Notice patient - ARKOGELULES BARDANE, gélule
Dénomination du médicament
ARKOGELULES BARDANE, gélule
Bardane (poudre de racine de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines pour uneutilisation en tant qu’adjuvant des troubles urinaires mineurs et après1 mois pour une utilisation dans les états séborrhéiques de la peau.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARKOGELULES BARDANE, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARKOGELULESBARDANE, gélule ?
3. Comment prendre ARKOGELULES BARDANE, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARKOGELULES BARDANE, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARKOGELULES BARDANE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé dans les étatsséborrhéiques de la peau (peau grasse).
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme adjuvant dans lestroubles urinaires bénins, pour augmenter la quantité d’urine afind’améliorer l’élimination urinaire.
Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive del’ancienneté de l’usage.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARKOGELULESBARDANE, gélule ?
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active, auxplantes de la famille des Asteraceae ou à l’un des constituants mentionnésdans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre cemédicament :
· Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation de cemédicament.
Dans le cas de troubles urinaires bénins :
· Si des troubles ou des symptômes apparaissent pendant l’utilisation dece médicament comme de la fièvre, des difficultés à uriner, des spasmes oula présence de sang dans les urines, consultez un médecin ou unpharmacien.
· La prise concomitante de ce médicament avec des diurétiques estdéconseillée.
· Il est recommandé de boire suffisamment d’eau au cours dutraitement.
Enfants et adolescents
Dans les états séborrhéiques de la peau
En l’absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé chezles enfants et les adolescents de moins de 15 ans.
Dans les troubles urinaires mineurs
En l’absence de données suffisantes, ce médicament est déconseillé chezles enfants et les adolescents de moins de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Arkogélules Bardane, gélule.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Arkogélules Bardane, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament estdéconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARKOGELULES BARDANE, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ARKOGELULES BARDANE, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Dans les états séborrhéiques de la peau (peau grasse)
Adultes et adolescents à partir de 15 ans : 1 gélule 3 fois par jour àprendre au moment des repas. La posologie peut être portée à 5 gélules parjour si nécessaire.
En cas de troubles urinaires bénins
Adultes : 1 gélule 3 fois par jour à prendre au moment des repas. Laposologie peut être portée à 5 gélules par jour si nécessaire.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Dans les états séborrhéiques de la peau
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et lesadolescents de moins de 15 ans.
Dans les troubles urinaires mineurs
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants et lesadolescents de moins de moins de 18 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
Durée du traitement
Dans les états séborrhéiques de la peau (peau grasse)
1 mois.
Si les symptômes persistent plus de 4 semaines durant l’utilisation de cemédicament, consultez un médecin ou un pharmacien.
Pour faciliter l’élimination urinaire
2 semaines.
Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l’utilisation de cemédicament, consultez un médecin ou un pharmacien.
Si vous avez pris plus de Arkogélules Bardane, gélule que vous n’auriezdû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Arkogélules Bardane, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ARKOGELULES BARDANE, gélule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Des effets indésirables peuvent être attendus, leur fréquence estindéterminée :
– choc anaphylactique.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de Santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARKOGELULES BARDANE, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après { EXP }. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri del’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ARKOGELULES BARDANE, gélule
· La substance active est :
Bardane (Arctium lappa L.) (poudre de racinede)...................................................................350 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont : amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Enveloppe de la gélule : hypromellose.
Qu’est-ce que ARKOGELULES BARDANE, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Pilulier de 45 ou 150 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP 28
06511 CARROS CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
BP 28
06511 CARROS CEDEX
Fabricant
Laboratoires ARKOPHARMA
LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES
LID de Carros le Broc
1ère Avenue 2709 M
06510 CARROS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[A compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (<ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr).
Retour en haut de la page