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ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - ARTHRODONT 1 POUR CENT, pâte gingivale

Dénomination du médicament

ARTHRODONT 1%, pâte gingivale

Enoxolone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que ARTHRODONT 1%, pâte gingivale et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ARTHRODONT1%, pâte gingivale ?

3. Comment utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – code ATC : A01AD11 : autres médicamentspour le traitement oral local. Anti-inflammatoire local non stéroïdien.

Ce médicament est préconisé pour soulager les douleurs dues à certainesmaladies des gencives et aux blessures par prothèse.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ARTHRODONT1%, pâte gingivale ?

N’utilisez jamais ARTHRODONT 1%, pâte gingivale

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Chez les enfants de moins de 3 ans.

Avertissements et précautions

Avertissements

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques dans la formule quipeuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type deconvulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et à type d'agitation et deconfusion chez le sujet âgé. Respectez les posologies et la durée detraitement préconisées (voir « Comment utiliser ARTHRODONT 1%, pâtegingivale »).

Ce médicament contient des « parahydroxyben­zoates » et peut provoquerdes réactions allergiques.

Précautions

En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTREMEDECIN.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ARTHRODONT1%, pâte gingivale.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ARTHRODONT 1%, pâte gingivale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

ARTHRODONT 1%, pâte gingivale avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser cemédicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ARTHRODONT 1%, pâte gingivale contient: des dérivés terpéniques, duparahydroxy­benzoate de propyle et du propylèneglycol.

3. COMMENT UTILISER ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, de votrepharmacien ou de votre spécialiste dentaire. Vérifiez auprès de votremédecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Brossage suivi d’un massage des gencives après chaque repas, pendantquelques minutes, puis rincer.

Usage local bucco dentaire

Si vous avez utilisé plus de ARTHRODONT 1%, pâte gingivale que vousn’auriez dû

Un surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d’utilisation­.Certains constituants de ce médicament (huiles essentielles, enoxolone) peuvententraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type deconvulsions chez le nourrisson et l'enfant et à type d'agitation et deconfusion chez le sujet âgé. En cas d'épilepsie ancienne ou récente,demandez conseil à votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ARTHRODONT 1%, pâte gingivale

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votrespécialiste dentaire.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respectdes doses préconisées:

· risque de convulsions chez l'enfant et chez le nourrisson,

· possibilité d’agitation, de confusion chez les sujets âgés.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votremédecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votreinfirmier/ère>. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui neserait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer leseffets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ARTHRODONT 1%, pâte gingivale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. Demandez à votrepharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Cesmesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ARTHRODONT 1%, pâte gingivale

· La substance active est :

Enoxolone…………………………­…………………………………­..……………………………­1.000g

Pour 100 g.

Les autres composants sont :

Carbonate de calcium, glycérol, laurilsulfate de sodium, alginate de sodium,carrag­hénates, silicate de sodium hydraté, huile essentielle de menthepoivrée, huile essentielle de badiane, lévomenthol, saccharine,pa­rahydroxybenzo­ate de propyle, eugénol, arôme framboise*, eau purifiée

*Composition de l'arôme Framboise : propylèneglycol , substancesaro­matisantes constituées essentiellement de frambinone, alfa-ionone,vanilline, cis-hexenol-3, alcool phényléthylique, acétate d'éthyle, acétated'amyle.

Qu’est-ce que ARTHRODONT 1%, pâte gingivale et contenu de l’emballageex­térieur

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Les Cauquillous

81500 Lavaur

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE

81100 CASTRES

Fabricant

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

Z.I. DE CHATEAURENARD

45220 CHATEAURENARD

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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