Notice patient - ARPHOS, solution buvable
Dénomination du médicament
ARPHOS, solution buvable
Gluconate de magnésium, glycérophosphate de calcium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ARPHOS, solution buvable et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ARPHOS,solution buvable ?
3. Comment prendre ARPHOS, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ARPHOS, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ARPHOS solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
Classe pharmacothérapeutique TONIQUES- code ATC : A13A
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARPHOSsolution buvable ?
Ne prenez jamais ARPHOS solution buvable :
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou àl’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6, notamment aux parabènes
· si vous avez un taux anormalement élevé en calcium dans le sang ou dansles urines
· si vous avez des calculs rénaux
· si vous avez un dépôt de calcium dans les tissus
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ARPHOSsolution buvable.
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire devotre médecin, en association avec le polystyrène sulfonate de sodium (voir «Autres médicaments et ARPHOS, solution buvable »).
Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphorepar ampoule.
En cas de doute il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ARPHOS, solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, notamment en cas de traitement par dupolystyrène sulfonate de sodium, y compris un médicament obtenu sansordonnance.
ARPHOS solution buvable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant lagrossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ARPHOS, solution buvable contient : saccharose, sorbitol, benzoate de sodium(E211), éthanol, parahydroxybenzoate de méthyle (E 219) et éthanol (contenudans l’arôme).
Ce médicament contient 0,924 g de sorbitol par ampoule.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e)que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou sivous avez été diagnostiqué(é) avec une intolérance au fructose (IHF), untrouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer lefructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) nepreniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e)que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecinavant de prendre ce médicament. Peut-être nocif pour les dents.
Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d’alcool (éthanol) parampoule. La quantité en dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml debière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans cemédicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 20 mg de benzoate de sodium par ampoule.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquerdes réactions allergiques (éventuellement retardées).
3. COMMENT PRENDRE ARPHOS solution buvable ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, oupharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien en casde doute.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte : 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans : 1 ampoule par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Le contenu de l'ampoule est à prendre dilué dans un verre d'eau, en débutde repas.
Durée du traitement
Durée du traitement limitée à 4 semaines.
Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situationprécise :
Il ne peut pas être adapté à un autre cas ;
Ne pas le conseiller à une autre personne.
Si vous avez l'impression que l'effet de ARPHOS, solution buvable est tropfort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de ARPHOS solution buvable que vousn’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ARPHOS solution buvable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre ARPHOS solution buvable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles) :
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs etde diarrhées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARPHOS, solution buvable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernierjour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ARPHOS solution buvable
· Les substances actives sont :
Gluconate demagnésium......................................................................................................0,426 g
Glycérophosphate decalcium...............................................................................................0,456 g
Pour une ampoule de 10 ml.
Une ampoule contient :
Phosphoreélément..............................................................................................67 mg (2,17 mmol)
Calciumélément................................................................................................87,3 mg (2,17 mmol)
Magnésiumélément.............................................................................................25 mg (1,03 mmol)
Titre alcoolique volumique de lasolution..................................................... entre0,90 et 0,99 % (V/V)
· Les autres composants sont : sorbitol à 70 % (non cristallisable),saccharose, benzoate de sodium (E211), parahydroxybenzoate de méthyle sodique(E 219), arôme cassis, acide chlorhydrique dilué, eau purifiée.
Qu’est-ce que ARPHOS solution buvable et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule de10 ml.
Boîte de 20 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
DEXTREG
122 RUE DE PROVENCE
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
CENTRES SPECIALITES PHARMACEUTIQUES
76–78 AVENUE DU MIDI
63800 COURNON D’AUVERGNE
Fabricant
PHARMATIS
ZONE D'ACTIVITE EST N°1
60190 ESTREES-SAINT-DENIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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