Notice patient - ATEPADENE 30 mg, gélule
Dénomination du médicament
ATEPADENE 30 mg, gélule
Adénosine triphosphate disodique trihydraté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour votre traitement.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après un mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATEPADENE 30 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATEPADENE30 mg, gélule ?
3. Comment prendre ATEPADENE 30 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATEPADENE 30 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATEPADENE 30 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MYORELAXANT
(M : Muscle et Squelette)
Ce médicament est utilisé dans le traitement d’appoint des douleurs dudos (dorsalgies primitives).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATEPADENE30 mg, gélule ?
Ne prenez jamais ATEPADENE 30 mg, gélule :
· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’adénosine triphosphatedisodique trihydraté ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionné dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN. Faites attention avec ATEPADENE 30 mg, gélule :
Précautions d’emploi
En cas de persistance ou d'aggravation de la douleur, NE PAS HESITERA DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquerdes réactions allergiques.
Autres médicaments et ATEPADENE 30 mg, gélule
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
ATEPADENE 30 mg, gélule avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Par mesure de précaution, l’utilisation d’Atépadène n’est pasrecommandée durant la grossesse et l’allaitement, sauf si ce médicament vousa été prescrit par votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ATEPADENE 30 mg, gélule contient de l’azorubine (E122).
3. COMMENT PRENDRE ATEPADENE 30 mg, gélule ?
Posologie
2 à 3 gélules par jour réparties dans la journée.
La durée de traitement maximum recommandée est de 1 mois.
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.
Mode et voie d’administration
Voie orale.
Dans tous les cas se conformer à la prescription médicale.
Si vous avez pris plus de ATEPADENE 30 mg, gélule que vous n’auriezdû :
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Cependant, un cas de surdosagepourra entraîner une aggravation des effets indésirables.
Si vous oubliez de prendre ATEPADENE 30 mg, gélule :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ATEPADENE 30 mg, gélule :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Dans la littérature, des cas de nausées et d’arythmie ont étérapportée (rythme cardiaque irrégulier) avec l’adénosine. Par ailleurs,l’expérience post-commercialisation a rapporté de très rares cas deréactions allergiques cutanées, telles que les éruptions érythémateuses etles urticaires.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATEPADENE 30 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ATEPADENE 30 mg, gélule après la date de péremptionmentionnée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
A conserver à l’abri de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATEPADENE 30 mg gélule
· La substance active est :
Adénosine triphosphate disodique trihydraté
Quantité correspondant à Adénosine triphosphate disodique....................................... 30,00 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline (Avicel PH 101), stéarate de magnésium, silicecolloïdale anhydre (Aerosil 200).
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, azorubine (E122),dioxyde de titane.
Qu’est-ce que ATEPADENE 30 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 20 ou30 gélules ou tube aluminium de 30 ou 60 gélules.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE X.O
170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE X.O
170 BUREAUX DE LA COLLINE
92213 SAINT-CLOUD CEDEX
Fabricant
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6 avenue de l'Europe
78400 Chatou
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
{MM/AAAA}
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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