Notice patient - BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé
Bicalutamide
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.
· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICALUTAMIDEEVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimépelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un anti-androgène.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines affections dela prostate.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICALUTAMIDEEVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé dans lescas suivants:
· Allergie à la bicalutamide ou à l'un des autres composants de cemédicament (voir composition).
· Chez la femme et chez l'enfant.
· En cas d'atteinte hépatique antérieure liée au bicalutamide.
· Insuffisance hépatique sévère.
En cas de doute il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé:
Mises en garde spéciales
Le suivi du traitement nécessite des examens biologiques réguliers.
Prévenir immédiatement votre médecin en cas de jaunisse, dedémangeaisons, d'urines foncées, de douleurs abdominales, de fatigue ou detroubles digestifs, de signes évoquant une grippe (douleurs articulaires,douleurs musculaires, sensations de malaise, etc…).
Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chezles patients présentant une intolérance au fructose (maladiehéréditaire rare).
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament, AVEC PRECAUTION en cas d'insuffisance hépatiquemodérée.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou devotre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Ce médicament est non indiqué chez la femme.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pas d'effet connu.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de BICALUTAMIDEEVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé: lactose.
3. COMMENT PRENDRE BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Dans tous les cas, respectez la prescription de votre médecin.
La posologie habituelle est de 1 ou 3 comprimés par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg,comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ouvotre pharmacien.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Mode d'administration
Voie orale.
Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Le comprimé se prend à n'importe quel moment de la journée mais essayez dele prendre tous les jours à la même heure pour ne pas l'oublier.
Durée du traitement
La durée du traitement est déterminée par votre médecin.
Ne pas l'arrêter sans son accord.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculéque vous n'auriez dû:
Avertir votre médecin qui prendra les dispositions nécessaires oul'hôpital.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimépelliculé:
En cas d'oubli ne pas prendre un comprimé supplémentaire ce jour là maispoursuivre votre traitement selon le schéma initial.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimépelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout lemonde n'y soit pas sujet.
Reportez-vous au chapitre Mises en garde spéciales pour connaître la listedes effets non souhaités à mentionner immédiatement à votre médecin.
Les effets indésirables rapportés ont été:
· bouffées de chaleur, prurit,
· tension ou gonflement des seins,
· diarrhées, nausées, vomissements, jaunisse, démangeaisons, urinesfoncées, douleurs abdominales, fatigue ou troubles digestifs, signes évoquantune grippe (douleurs articulaires, douleurs musculaires, sensations demalaise, etc…),
· modification des tests biologiques.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte, lesplaquettes.
Conditions de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active est:
Bicalutamide.....................................................................................................................................50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Les autres composants sont:
Lactose monohydraté, crospovidone, povidone, laurilsulfate de sodium,stéarate de magnésium.
Pelliculage: OPADRY blanc: lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171),hypromellose, macrogol 4000.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BICALUTAMIDE EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé et contenude l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé.
Boîte de 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50, 56, 80, 84, 90, 98, 100, 140,200 ou 280 comprimés.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
EVOLUPHARM
RUE IRENE CARON
ZI D'AUNEUIL
60390 AUNEUIL
Exploitant
EVOLUPHARM
RUE IRENE CARON
ZI D'AUNEUIL
60390 AUNEUIL
Fabricant
SYNTHON BV
MICROWEG 22
6545 CM NIJMEGEN
PAYS-BAS
ou
SYNTHON HISPANIA SL
CASTELLO 1, POLIGONO LAS SALINAS
08830 SAN BOI DE LLOBREGAT – BARCELONE
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Conformément à la règlementation en vigueur
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.