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BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé

Dénomination du médicament

BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé

Bicalutamide

Encadré

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendrece médicament.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamaisà quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait luiêtre nocif.

· Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez uneffet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecinou à votre pharmacien

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICALUTAMIDEISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ?

3. COMMENT PRENDRE BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

Ce médicament est un anti-androgène.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines affections dela prostate.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BICALUTAMIDEISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé dans lescas suivants:

· Allergie au bicalutamide ou à l'un des autres composants de cemédicament (voir Que contient BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimépelli­culé ?).

· Chez la femme et l'enfant.

· En cas d'atteinte hépatique antérieure liée au bicalutamide.

· Insuffisance hépatique sévère.

En cas de doute il est indispensable de demander l'avis de votre médecin oude votre pharmacien.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé:

Mises en garde spéciales

Le suivi du traitement nécessite des examens biologiques réguliers.

Prévenir immédiatement votre médecin en cas de jaunisse, dedémangeaisons, d'urines foncées, de douleurs abdominales, de fatigue ou detroubles digestifs, de signes évoquant une grippe (douleurs articulaires,dou­leurs musculaires, sensations de malaise, etc…).

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase du Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).

Précautions d'emploi

Utiliser ce médicament, AVEC PRECAUTION en cas d'insuffisance hépatiquemodérée.

En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou devotre pharmacien.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament est non indiqué chez la femme.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Pas d'effet connu.

Liste des excipients à effet notoire

Informations importantes concernant certains composants de BICALUTAMIDEISOMED 50 mg, comprimé pelliculé: ce médicament contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

La posologie habituelle est de 1 ou 3 comprimés par jour.

Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votremédecin.

Mode d'administration

Voie orale.

Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.

Fréquence d'administration

Le comprimé se prend à n'importe quel moment de la journée mais essayez dele prendre tous les jours à la même heure pour ne pas l'oublier.

Durée du traitement

La durée du traitement est déterminée par votre médecin.

Ne pas l'arrêter sans son accord.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculéque vous n'auriez dû:

Avertir votre médecin qui prendra les dispositions nécessaires oul'hôpital.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimépelliculé:

En cas d'oubli ne pas prendre un comprimé supplémentaire ce jour là maispoursuivre votre traitement selon le schéma initial.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculéest susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'ysoit pas sujet.

Reportez-vous au chapitre Mises en garde spéciales pour connaître la listedes effets non souhaités à mentionner immédiatement à votre médecin.

Les effets indésirables rapportés ont été:

· bouffées de chaleur, prurit,

· tension ou gonflement des seins,

· diarrhées, nausées, vomissements, jaunisse, démangeaisons, urinesfoncées, douleurs abdominales, fatigue ou troubles digestifs, signes évoquantune grippe (douleurs articulaires, douleurs musculaires, sensations demalaise, etc…),

· modification des tests biologiques.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé après ladate de péremption mentionnée sur la boîte, la plaquette thermoformée. Ladate d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active est:

Bicalutamide.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..50 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont:

Lactose monohydraté, crospovidone, povidone, laurilsulfate de sodium,stéarate de magnésium.

Pelliculage: lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), hypromellose,ma­crogol 4000.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que BICALUTAMIDE ISOMED 50 mg, comprimé pelliculé et contenu del'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé, blanc, rond,biconvex gravé « BMC 50 » sur une face.

Boîtes de 10, 14, 28, 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimés sous plaquettesther­moformées (PVC/PE/PVDC/­Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

TEVA SANTE

100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant

TEVA SANTE

100–110 Esplanade du Général de Gaulle

92931 LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

MERCKLE GMBH

LUDWIG-MERCKLE STRASSE 3

89143 BLAUBEUREN

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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