Notice patient - ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule
Dénomination du médicament
ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule
Poudre de feuille d’hamamélis
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien pendant l’utilisation de cemédicament.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARKOGELULESHAMAMELIS, gélule ?
3. Comment prendre ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour :
· Soulager la sensation de jambes lourdes liée aux troubles circulatoiresveineux mineurs.
· Soulager les symptômes de démangeaisons et de brûlures associés auxhémorroïdes après que toute pathologie grave a été exclue par unmédecin.
Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive del’ancienneté de l’usage.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARKOGELULESHAMAMELIS, gélule ?
Ne prenez jamais ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.
Avertissements et précautions
· Dans le traitement des troubles de la circulation veineuse/jambes lourdes,consultez votre médecin en cas :
o d’inflammation de la peau, de thromboses veineuses (ou phlébites), dedurcissement sous la peau, ou d’ulcères,
o de douleurs sévères ou de gonflement soudain d’une ou des deuxjambes,
o d’insuffisance cardiaque ou rénale.
Si ces symptômes persistent au-delà de 2 semaines, consultez votremédecin car la cause de ces troubles peut être d’origine différente.
En cas de sensation de jambes lourdes : ce traitement a toute son efficacitélorsqu’il est associé à une bonne hygiène de vie. Evitez l’exposition ausoleil, la chaleur, la station debout prolongée, l’excès de poids. Lapratique d’une activité physique (marche à pied, natation) etéventuellement le port de bas de contention adaptés contribuent à améliorerla circulation sanguine.
· Dans le traitement des troubles hémorroïdaires, consultez votre médecinsi des saignements au niveau du rectum surviennent durant le traitement.
Si ces symptômes persistent au-delà d’une semaine, consultez votremédecin, car la cause de ces troubles peut être d’origine différente.
Dans le cadre du traitement des signes fonctionnels associés à la crisehémorroïdaire, si ces manifestations ne diminuent pas rapidement, il estindispensable de consulter votre médecin qui décidera si vous devez ou noncontinuer ce traitement. Des examens complémentaires, en particulier un examenlocal de la muqueuse anale, peuvent s’avérer nécessaires.
Enfants et adolescents
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament estdéconseillée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans.
Autres médicaments et Arkogélules Hamamelis, gélule.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Arkogélules Hamamelis, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
En l’absence de données suffisantes, l’utilisation de ce médicament estdéconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes
1 gélule 3 fois par jour, à prendre au moment des repas.
La posologie peut être portée à 6 gélules par jour si nécessaire.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant etl’adolescent de moins de 18 ans.
Mode d’administration
Voie orale. Avaler la gélule avec un grand verre d’eau.
Durée du traitement
1 mois.
En cas de sensation de jambes lourdes, si les symptômes persistent plus de2 semaines durant l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecinou votre pharmacien.
En cas de troubles hémorroïdaire, si les symptômes persistent plus de1 semaine durant l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ouvotre pharmacien.
Si vous avez pris plus de Arkogélules Hamamelis, gélule que vous n’auriezdû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre Arkogélules Hamamelis, gélule :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Des effets secondaires plus ou moins gênants peuvent être attendus tels que: une irritation occasionnelle de l’estomac chez des personnes sensibles etdes réactions allergiques telles que démangeaisons, urticaire, eczéma.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de Santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après { EXP }. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le flacon soigneusement fermé à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule
· La substance active est :
Hamamélis (Hamamelis virginiana L, folium) (poudre de feuille……………………………...290 mg
Pour une gélule.
· L’autre composant est :
Enveloppe de la gélule : hypromellose.
Qu’est-ce que ARKOGELULES HAMAMELIS, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule
Flacon de 45 ou 150 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires ARKOPHARMA
BP 28
06511 CARROS CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
Laboratoires ARKOPHARMA
BP 28
06511 CARROS CEDEX
Fabricant
Laboratoires ARKOPHARMA
LID de Carros le Broc
1ère Avenue 2709 M
06510 CARROS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[A compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France) (<ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr).
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