaines maladiesou engendrer des effets secondaires graves, notamment des réactionsallergiques, des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque vousprenez AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN, vous devez surveillercertains symptômes afin de réduire les risques. Voir « Réactionsnécessitant une attention particulière », à la rubrique 4.
Tests sanguins et urinaires
Si votre enfant effectue des analyses de sang (nombre de globules rouges ouexplorations fonctionnelles du foie) ou des analyses d’urine (dosage duglucose), vous devez informer le médecin ou l’infirmière qu’il prendAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN. En effet, AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BIOGARAN peut modifier sur les résultats de ces typesd’analyse.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (RapportAmoxicilline/Acide clavulanique: 8/1)
Si votre enfant prend ou a pris récemment un autre médicament, parlez-en àvotre médecin ou à votre pharmacien. Cela inclut les médicaments vendus sansordonnance, et aussi les produits à base de plantes.
Si votre enfant prend de l’allopurinol (en traitement de la goutte) avecAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN, le risque de réaction cutanéeallergique est plus élevé.
Si votre enfant prend du probénécide (contre la goutte), votre médecinpeut décider d’ajuster la dose d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUEBIOGARAN.
Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels quela warfarine) sont pris avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN, desanalyses sanguines supplémentaires peuvent être requises.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN peut influer sur l’action duméthotrexate (un médicament utilisé pour traiter le cancer ou les maladiesrhumatismales).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN peut influer sur l’action dumycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffed’organes).
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS,poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1)avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si votre enfant devant recevoir ce médicament est enceinte, allaite, oupense être enceinte ou envisage de concevoir un enfant, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre unquelconque médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS,poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acide clavulanique: 8/1)contient de l’aspartam, du benzoate de sodium, de la maltodextrine et dusodium :
· Ce médicament contient 3,2 mg d’aspartam par ml. L’aspartam contientune source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintesde phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée parl’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
· Ce médicament contient 1,7 mg de benzoate de sodium par ml. Le benzoatede sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et desyeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
· AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN contient de la maltodextrine(glucose). Si votre médecin vous a dit que votre enfant a une intolérance àcertains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ml,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (RapportAmoxicilline/Acide clavulanique: 8/1) ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes et enfants de 40 kg et plus
· Cette suspension n’est généralement pas recommandée pour les adulteset les enfants pesant 40 kg ou plus. Demandez conseil à votre médecin ou aupharmacien.
Enfants pesant moins de 40 kg
Toutes les doses sont établies en fonction du poids de l’enfant enkilogrammes.
· Votre médecin vous indiquera la quantité d’AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BIOGARAN à administrer à votre bébé ou enfant.
· Une seringue graduée en plastique peut vous être fournie. Vous devezl’utiliser pour administrer la dose correcte à votre bébé ou enfant.
· Dose habituelle : 40 mg/5 mg à 80 mg/10 mg par kg de poids corporel etpar jour, en trois fois.
Patients souffrant de problèmes rénaux et hépatiques
· Si votre enfant a des problèmes rénaux, une réduction de la dose peutêtre nécessaire. Le médecin pourra prescrire un dosage différent ou un autremédicament.
· Si votre enfant a des problèmes au foie, des analyses de sang plusfréquentes pourront être nécessaires afin de vérifier le fonctionnement deson foie.
Comment administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN
· Agitez toujours le flacon avant chaque utilisation.
· Administrez au début d’un repas ou un peu avant
· Répartissez les prises de manière régulière au cours de la journée ;elles doivent être espacées d’au moins 4 heures. N’administrez pas2 doses en 1 heure.
· Ne donnez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN à votre enfantpendant plus de 2 semaines. Si les symptômes de votre enfant persistent,consultez de nouveau un médecin.
Si vous avez administré plus de AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable que vousn'auriez dû
La prise d’une quantité excessive d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUEBIOGARAN peut entraîner des maux de ventre (nausées, vomissements oudiarrhée) ou des convulsions. Parlez-en au médecin de votre enfant le plustôt possible. Montrez la boîte ou le flacon de médicament au médecin.
Si vous oubliez d'administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable
Si vous avez oublié de donner une dose à votre enfant, administrez-la dèsque vous y pensez. Vous ne devez pas donner la dose suivante trop tôt à votreenfant, et attendez ensuite environ 4 heures avant d'administrer la dosesuivante.
Si votre enfant arrête de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,50 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable
Vous devez continuer d’administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARANà votre enfant jusqu’à la fin du traitement, même s’il se sent mieux.Toutes les doses sont importantes pour combattre l’infection. Si certainesbactéries devaient survivre, elles pourraient être à l’origine d’uneréapparition de l’infection.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Ce médicament peut entraîner les effets indésirables mentionnésci-dessous.
Réactions nécessitant une attention particulière
Réactions allergiques :
· éruption cutanée,
· inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) pouvant apparaître sousla forme de taches rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant égalementtoucher d’autres parties du corps,
· fièvre, douleurs articulaires, ganglions au niveau du cou, del’aisselle et de l’aine,
· gonflement, parfois du visage ou de la bouche (Oedème de Quincke),entraînant des difficultés respiratoires,
· malaise brutal avec chute de la pression artérielle.
Si votre enfant présente un de ces symptômes, contactez un médecinimmédiatement. Arrêtez l’administration d’AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BIOGARAN.
Inflammation du gros intestin :
Inflammation du gros intestin, entraînant une diarrhée aqueuse avec du sanget des glaires, des douleurs à l’estomac et/ou une fièvre.
Si votre enfant présente ces symptômes, demandez conseil le plus tôtpossible à votre médecin.
Effets indésirables très fréquents
Ils peuvent affecter plus d’une personne sur 10
· diarrhée (chez les adultes).
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent affecter une personne sur 10 au maximum
· muguet (affection due à un champignon, le candida, qui se développe dansle vagin, la bouche ou les plis cutanés),
· nausées, en particulier aux doses élevées.
Si votre enfant présente ces effets indésirables, administrezAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN avant les repas.
· vomissements,
· diarrhée (chez les enfants).
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent affecter une personne sur 100 au maximum
· éruption cutanée, démangeaisons,
· éruption cutanée en relief avec démangeaisons (urticaire),
· indigestion,
· étourdissements,
· maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents pouvant être mis en évidence par lesanalyses de sang :
· augmentation de certaines substances (enzymes) produites par le foie.
Effets indésirables rares
Ils peuvent affecter une personne sur 1000 au maximum
· éruption cutanée, pouvant former des cloques et ressemblant à depetites taches (points noirs centraux entourés d’une zone plus pâle, avec unanneau sombre tout autour : érythème polymorphe).
Si vous remarquez un de ces symptômes, contactez un médecin en urgence.
Effets indésirables rares pouvant être mis en évidence par les analyses desang :
· nombre faible de cellules participant à la coagulation sanguine(plaquettes),
· nombre faible de globules blancs.
Autres effets indésirables
D’autres effets indésirables ont été observés chez un très petitnombre de personnes, mais leur fréquence exacte est inconnue.
· réactions allergiques (voir ci-dessus),
· inflammation du gros intestin (voir ci-dessus),
· réactions cutanées graves :
o éruption étendue avec des cloques et une desquamation de la peau, enparticulier autour de la bouche, du nez, des yeux et au niveau de la régiongénitale (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave, responsabled’un décollement de la peau important (plus de 30 % de la surface du corps :nécrose épidermique toxique),
o éruption cutanée rouge étendue avec de petites cloques contenant du pus(dermatite bulleuse ou exfoliative),
o éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques(pustulose exanthématique).
Si votre enfant présente l’un de ces symptômes, contactez un médecinimmédiatement.
· inflammation du foie (hépatite),
· ictère, provoqué par une augmentation du taux de bilirubine dans le sang(une substance produite dans le foie), qui donne une coloration jaune à la peauet au blanc des yeux,
· inflammation des reins,
· prolongation du temps de coagulation du sang,
· hyperactivité,
· convulsions (chez les personnes prenant des doses élevéesd’AMOXICILLINE / ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN ou ayant des problèmesrénaux),
· langue noire pileuse (glossophytie),
· coloration des dents (chez les enfants), généralement éliminée aubrossage.
Effets indésirables pouvant être mis en évidence par les analyses de sangou d’urine :
· réduction sévère du nombre de globules blancs,
· faible nombre de globules rouges (anémie hémolytique),
· cristaux dans les urines.
Si votre enfant présente des effets indésirables
Si l’un des effets indésirables devient grave ou gênant, ou si votreenfant présente un effet indésirable non mentionné dans cette notice,parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable (rapportamoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Avant reconstitution: à conserver à une température comprise entre 15°Cet 25°C et à l'abri de l'humidité.
Après reconstitution, la suspension se conserve au maximum 7 jours à unetempérature comprise entre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).
N'utilisez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg parml ENFANTS, poudre pour suspension buvable si vous constatez un changement decoloration de la suspension après reconstitution ceci est dû à un non respectdes précautions particulières de conservation de la suspension reconstituée :ce changement traduit une perte d'activité du médicament.
IL FAUT ALORS IMPERATIVEMENT POURSUIVRE LE TRAITEMENT AVEC UN NOUVEAUFLACON.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg parml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acideclavulanique: 8/1)
· Les substances actives sont :
Amoxicilline.....................................................................................................................100,00 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée
Acideclavulanique.............................................................................................................12,50 mg
Sous forme de clavulanate de potassium
Pour 1 ml de suspension reconstituée.
· Les autres composants sont :
· Stéarate de magnésium, aspartam (E951), crospovidone, gomme xanthane,gel de silice, silice colloïdale anhydre, benzoate de sodium (E211), carmellosesodique, arôme fraise (contient notamment de la maltodextrine).Voir la rubrique2 pour plus d’informations importantes sur l’aspartam (E951), le benzoatede sodium (E211), la maltodextrine et le sodium contenus dans AMOXICILLINE/ACIDECLAVULANIQUE BIOGARAN.
Qu’est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE BIOGARAN 100 mg/12,5 mg parml ENFANTS, poudre pour suspension buvable (Rapport Amoxicilline/Acideclavulanique: 8/1) et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable enflacon [10,25 g de poudre correspondent à 60 ml de suspension buvablereconstituée, soit 224 doses-graduations (1 dose = 1 kg)] avec une seringuepour administration orale.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE GLAXOSMITHKLINE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL MALMAISON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
GLAXO WELLCOME PRODUCTION
ZI DE LA PEYENNIERE
53100 MAYENNE
FRANCE
ou
SMITHKLINE BEECHAM PLC (TRADING AS SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS)
CLARENDON ROAD
WORTHING
WEST SUSSEX BN14 8QH
ROYAUME-UNI
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Conseils/Education sanitaire :
Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces sur les infections dues à des virus.
Parfois, une infection due à une bactérie ne répond pas à un traitementantibiotique. L’une des raisons les plus fréquentes, est que la bactérie àl’origine de l’infection est résistante à l’antibiotique qui a étépris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se multipliermalgré l’antibiotique.
Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. L’utilisation prudente des antibiotiques peut permettre de réduirele risque que les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques.
Quand votre médecin vous prescrit un traitement antibiotique, cela a pourunique but de traiter votre maladie actuelle. Faire attention aux conseilssuivants permettra de prévenir l’émergence de bactéries résistantes quipourraient stopper l’activité de l’antibiotique.
1. Il est très important de respecter la dose d’antibiotique, le momentde la prise et la durée du traitement. Lire les instructions surl’étiquetage et si vous ne comprenez pas quelque chose demander à votremédecin ou à votre pharmacien de vous expliquer.
2. Vous ne devez pas prendre un antibiotique à moins qu’il vous ait étéspécifiquement prescrit et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.
3. Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes même si elles ont une infection apparemment semblable àla vôtre.
4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescrits,à d’autres personnes.
5. S’il vous reste des antibiotiques à la fin de votre traitementprescrit par votre médecin, vous devez les rapporter à votre pharmacien pourdestruction appropriée.
Instructions pour la reconstitution
Dès addition d'eau et entre chaque utilisation, conserver le flacon auréfrigérateur.
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.
L'administration se fait avec la seringue pour administration orale graduéeen kg de poids corporel.
MODE D'UTILISATION DE LA SERINGUE POUR ADMINISTRATION ORALE
| La dose par prise est indiquée, en fonction du poids de l'enfant, sur lepiston de la seringue pour administration orale graduée en kg. La dose se litdonc directement sur les graduations de la seringue pour administration orale.Ainsi, le poids indiqué correspond à la dose pour une prise. Trois prises parjour sont nécessaires. Par exemple, la graduation n° 20 correspond à la dose à administrer parprise pour un enfant de 20 kg, et ce, trois fois par jour. |
1. Remplir d'eau non gazeuse jusqu'au niveau de remplissage. Bien agiterpour obtenir un liquide homogène. Compléter par de l'eau jusqu'au niveau sinécessaire.
2. Dévisser le bouchon du flacon. Introduire la seringue pouradministration orale.
Visser la bague sur le goulot du flacon.
3. Tirer sur le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids del'enfant en maintenant la collerette. Lire le poids en kg au niveau de lacollerette.
4. Sortir la seringue pour administration orale à travers la bague sans ladévisser.
Attention: ne pas tirer sur le piston.
5. Administrer le médicament à l'enfant.
6. Après chaque utilisation, bien rincer la seringue pour administrationorale et la remettre dans le flacon à travers la bague. Il est inutile deremettre le bouchon, la seringue pour administration orale pouvant rester enplace dans le flacon jusqu'à l'utilisation suivante.
7. Remettre le flacon au réfrigérateur après chaque utilisation. Bienagiter le flacon avant chaque nouvelle utilisation.
| Attention, cette seringue pour administration orale ne doit pas êtreutilisée pour administrer un autre médicament, la graduation de cette seringuepour administration orale étant spécifique à ce produit. |
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