Notice patient - ARNITROSIUM, comprimé sublingual
Dénomination du médicament
ARNITROSIUM, comprimé sublingual
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARNITROSIUM, comprimé sublingual et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARNITROSIUM,comprimé sublingual ?
3. Comment prendre ARNITROSIUM, comprimé sublingual?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARNITROSIUM, comprimé sublingual?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARNITROSIUM, comprimé sublingual ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
ARNITROSIUM, comprimé sublingual est un médicament homéopathiquetraditionnellement utilisé chez l’adulte, dans le traitement des douleursarticulaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARNITROSIUM,comprimé sublingual ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais ARNITROSIUM, comprimé sublingual:
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez l’enfant
Avertissements et précautions
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditairesrares).
Enfants
Sans objet
Autres médicaments et ARNITROSIUM, comprimé sublingual
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament
ARNITROSIUM, comprimé sublingual avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches composant ARNITROSIUM,comprimé sublingual, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse etl’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARNITROSIUM, comprimé sublingual contient du lactose
3. COMMENT PRENDRE ARNITROSIUM, comprimé sublingual ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l’adulte.
1 comprimé par prise à laisser fondre sous la langue, 1 à 6 fois par24 heures, à répartir en fonction de l’intensité des symptômes. Cemédicament peut également être pris la nuit si besoin.
Durée de traitement
La durée de traitement est de un mois, renouvelable.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet
Si vous avez pris plus de ARNITROSIUM, comprimé sublingual que vousn’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ARNITROSIUM, comprimé sublingual
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ARNITROSIUM, comprimé sublingual
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARNITROSIUM, comprimé sublingual ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ARNITROSIUM, comprimé sublingual
· Les substances actives sont :
Arnica montana9 CH.........................................................................................................0,833 mg
Bryonia5 CH.....................................................................................................................0,833 mg
Rhus toxicodendron15 CH.................................................................................................0,833 mg
Pour un comprimé sublingual de 250 mg.
· Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate demagnésium.
Qu’est-ce que ARNITROSIUM, comprimé sublingual et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés sublinguaux. Il estconditionné dans une boîte contenant 40, 60,120 ou 240 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Fabricant
BOIRON
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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