BICALUTAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

BICALUTAMIDE BIOGARAN 50 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Bicalutamide.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­....50 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Cancer de la prostate métastasé, en association à une castration médicaleou chirurgicale.

Bicalutamide est indiqué chez les patients atteints d'un cancer de laprostate localement avancé, à haut risque de progression de la maladie, soiten traitement seul soit en traitement adjuvant à la prostatectomie radicale ouà la radiothérapie (voir rubrique 5.1).

4.2. Posologie et mode d'administration

Cancer de la prostate métastasé

· Chez l'homme adulte, y compris le sujet âgé, un comprimé de 50 mg parjour, à commencer avec la castration médicale ou chirurgicale.

Cancer de la prostate localement avancé

· Chez l'homme adulte, y compris le sujet âgé, trois comprimés de 50 mgpar jour. Il est actuellement recommandé de traiter 5 ans.

En cas d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère, aucunajustement posologique n'est nécessaire. En cas d'insuffisance hépatiquemodérée à sévère, une accumulation peut être observée (voir rubriques4.3 et 4­.4).

4.3. Contre-indications

Le bicalutamide est contre‑indiqué chez les femmes et les enfants (voirrubrique 4.6).

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le rapport bénéfice/risque d’un traitement par le bicalutamide n’estpas favorable chez les patients atteints d’un cancer de la prostate au stadelocalisé (voir rubrique 5.1).

Le bicalutamide est essentiellement métabolisé par le foie. Des donnéesindiquent que son élimination peut être ralentie en cas d'insuffisance­hépatique sévère, ce qui pourrait entraîner une augmentation del’accumulation du bicalutamide. En conséquence, le bicalutamide doit êtreutilisé avec prudence en cas d'insuffisance hépatique modérée à sévère.Une surveillance régulière de la fonction hépatique doit être envisagée enraison de la possibilité d’altérations hépatiques.

La plupart des modifications surviennent au cours des 6 premiers mois dutraitement par le bicalutamide.

Dans de rares cas, des perturbations hépatiques sévères et desinsuffisances hépatiques ont été observées sous traitement par lebicalutamide, et des issues fatales ont été rapportées (voir rubrique 4.8).Le traitement par le bicalutamide doit être arrêté en cas de modificationshé­patiques sévères.

Chez les patients présentant une progression objective de la maladie avec untaux de PSA élevé, l’arrêt du traitement par le bicalutamide doit êtreenvisagé.

Une diminution de la tolérance au glucose a été observée chez les hommestraités par des agonistes de la LHRH. Ceci peut se traduire par un diabète ouune perte du contrôle de la glycémie chez les patients avec un diabètepré‑exis­tant. Il convient de surveiller la glycémie chez les patientsrecevant du bicalutamide en association avec des agonistes de la LHRH.

Dans de rares cas, des atteintes pulmonaires de type pneumopathiesin­terstitielles ont été observées sous traitement par le bicalutamide et desissues fatales ont été rapportées (voir rubrique 4.8).

Des cas d’insuffisance cardiaque et d’infarctus du myocarde ont étéobservés sous traitement par le bicalutamide en association avec un autretraitement agoniste de la LHRH (voir rubrique 4.8).

Le traitement par suppression androgénique peut allongerl’inter­valle QT.

Pour les patients ayant des antécédents ou des facteurs de risquesd’allon­gement de l’intervalle QT, et pour les patients recevant desmédicaments pouvant allonger l’intervalle QT, les médecins doivent évaluerle rapport bénéfice risque en prenant en compte le risque de torsade depointes avant d’initier BICALUTAMIDE BIOGARAN.

Le traitement antiandrogène peut causer des changements morphologiques auniveau des spermatozoïdes. Bien que l’effet du bicalutamide sur lamorphologie du sperme n’ait pas été évalué et qu’aucun changement de cetype n’ait été reporté chez les patients qui ont reçu le bicalutamide, lespatients et/ou leurs partenaires doivent utiliser une contraception adaptéependant le traitement par BICALUTAMIDE BIOGARAN et pendant 130 joursaprès a­rrêt.

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intoléranceau galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption duglucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendrece médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Les études in vitro ont montré que l'énantiomère ® du bicalutamideétait un inhibiteur du cytochrome CYP 3A4 et à un degré moindre descytochromes CYP 2C9, 2C19 et 2D6.

Les études d’interaction n’ont été réalisées que chezl’adulte.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Le bicalutamide est contre-indiqué chez les femmes et il ne doit pas êtredonné chez les femmes enceintes.

Le bicalutamide est contre-indiqué chez les femmes qui allaitent.

Une altération réversible de la fertilité masculine a été observée dansdes études chez les animaux (voir rubrique 5.3). On peut supposer qu’ilexiste une période de baisse de la fertilité ou d’infertilité chezl’Homme.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Le bicalutamide n’est pas susceptible d’avoir des effets sur l’aptitudeà conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, le traitementpouvant provoquer des sensations vertigineuses ou une somnolence, les patientsprésentant ces effets indésirables doivent être prudents.

4.8. Effets indésirables

Dans ce paragraphe, la fréquence des effets indésirables est définie commesuit :

Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent(≥ 1/1 000, ≤ 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, ≤ 1/1 000) ; très rare (≤1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base desdonnées disponibles), y compris cas isolés.

Tableau 1 : Fréquence des effets indésirables

a Observés lors d’une étude de pharmaco-épidémiologie sur les agonistesde la LHRH et les anti‑androgènes utilisés dans le traitement du cancer dela prostate. Le risque apparaissait être augmenté lorsque le bicalutamide50 mg était utilisé en association avec des agonistes de la LHRH mais paslorsque le bicalutamide 150 mg était utilisé en monothérapie pour traiter lecancer de la prostate.

b Listé comme un effet indésirable suite à la revue des données aprèscommerci­alisation. La fréquence a été déterminée à partir de l’incidencedes événements indésirables de pneumopathie interstitielle notifiés dans lesétudes du programme EPC avec le bicalutamide 150 mg lors de la période detraitement randomisé.

c Les anomalies hépatiques sont rarement sévères et ont souvent ététransitoires, disparaissant ou s’améliorant pendant la poursuite dutraitement ou après l’arrêt du traitement.

d Listé comme un effet indésirable suite à la revue des données aprèscommerci­alisation. La fréquence a été déterminée à partir de l’incidencedes événements indésirables d’insuffisance hépatique notifiés chez lespatients recevant un traitement par le bicalutamide 150 mg dans le bras enouvert des études du programme EPC.

e Suite aux conventions de codage utilisées dans les études du programmeEPC, les événements indésirables relatifs à une « sécheresse cutanée »ont été codés sous le terme COSTART (Coding Symbols for a Thesaurus ofAdverse Reaction Terms) « éruption cutanée ». Aucun descripteur defréquence distinct ne peut par conséquent être déterminé pour lebicalutamide 150 mg, la même fréquence que pour le bicalutamide 50 mg estcependant présumée.

f La majorité des patients ayant reçu du bicalutamide 150 mg enmonothérapie ont eu des gynécomasties et/ou des douleurs mammaires. Dans lesétudes, ces symptômes ont été jugés sévères chez 5 % des patients. Lagynécomastie peut ne pas disparaître spontanément à l’arrêt dutraitement, en particulier après un traitement prolongé.

g Peuvent être atténuées par la castration concomitante.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Il n’y a aucune expérience de surdosage chez l’homme. Il n’existe pasd'antidote spécifique, le traitement doit être symptomatique. La dialyse estinefficace étant donné que le bicalutamide est fortement lié aux protéineset n’est pas retrouvé sous forme inchangée dans les urines. Il convient demettre en œuvre un traitement symptomatique, y compris une surveillancefré­quente des signes vitaux.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : ANTIANDROGENES, code ATC : L02BB03.

Le bicalutamide est un anti-androgène non stéroïdien, spécifique desrécepteurs androgéniques, dépourvu de toute autre activitéendocri­nienne.

Il induit une régression du cancer prostatique en bloquant, au niveau desrécepteurs, l'activité des androgènes. Au plan clinique, l'arrêt dubicalutamide peut entraîner un syndrome de retrait chez certains patients.

Le bicalutamide à une dose de 150 mg a été étudié chez des patientsprésentant un cancer de la prostate non métastatique, localisé (T1-T2, N0 ouNX, M0) ou localement avancé (T3-T4, tout N, M0 ; T1-T2, N+, M0). Il a faitl'objet d'une analyse combinée de 3 études contrôlées versus placebo, endouble aveugle, portant sur 8113 patients. Dans ces études, le bicalutamide àune dose de 150 mg a été donné en traitement hormonal immédiat ou entraitement adjuvant à une prostatectomie radicale ou à une radiothérapie(prin­cipalement irradiation externe).

A 9,7 ans de suivi médian, 36,6 % des patients traités par lebicalutamide et 38,17 % des patients traités par placebo ont montré uneprogression objective de leur maladie (HR = 0,847 [0,788 ; 0,91], p = 0,001),mais il n’existe pas de différence significative en termes de survie globaleentre les deux groupes.

Une réduction du risque de progression de la maladie objective a étéobservée dans la plupart des groupes de patients atteints d’une maladie austade localement avancé, mais elle était plus prononcée chez les patients àhaut risque de progression de la maladie. Par conséquent, les clinicienspou­rraient décider que la stratégie médicale optimale pour un patient àrisque faible de progression de la maladie, en particulier en traitementadjuvant à une prostatectomie radicale, soit de différer le traitementhormonal à l'apparition des signes de progression de la maladie.

Les données de survie sans progression et de survie globale, basée sur laméthode de Kaplan Meier, pour des patients au stade localement avancé sontrésumées dans les tableaux ci-après :

Aucune différence en survie globale n’a été observée à 9,7 ans desuivi médian avec 31,4 % de mortalité (HR = 1,01 ; 95% IC0,94 à 1,09).

Pour les patients au stade localisé traités par le bicalutamide, iln'existe pas de différence significative sur la survie sans progression ni surla survie globale. Une analyse en sous‑groupe suggère une tendance à unediminution de la survie avec le bicalutamide par rapport au placebo dans lesous-groupe « stade localisé et abstention/sur­veillance » (HR = 1,15 ;95 % IC 1,00 à 1,32). Sur la base de ces résultats, le rapportbénéfi­ce/risque d'un traitement par le bicalutamide n'est donc pas positifchez les patients atteints d’une maladie au stade localisé (voirrubrique 4.4).

Le bicalutamide est un racémique dont l'activité anti‑androgène­appartient presque exclusivement à l'énantiomère ®.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Le bicalutamide est bien absorbé, après administration orale. La prise denourriture n'a entraîné aucun effet cliniquement significatif sur labiodisponibilité.

Le bicalutamide est fortement lié aux protéines plasmatiques et estessentiellement métabolisé par voie hépatique (oxydation etglycuroconju­gaison). Ses métabolites sont éliminés par voies rénale etbiliaire en proportions approximativement égales.

L'énantiomère (S) est éliminé beaucoup plus rapidement quel'énantiomère ®, dont la demi‑vie plasmatique d'élimination est d'environune semaine.

Après administration orale répétée (50 mg/jour), la concentration­plasmatique au plateau est de l'ordre de 9 µg/ml correspondant à uneconcentration environ 10 fois supérieure à celle obtenue après une priseunique. Au plateau plasmatique de concentration la forme ® représente 99 %des deux énantiomères circulants.

Dans une étude clinique, la concentration moyenne de bicalutamide R dans leliquide séminal des hommes recevant le bicalutamide (150 mg/jour) était de4,9 microgram­mes/ml. La quantité de bicalutamide potentiellement délivréeau partenaire féminin pendant l'acte sexuel est faible et de l'ordre de0,3 microgram­mes/kg. Ceci est en dessous du seuil pouvant entraîner desmodifications chez les descendants d'animaux de laboratoire.

Les paramètres pharmacocinétiques de l'énantiomère ® ne sont pasmodifiés par l'âge, l'insuffisance rénale, et l'insuffisance hépatiquelégère à modérée. En cas d'insuffisance hépatique sévère, l'éliminationest ralentie (voir rubriques 4.3 et 4.4).

5.3. Données de sécurité préclinique

Chez l'animal, le bicalutamide est un anti‑androgène puissant et uninducteur de l'enzyme oxydative mixte. Des modifications au niveau des organescibles, dont une induction tumorale (cellules de Leydig, thyroïde, foie), sontliées à ces activités.

Chez l'homme, cette induction enzymatique n'a pas été observée et aucun deces résultats n’est considéré comme pertinent pour le traitement despatients atteints d’un cancer de la prostate.

L’atrophie des tubules séminifères des testicules est un effet de classeattendu avec les anti‑androgènes et a été observée pour toutes lesespèces étudiées. Chez le chien, une réversibilité complète del’atrophie testiculaire a été observée au bout de 6 mois, après 12 moisd’admi­nistration répétée (étude de toxicité), bien que chez les rats,l'inversion fonctionnelle ait été évidente dans les études de reproduction7 semaines après la fin d'une période de traitement de 11 semaines.

Chez l'homme, on peut supposer qu’il existe une période de baisse de lafertilité ou d’infertilité.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, crospovidone, povidone, laurilsulfate de sodium,stéarate de magnésium.

Pelliculage :

OPADRY blanc : lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), hypromellose,ma­crogol 4000.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 84, 90, 98, 100, 140, 200 ou 280 compriméssous plaquettes (PVC/PE/PVDC/­Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

BIOGARAN

15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92700 COLOMBES

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 378 511–9 0 : 5 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 378 512–5 1 : 7 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 378 513–1 2 : 10 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 378 514–8 0 : 14 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 378 515–4 1 : 20 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 378 516–0 2 : 28 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 378 517–7 0 : 30 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 491–2 6 : 50 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 492–9 4 : 84 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 493–5 5 : 90 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 494–1 6 : 98 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 495–8 4 : 100 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 496–4 5 : 140 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 497–0 6 : 200 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

· 34009 570 498–7 4 : 280 comprimés sous plaquettes(PVC/PE/P­VDC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I.

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