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AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active:

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée

Dénomination du médicament

AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée

Hypochlorite de sodium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée et dansquels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser AMUKINE0,06 %, solution pour application cutanée ?

3. Comment utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcu­tanée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcu­tanée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée ETDANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : AntiseptiqueS ET DÉSINFECTANTS (D.DERMATOLOGIE) – code ATC : D08A X 07

Ce médicament est un antiseptique local à usage externe (il est utilisédans la désinfection de la peau et des muqueuses).

Ce médicament est préconisé dans :

· l'antisepsie de la peau et des muqueuses,

· l'antisepsie des plaies.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AMUKINE0,06 %, solution pour application cutanée ?

N’utilisez jamais AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcu­tanée :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) au chlore.

Avertissements et précautions

Faites attention avec AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcu­tanée :

Ce médicament est réservé à l'usage externe.

Un passage transcutané ne peut être exclu, par conséquent l’utilisation­d’AMUKINE doit se faire avec précaution dans certaines situations : sur unegrande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notammentbrûlée).

Irritation possible sous pansement occlusif.

Utiliser dans les 6 mois après ouverture.

Eviter l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques différents avec cetantiseptique (notamment l'utilisation préalable de savon doit être suivie d'unrinçage soigneux).

Précautions d’emploi

· Ne pas avaler.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien d’utiliser AMUKINE 0,06 %,solution pour application cutanée.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcutanée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée avec des aliments et del’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut êtreutilisé pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée contient

Hydroxyde de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium, Eau purifiée.

3. COMMENT UTILISER AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée?

AMUKINE doit être employé pur :

· en lavages (ex. : lavages de plaies),

· en compresses imbibées,

· en pansements humides,

· en bains (ex. : bain de doigts, de pieds, de siège).

Renouveler les applications selon les besoins.

Ne pas dépasser la dose maximale journalière recommandée de 4,2 mL

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Si vous avez utilisé plus de AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcutanée que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcutanée

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser AMUKINE 0,06 %, solution pour applicationcutanée

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Sensations de brûlure ou d'irritation (en cas de plaies importantes ou enchirurgie gynécologique) ceci est sans conséquence et ne doit pas fairemodifier le traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Flacons PE : Conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de lalumière.

Flacons PVC : A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.Conserver dans le flacon soigneusement fermé à l’abri de la lumière.

Utiliser dans les 6 mois après ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée

· La substance active est :

Solution aqueuse d’hypochlorite desodium.....­.............­.............­.............­.............­..........5,00 mL

Quantité correspondant à chloreactif..­.............­.............­.............­.............­.............­...........0,06 g

Pour 100 mL de solution pour application cutanée. Les autres composantssont : Chlorure de sodium, Hydroxyde de sodium, Hydrogénocarbonate de sodium,Eau purifiée

Qu’est-ce que AMUKINE 0,06 %, solution pour application cutanée etcontenu de l’emballage extérieur

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

GIFRER BARBEZAT

8 – 10, RUE PAUL BERT

69150 DECINES-CHARPIEU

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

GIFRER BARBEZAT

8 – 10, RUE PAUL BERT

69150 DECINES-CHARPIEU

Fabricant

GIFRER BARBEZAT

8 – 10, RUE PAUL BERT

69150 DECINES-CHARPIEU

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{MM/AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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