AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS,poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/a­cideclavulani­que: 8/1)

Amoxicilline/Acide clavulanique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament est généralement prescrit pour un bébé ou un enfant. Nele donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même siles signes de leur maladie sont identiques à ceux de votre enfant.

· Si votre enfant présente un quelconque effet indésirable, parlez-en àvotre médecin, à votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’appliqueaussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxi­cilline/acide clavulanique: 8/1) et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreAMOXICIL­LINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudrepour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique:8/1) ?

3. Comment prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxi­cilline/acide clavulanique: 8/1) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxi­cilline/acide clavulanique: 8/1) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : J01CR02.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est un antibiotique qui tue les bactériesrespon­sables des infections. Il contient deux molécules différentes, appeléesamoxi­cilline et acide clavulanique. L’amoxicilline appartient à un groupe demédicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêterd’être efficaces (être inactivés). L’autre constituant actif (l’acideclavu­lanique) empêche cette inactivation.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est utilisé chez les nourrissons et lesenfants pour traiter les infections suivantes :

· infections de l’oreille moyenne et des sinus ;

· infections des voies respiratoires ;

· infections des voies urinaires ;

· infections de la peau et des tissus mous, incluant les infectionsden­taires ;

· infections des os et des articulations.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDREAMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS, poudrepour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique: 8/1)?

Ne donnez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxi­cilline/acide clavulanique: 8/1) à votre enfant :

· s’il est allergique à l’amoxicilline, à l’acide clavulanique, àla pénicilline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicamentmen­tionnés dans la rubrique 6 ;

· s’il a déjà présenté une réaction allergique grave à un autreantibiotique. Ceci peut inclure une éruption cutanée ou un gonflement duvisage ou de la gorge ;

· s’il a déjà eu des problèmes au foie ou développé un ictère(jaunissement de la peau) lors de la prise d’un antibiotique.

à Ne donnez pas AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG à votre enfant s’ilest dans l’une des situations mentionnées ci-dessus.

En cas de doute, demandez conseil à son médecin, pharmacien ou àl’infirmier/ère avant d’administrer AMOXICILLINE/A­CIDECLAVULANI­QUE EG.

Avertissements et précautions

Demandez conseil au médecin de votre enfant, au pharmacien ou àl’infirmier/ère avant de lui administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EGs’il :

· souffre de mononucléose infectieuse ;

· est traité pour des problèmes au foie ou aux reins ;

· n’urine pas régulièrement.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avantd’administrer AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG à votre enfant.

Dans certains cas, votre médecin pourra rechercher le type de bactérieresponsable de l’infection.

Selon les résultats, il pourra prescrire à votre enfant un dosagedifférent d’AMOXICILLINE/A­CIDE CLAVULANIQUE EG ou un autre médicament.

Réactions nécessitant une attention particulière

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut aggraver certaines maladies ouengendrer des effets secondaires graves, notamment des réactions allergiques,des convulsions et une inflammation du gros intestin. Lorsque votre enfant prendAMOXICIL­LINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG, vous devez surveiller certains symptômesafin de réduire les risques. Voir « Réactions nécessitant une attentionparti­culière », à la rubrique 4.

Tests sanguins et urinaires

Si votre enfant effectue des analyses de sang (nombre de globules rouges ouexplorations fonctionnelles hépatiques) ou des analyses d’urine (dosage duglucose), vous devez informer le médecin ou l’infirmier/ère qu’il prendAMOXICIL­LINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG. En effet, AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EGpeut influer sur les résultats de ces types de tests.

Autres médicaments et AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG

Si votre enfant prend ou a pris récemment un autre médicament, parlez-en àvotre médecin ou à votre pharmacien.

Si votre enfant prend de l’allopurinol (en traitement de la goutte) avecAMOXICILLI­NE/ACIDE CLAVULANIQUE EG, le risque de réaction cutanée allergiqueest plus élevé.

Si votre enfant prend du probénécide (en traitement de la goutte), votremédecin peut décider d’ajuster la dose d’AMOXICILLINE/A­CIDECLAVULANI­QUE EG.

Si des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels quela warfarine) sont pris avec AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG, des analysessanguines supplémentaires peuvent être requises.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut influer sur l’action duméthotrexate (un médicament utilisé pour traiter le cancer ou les maladiesrhuma­tismales).

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut influer sur l’action dumycophénolate mofétil (traitement pour prévenir le rejet de greffed’organes).

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si votre enfant, devant recevoir ce médicament, est enceinte ou allaite, ousi elle pense être enceinte ou envisage une grossesse, demandez conseil à sonmédecin ou son pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut provoquer des effets indésirablesdont les symptômes peuvent diminuer la capacité à conduire. Ne pas conduirede véhicules et ne pas manipuler de machines à moins de se sentirparfaite­ment bien.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml NOURRISSONS,poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/a­cideclavulani­que : 8/1) contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg parml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?

Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin ou votrepharmacien. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Posologie

Adultes et enfants de 40 kg ou plus

Cette suspension n’est généralement pas recommandée pour les adultes etles enfants pesant 40 kg ou plus.

Demandez conseil à votre médecin ou au pharmacien.

Enfants pesant moins de 40 kg

Toutes les doses sont établies en fonction du poids de l’enfant enkilogrammes.

· votre médecin vous indiquera la quantité d’AMOXICILLINE/A­CIDECLAVULANI­QUE EG à administrer à votre bébé ou enfant. La seringue doseusefournie avec ce médicament est uniquement réservée à l’usaged’AMOXI­CILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG (et des noms qui lui sont associés).La seringue doseuse est graduée en kilogrammes (par exemple, pour un enfantpesant 4 kg, administrer le volume correspondant à la graduation 4 kg sur laseringue). Chaque graduation représente 0,267 ml (ou 26,7 mgd’amoxi­cilline), sur la base de la posologie de 80 mg/10 mg/kg/jour en troisprises. Vous devez utiliser la graduation indiquée par votre médecin ou parvotre pharmacien ;

· une seringue graduée ou une cuillère doseuse en plastique peut vousêtre fournie. Vous devez l’utiliser pour administrer la dose correcte àvotre bébé ou enfant ;

· dose recommandée : 40 mg/5 mg à 80 mg/10 mg par kg de poids corporelet par jour, en trois fois.

Patients souffrant de problèmes rénaux et hépatiques

· Si votre enfant a des problèmes rénaux, une réduction de la dose peutêtre nécessaire. Le médecin pourra prescrire un dosage différent ou un autremédicament ;

· si votre enfant a des problèmes au foie, des analyses de sang plusfréquentes pourront être nécessaires afin de vérifier le fonctionnement deson foie.

Mode d'administration

Voie orale.

Prendre le médicament de préférence en début de repas.

Dès addition d'eau et entre chaque utilisation, conserver le flacon auréfrigérateur.

Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.

L'administration se fait avec la seringue pour administration orale graduéeen kg de poids corporel.

MODE D'UTILISATION DE LA SERINGUE POUR ADMINISTRATION O­RALE

La dose par prise est indiquée, en fonction du poids de l'enfant, sur lepiston de la seringue pour administration orale graduée en kg. La dose se litdonc directement sur les graduations de la seringue pour administration orale.Ainsi, le poids indiqué correspond à la dose pour une prise. Trois prises parjour sont nécessaires. Par exemple, la graduation n°4 correspond à la dose à administrer parprise pour un enfant de 4 kg, et ce, trois fois par jour.

Pour la première utilisation :

1. Agiter le flacon pour détacher la poudre. (A)

2. Remplir d'eau non gazeuse jusqu'au niveau de remplissage indiqué surl’étiquette du flacon (B). Bien agiter pour obtenir un liquide homogène ©.Compléter par de l'eau jusqu'au niveau si nécessaire. (D)

Agiter fortement le flacon pour détacher la poudre.

3. Introduire la seringue pour administration orale.

4. Tirer sur le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids del'enfant en maintenant la collerette (E). Lire le poids en kg au niveau de lacollerette.

5. Sortir la seringue pour administration orale. Attention : ne pas tirersur le piston.

6. Administrer le médicament directement dans la bouche de l’enfant ou àl’aide d’une cuillère.

7. Après chaque utilisation, bien rincer la seringue pour administrationorale (F). Bien refermer le flacon après chaque utilisation.

8. Mettre le flacon au réfrigérateur après chaque utilisation (G).

A chaque nouvelle utilisation :

1. Bien agiter le flacon avant chaque nouvelle utilisation.

2. Répéter les opérations de 3 à 8 (voir ci-dessus).

Attention, cette seringue pour administration orale ne doit pas êtreutilisée pour administrer un autre médicament, la graduation de cette seringuepour administration orale étant spécifique à ce produit.

Si vous avez administré plus de d’AMOXICILLINE/A­CIDE CLAVULANIQUE EG100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable que vousn’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

La prise d’une quantité excessive d’AMOXICILLINE/A­CIDE CLAVULANIQUE EGpar votre enfant peut entraîner des maux de ventre (nausées, vomissements oudiarrhée) ou des convulsions. Parlez-en au médecin de votre enfant le plustôt possible. Montrez le flacon de médicament au médecin.

Si vous oubliez de donner AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable à votreenfant :

Si vous avez oublié de donner une dose à votre enfant, administrez-la dèsque vous y pensez. Attendez ensuite environ 4 heures avant de lui administrerla dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vousavez oubliée de prendre.

Si votre enfant arrête de prendre AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG100 mg/12,50 mg par ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable :

Vous devez continuer de donner AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG à votreenfant jusqu’à la fin du traitement, même s’il se sent mieux. Toutes lesdoses sont importantes pour combattre l’infection. Si certaines bactériesdevaient survivre, elles pourraient être à l’origine d’une réapparitionde l’infection.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votrel’infirmi­er/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Ce médicament peut entraîner les effets indésirables mentionnésci-dessous.

Réactions nécessitant une attention particulière

Réactions allergiques

· éruption cutanée ;

· inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) pouvant apparaître sousla forme de taches rouges ou violettes sur la peau, mais pouvant égalementtoucher d’autres parties du corps ;

· fièvre, douleurs articulaires, ganglions dans le cou, l’aisselle etl’aine ;

· gonflement, parfois du visage ou au niveau de la gorge (angio-œdème),entraînant des difficultés respiratoires ;

· malaise brutal avec chute de la pression artérielle.

è Si votre enfant présente un de ces symptômes, contactez un médecinimmédi­atement. Arrêtez l’administration d’AMOXICILLINE/A­CIDECLAVULANI­QUE EG.

Inflammation du gros intestin

Inflammation du gros intestin, entraînant une diarrhée aqueuse avec du sanget du mucus, des douleurs gastriques et/ou une fièvre.

è Si votre enfant présente ces symptômes, demandez conseil le plus tôtpossible à votre médecin.

Effets indésirables très fréquents

Ils peuvent affecter plus d’une personne sur 10 :

· diarrhée (chez les adultes).

Effets indésirables fréquents

Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 10 :

· muguet (affection due à un champignon, le candida,qui se développe dansle vagin, la bouche ou les plis cutanés) ;

· nausées, en particulier aux doses élevées.

è si votre enfant présente ces effets indésirables, administrezAMO­XICILLINE/ACI­DE CLAVULANIQUE EG avant les repas.

· vomissements ;

· diarrhée (chez les enfants).

Effets indésirables peu fréquents

Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 100 :

· éruption cutanée, démangeaisons ;

· éruption cutanée en saillie avec démangeaisons (urticaire) ;

· indigestion ;

· étourdissements ;

· maux de tête.

Effets indésirables peu fréquents pouvant être mis en évidence par lesanalyses de sang

· augmentation de certaines substances (enzymes) produites par le foie.

Effets indésirables rares

Ils peuvent affecter moins de 1 personne sur 1000 :

· éruption cutanée, pouvant former des cloques et ressemblant à depetites taches (points noirs centraux entourés d’une zone plus pâle, avec unanneau sombre tout autour : érythème polymorphe).

è si vous remarquez un de ces symptômes, contactez un médecin enurgence.

Effets indésirables rares pouvant être mis en évidence par les analysesde sang

· faible nombre de cellules participant à la coagulation sanguine(plaqu­ettes) ;

· faible nombre de globules blancs.

Fréquence indéterminée

La fréquence ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles.

· réactions allergiques (voir ci-dessus) ;

· inflammation du gros intestin (voir ci-dessus) ;

· inflammation de la membrane protectrice entourant le cerveau (méningiteasep­tique) ;

· réactions cutanées graves :

o éruption étendue avec cloques et desquamation de la peau, en particulierautour de la bouche, du nez, des yeux et dans la région génitale (syndrome deStevens-Johnson), et une forme plus grave, responsable d’un décollementcutané important (plus de 30 % de la surface corporelle : syndrome deLyell) ;

o éruption cutanée rouge étendue avec petites cloques contenant du pus(dermatite bulleuse ou exfoliatrice) ;

o éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques(pustulose exanthématique) ;

o symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, defièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins(dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymeshépatiques) (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)).

è Si votre enfant présente l’un de ces symptômes, contactez un médecinimmédi­atement.

· inflammation du foie (hépatite) ;

· ictère, provoqué par une augmentation du taux sanguin de bilirubine (unesubstance produite dans le foie), qui donne une coloration jaune à la peau etau blanc des yeux ;

· inflammation des reins ;

· prolongation du temps de coagulation du sang ;

· hyperactivité ;

· convulsions (chez les personnes prenant des doses élevéesd’AMOXI­CILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG ou ayant des problèmes rénaux) ;

· langue noire pileuse (glossophytie) ;

· coloration des dents (chez les enfants), généralement éliminée aubrossage.

Effets indésirables pouvant être mis en évidence par les analyses de sangou d’urine

· réduction importante du nombre de globules blancs ;

· faible nombre de globules rouges (anémie hémolytique) ;

· cristaux dans les urines.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mgpar ml NOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxicilline/acide clavulanique: 8/1) ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite, le flacon.

Avant reconstitution :

A conserver à une température comprise entre 15°C et 25°C et à l'abride l'humidité.

Après reconstitution :

La suspension se conserve au maximum 7 jours à une température compriseentre 2°C et 8°C (au réfrigérateur).

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxi­cilline/acide clavulanique: 8/1)

· La substance active est :

Amoxicilline.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......100,00 mg

Sous forme d'amoxicilline trihydratée

Acideclavulani­que..........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..12,50 mg

Sous forme de clavulanate de potassium

Pour 1 ml de suspension reconstituée.

· Les autres composants sont :

Acide citrique anhydre, citrate de sodium, cellulose microcristalline etcarboxyméthy­lamidon sodique, gomme xanthane, silice colloïdale anhydre,dioxyde silicium, arôme fraise, arôme caramel; saccharine sodique, cellulosemicro­cristalline.

Qu’est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par mlNOURRISSONS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapportamoxi­cilline/acide clavulanique: 8/1) et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable enflacon. 7,0 g de poudre correspondent à 30 ml de suspension buvablereconsti­tuée, soit 112 doses-graduations avec une seringue pour administrationorale de 4 ml, graduées en kg.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

Fabricant

LEK PHARMACEUTICALS D.D.

VEROVSKOVA 57

1526 LJUBLJANA

SLOVENIE

ou

LEK FARMACEVTSKA DRUZBA D.D.

PERZONALI 47

2391 PREVALJE

SLOVENIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

CONSEILS / EDUCATION SANITAIRE

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues à desbactéries. Ils ne sont pas efficaces sur les infections dues à des virus.

Parfois, une infection due à une bactérie ne répond pas à un traitementanti­biotique. L’une des raisons les plus fréquentes, est que la bactérie àl’origine de l’infection est résistante à l’antibiotique qui a étépris. Cela signifie que les bactéries peuvent survivre et même se multipliermalgré l’antibiotique.

Les bactéries peuvent devenir résistantes aux antibiotiques pour plusieursraisons. L’utilisation prudente des antibiotiques peut permettre de réduirele risque que les bactéries deviennent résistantes aux antibiotiques.

Quand votre médecin vous prescrit un traitement antibiotique, cela a pourunique but de traiter votre maladie actuelle. Faire attention aux conseilssuivants permettra de prévenir l’émergence de bactéries résistantes quipourraient stopper l’activité de l’antibiotique.

1. Il est très important de respecter la dose d’antibiotique, le momentde la prise et la durée du traitement. Lire les instructions surl’étiquetage et si vous ne comprenez pas quelque chose demander à votremédecin ou à votre pharmacien de vous expliquer.

2. Vous ne devez pas prendre un antibiotique à moins qu’il vous ait étéspécifiquement prescrit et vous devez l’utiliser uniquement pour traiterl’infection pour laquelle il vous a été prescrit.

3. Vous ne devez pas prendre d’antibiotiques qui ont été prescrits àd’autres personnes même si elles ont une infection apparemment semblable àla vôtre.

4. Vous ne devez pas donner d’antibiotiques qui vous ont été prescrits,à d’autres personnes.

5. S’il vous reste des antibiotiques à la fin de votre traitementprescrit par votre médecin, vous devez les rapporter à votre pharmacien pourdestruction appropriée.

INSTRUCTIONS POUR LA RECONSTITUTION

Le médicament doit être reconstitué avant utilisation: agiter le flaconpour fluidifier la poudre, remplir le flacon contenant la poudre avec le volumeprescrit d'eau fraîche en deux fois, en agitant à chaque fois vigoureusementpour donner une suspension homogène.

Poids de remplissage	Volume d'eau à ajouter	Volume final de suspension buvable reconstituée
7,0 g	25 ml	30 ml

Le flacon doit être agité vigoureusement avant chaque utilisation.

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