Notice patient - ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Dénomination du médicament
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Chlorhydrate d’arginine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARGININEVEYRON, solution buvable en flacon ?
3. Comment prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE, HYPOAMMONIEMANT,ANTI-ASTHENIQUE – code ATC : A : Appareil digestif et métabolisme
Ce médicament est préconisé :
· dans le traitement d’appoint des digestions difficiles et des états defatigue passagers.
· dans les hyperammoniémies congénitales par déficit du cycle del’urée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARGININEVEYRON, solution buvable en flacon ?
Ne prenez jamais ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon :
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’undes autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
· Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ARGININEVEYRON, solution buvable en flacon.
· UTILISER CE MEDICAMENT AVEC PRECAUTION en cas d’obstruction des voiesbiliaires ou de grave maladie du foie.
En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, arrêter le traitement etCONSULTER VOTRE MEDECIN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement
Ce médicament n’est pas recommandé si vous êtes enceinte ou si vousêtes en âge d’avoir des enfants sans méthode de contraception.
Si vous allaitez, évitez d’utiliser ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon contient
· 0,8 g de saccharose par cuillère à café. Ceci est à prendre en comptepour les patients atteints de diabète sucré. Peut être nocif pourles dents.
· Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
· du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactionsallergiques (éventuellement retardées).
· 22 mg d’éthanol par cuillère à café de sirop. La quantité parcuillère à café dans ce médicament équivaut à moins de 2 ml de bière ou1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicamentn’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
3. COMMENT PRENDRE ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Utilisation chez les adultes
Dyspepsie :
1 à 2 cuillères à café, avant les 3 principaux repas ou au moment destroubles.
Asthénie :
1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Hyperammoniémies congénitales :
La posologie est fonction du poids.
Utilisation chez l’enfant de plus de 6 ans
Asthénie :
1 cuillère à café, 2 à 3 fois par jour.
La durée du traitement ne devra pas dépasser 4 semaines.
Utilisation chez l’enfant et le nourrisson
Hyperammoniémies congénitales : la posologie est fonction du poids devotre enfant.
Il est nécessaire de suivre les indications de votre médecin.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler avec un peu d’eau.
Durée du traitement
Dans le cadre de l’asthénie, NE PAS UTILISER PLUS DE 4 SEMAINES SANS AVISMEDICAL.
Si vous avez pris plus de ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon quevous n’auriez dû
Risque de diarrhées à fortes doses.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Fréquence indéterminée :
· Réaction allergique (hypersensibilité)
· Diarrhée, douleur abdominale.
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm)et réseau des Centres régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précaution de conservationparticulières.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon
· La substance active est :
Chlorhydrate de L(+)arginine.............................................................................................16,4000 g
Quantité correspondante en L(+)arginine............................................................................13,5562 g
Pour 100 g de solution buvable
Une cuillère à café (soit 5 ml de solution buvable) contient 0,918 g dechlorhydrate de L(+) arginine.
Les autres composants sont : Arôme caramel (contenant de l’alcool),parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), solution de saccharose à 67% (m/m),saccharine, eau purifiée.
Qu’est-ce que ARGININE VEYRON, solution buvable en flacon et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une solution buvable: flacon de250 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE-BILLANCOURT
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
RUE DU LYCEE
ZONE INDUSTRIELLE DE CUIRY
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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