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AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer - notice patient, effets secondaires, posologie

Dostupné balení:

Notice patient - AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer

Dénomination du médicament

AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Sommaire notice

Que contient cette notice :

1. Qu'est-ce que AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer et dans quel casest-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMPHOSCAOVARYN, comprimé à croquer ?

3. Comment prendre AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer ?

6. Informations supplémentaires.

1. QU’EST-CE QUE AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer est un médicament homéopathique­traditionnelle­ment utilisé dans la fatigue physique, intellectuelle, sexuellechez la femme.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMPHOSCAOVARYN, comprimé à croquer ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

· Chez l’enfant.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Mises en garde et précautions d’emploi

Médicament réservé à l’adulte.

L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).

Interactions avec d'autres médicaments

Autres médicaments et AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer :

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

Interactions avec les aliments et les boissons

AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer avec des aliments :

Ce médicament est à prendre, de préférence, en dehors de repas.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure deprécaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant lagrossesse et l’allaitement.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

AMPHOSCA OVARYN contient du lactose.

3. COMMENT UTILISER AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

Médicament réservé à l’adulte.

Prendre 2 comprimés à croquer 2 fois par jour.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès ladisparition des symptômes.

Mode d’administration

Croquer les comprimés et les laisser fondre sous la langue, de préférenceen dehors des repas.

Voie orale.

Durée du traitement

Le traitement ne doit pas dépasser 4 semaines.

Si les symptômes persistent au-delà de 1 mois, consulter un médecin.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer que vousn’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Date de péremption

Ne prenez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer ?

Ambra grisea 8 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........62,5 mg

Sepia officinalis 8 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......62,5 mg

Conium maculatum 6 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............62,5 mg

Gelsemium 6 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­............62,5 mg

Agnus castus 4 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........62,5 mg

Selenium metallicum 4 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........62,5 mg

Valeriana officinalis 2 DH.........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............62,5 mg

pour un comprimé à croquer de 500 mg.

Les autres composants sont :

Lactose, stéarate de magnésium.

Forme pharmaceutique et contenu

Aspect d’AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer et contenu de l’emballageex­térieur

AMPHOSCA OVARYN, comprimé à croquer est un comprimé à croquer présentésous plaquettes thermoformées.

Boîte de 3 plaquettes (PVC/Aluminium) de 20 comprimés à croquer.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

Exploitant

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE BARBE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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