Notice patient - AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer
Dénomination du médicament
AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer et dans quel casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMPHOSCAORCHITYN, comprimé à croquer ?
3. Comment prendre AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer est un médicament homéopathiquetraditionnellement utilisé dans la fatigue physique, intellectuelle, sexuellechez l’homme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMPHOSCAORCHITYN, comprimé à croquer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
· Chez l’enfant.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
· Médicament réservé à l’adulte.
· L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
· Compte tenu de la présence de la souche LYCOPODIUM dans la formule, cemédicament ne doit pas être utilisé en cas de lithiase biliaire sans avismédical.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Interactions avec les aliments et les boissons
AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer avec des aliments :
Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors de repas.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Sans objet.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer contient du lactose.
3. COMMENT UTILISER AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Médicament réservé à l’adulte.
Prendre 2 comprimés à croquer 2 fois par jour.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.
Mode d’administration
Croquer les comprimés et les laisser fondre sous la langue, de préférenceen dehors des repas.
Voie orale.
Durée du traitement
Le traitement ne doit pas dépasser 4 semaines.
Si les symptômes persistent au-delà de 1 mois, consulter un médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer que vousn’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Date de péremption
Ne prenez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer ?
Ambra grisea 8 DH..........................................................................................................................62,5 mg
Lycopodium clavatum 5 DH..............................................................................................................62,5 mg
Gelsemium 6 DH.............................................................................................................................62,5 mg
Agnus castus 4 DH.........................................................................................................................62,5 mg
Phosphoricum acidum3 DH..............................................................................................................62,5 mg
Selenium metallicum 4 DH...............................................................................................................62,5 mg
Nymphaea lutea2 DH......................................................................................................................62,5 mg
Valeriana officinalis 2 DH.................................................................................................................62,5 mg
pour un comprimé à croquer de 500 mg.
Les autres composants sont :
Lactose, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et contenu
Aspect d’AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer et contenu del’emballage extérieur
AMPHOSCA ORCHITYN, comprimé à croquer est un comprimé à croquerprésenté sous plaquettes thermoformées.
Boîte de 3 plaquettes (PVC/Aluminium) de 20 comprimés à croquer.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
LABORATOIRES LEHNING
3 rue du Petit Marais
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Exploitant
LABORATOIRES LEHNING
3 rue du Petit Marais
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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