Notice patient - BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Dénomination du médicament
BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Fumarate de bisoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécableet dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BISOPROLOLZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécableET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT/SELECTIF, code ATC :C07AB07.
La substance active de ce médicament est le bisoprolol, qui appartient à laclasse de médicaments appelés bêta-bloquants.
Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme àcertaines impulsions nerveuses, en particulier dans le cœur. Par ces effets,BISOPROLOL ZENTIVA ralentit le rythme cardiaque et permet ainsi au cœur depomper plus efficacement le sang. Cela diminue en même temps les besoins ensang et en oxygène du cœur.
Il est indiqué dans :
· le traitement de l'hypertension artérielle,
· la prévention des crises d’angor d’effort (variété de crisesd'angine de poitrine).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BISOPROLOLZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
Ne prenez jamais BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable :
· si vous êtes allergique au bisoprolol ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous souffrez d’asthme sévère,
· si vous avez des troubles sévères de la circulation sanguine dans lesmembres (de type syndrome de Raynaud), pouvant provoquer des picotements dansles doigts ou les orteils ou les faire pâlir ou bleuir,
· si vous avez une tumeur non traitée de la glande surrénale (tumeurappelée phéochromocytome),
· vous être atteint d’acidose métabolique, c’est-à-dire présenced’acide en excès dans le sang.
Ne prenez jamais BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable sivous présentez l’un des problèmes cardiaques suivants :
· insuffisance cardiaque aiguë non contrôlée médicalement,
· aggravation d’une insuffisance cardiaque nécessitant des injectionsintraveineuses de médicaments qui augmentent la force de contractiondu cœur,
· si vous avez eu un choc cardiogénique grave trouble cardiaque aiguaboutissant à une chute de la pression artérielle et à une insuffisance de lacirculation sanguine,
· si vous souffrez de certaines affections cardiaques qui entraînent unrythme cardiaque très lent ou irrégulier (bloc auriculo-ventriculaire de 2èmeou 3ème degré, bloc sino-auriculaire, maladie du sinus)
· si votre pression artérielle est basse,
· si votre rythme cardiaque est lent.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre d’utiliserBISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Si vous présentez l’une des affections suivantes, indiquez-le à votremédecin avant de prendre BISOPROLOL ZENTIVA; il/elle pourra décider desmesures de précaution particulières (par exemple, vous prescrire un traitementcomplémentaire ou réaliser des contrôles plus fréquents) :
· diabète,
· jeûne strict,
· traitement de désensibilisation en cours (pour la prévention du rhumedes foins par exemple),
· certaines maladies du cœur comme les troubles du rythme cardiaque ou lesdouleurs thoraciques au repos (angor de Prinzmétal),
· problèmes rénaux ou hépatiques,
· troubles moins sévères de la circulation sanguine périphérique,
· problèmes respiratoires chroniques ou asthme moins sévère,
· antécédents d’affection cutanée squameuse (psoriasis),
· tumeur de la glande surrénale (phéochromocytome),
· troubles thyroïdiens.
Par ailleurs, prévenez votre médecin si vous devez subir :
· un traitement de désensibilisation (en prévention du rhume des foins parexemple), car BISOPROLOL ZENTIVA peut augmenter les risques de réactionallergique ou amplifier la sévérité de ces réactions,
· une anesthésie (dans le cadre d’une intervention chirurgicale parexemple), car BISOPROLOL ZENTIVA peut avoir des effets sur la façon dont votreorganisme réagit à cette situation.
Consultez votre médecin si l’une des situations ci-dessus vous concerne,ou vous a concerné dans le passé.
Enfants et adolescents
BISOPROLOL ZENTIVA n’est pas recommandé chez les enfants ou lesadolescents.
Autres médicaments et BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Ne prenez pas les médicaments suivants en même temps que BISOPROLOL ZENTIVAsans avoir consulté spécifiquement votre médecin à ce sujet :
· certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension, l’angorou l’arythmie cardiaque (comme le vérapamil, le dilthiazem ou le bépridil)qui peuvent augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque,
· le fingolimod.
Demander l’avis de votre médecin avant de prendre les médicamentssuivants en même temps que BISOPROLOL ZENTIVA : votre médecin pourra jugernécessaire de contrôler votre état de santé plus fréquemment :
· certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension, tels queclonidine, méthyldopa, guanfacine, moxonodine, rilmenidine. Cependant, vous nedevez pas arrêter de prendre ces médicaments sans en avoir d’abord parlé àvotre médecin,
· certains médicaments utilisés pour traiter l’hypertension oul’angine de poitrine (inhibiteurs calciques de la famille desdihydropyridines, de type félodipine et amlodipine),
· certains médicaments utilisés pour traiter les irrégularités ouanomalies du rythme cardiaque (anti-arythmiques de classe III de typeamiodarone),
· anti-arythmique de classe I (tels que quinidine, disopyramide, lidocaïne,phénytoïne, flécaïnide, propafénone). Ces médicaments sont utilisés pourtraiter les irrégularités ou les anomalies du rythme cardiaque,
· ces médicaments agissant sur le système nerveux qui sont utilisés pourstimuler les organes internes ou traiter le glaucome (parasympathomimétiques)ou qui sont administrés en urgence pour traiter les affections circulatoiressévères (sympathomimétiques),
· les antidiabétiques, notamment l’insuline,
· le baclofène,
· la lidocaïne par voie intraveineuse,
· les anesthésiques (lors d’interventions chirurgicales, parexemple),
· la digitaline, utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque,
· les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) utilisés pour traiterl’arthrite, les douleurs ou les inflammations (ibuprofène ou diclofénac parexemple),
· tout médicament susceptible de faire baisser la tension artérielle,qu’il s’agisse d’un effet recherché ou indésirable (telsqu’antihypertenseurs, antidépresseurs tricycliques, phénothiazines).
BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments,boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
L’utilisation de BISOPROLOL ZENTIVA pendant la grossesse pourrait nuire àl’enfant à naître.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous prévoyez del’être. Il avisera si vous pouvez prendre BISOPROLOL ZENTIVA pendant votregrossesse.
Allaitement
On ne sait pas si le bisoprolol passe dans le lait maternel. Il n’est doncpas recommandé de prendre ce traitement si vous allaitez.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines peut êtrealtérée sous traitement par bisoprolol. Il convient d’êtreparticulièrement attentif en début de traitement, en cas de modification deposologie ainsi qu’en cas de consommation d’alcool.
BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient :
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie doit être adaptée individuellement. La dose habituelle pourles adultes est de un comprimé de BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, une foispar jour.
Dans les cas sévères, la dose peut être augmentée à 20 mg une foispar jour.
Dans tous les cas, la posologie doit être adaptée individuellement etprogressivement, en fonction notamment de la fréquence cardiaque et de laréponse au traitement.
Durée du traitement
Le traitement par BISOPROLOL ZENTIVA est généralement un traitement aulong cours.
Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatiqueet/ou rénale
Aucune adaptation posologique n’est généralement nécessaire chez lespatients présentant des troubles de la fonction hépatique ou rénale desévérité légère à modérée.
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère (clairance de lacréatinine < 20 ml/min) et chez les patients présentant des troublessévères de la fonction hépatique, la dose maximale est de 10 mgpar jour.
Utilisation chez les personnes âgées
Le traitement doit être initié avec des faibles doses (5 mg) et soussurveillance étroite.
Utilisation chez les enfants
En l’absence d’étude sur les effets du bisoprolol chez l’enfant,l’utilisation de BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg comprimé pelliculé n’est doncpas recommandée dans ce groupe d’âge.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris le matin avec un peu d’eau, avant,pendant ou après le petit-déjeuner. Ils ne doivent pas être mâchés ouécrasés.
Si vous avez pris plus de BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable que vous n’auriez dû :
Si vous avez accidentellement pris plus que la dose prescrite, contacterimmédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Présentez cette notice etles comprimés qu’il vous reste à l’équipe médicale afin qu’elle puisseévaluer exactement ce que vous avez pris.
Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure des vertiges, desétourdissements, de la fatigue, des difficultés respiratoires et/ou dessifflements respiratoires. Il est également possible que la fréquencecardiaque et la pression artérielle soient diminuées, que le cœur ait uneactivité insuffisante, et que le taux de sucre dans le sang soit diminué (cequi peut provoquer une sensation de faim, une transpiration excessive et despalpitations).
Si vous oubliez de prendre BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Prenez la dose habituelle le matin suivant.
Si vous arrêtez de prendre BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable :
N’arrêtez jamais le traitement par BISOPROLOL ZENTIVA sans l’avis devotre médecin, car votre maladie pourrait s’aggraver. Chez les patientsprésentant une cardiopathie ischémique en particulier, le traitement ne doitpas être arrêté brusquement. Si vous devez arrêter le traitement, votremédecin vous recommandera généralement de réduire la doseprogressivement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Ces effets indésirables sont présentés ci-dessous en fonction de leurfréquence :
Fréquent (affectant plus de 1 personne sur 100 mais moins de 1 personnesur 10)
· tension artérielle basse (hypotension),
· troubles gastriques ou intestinaux tels que nausées, vomissements,diarrhée, constipation,
· fatigue, sensations vertigineuses, maux de tête : ces effets symptômessurviennent principalement en début de traitement, sont habituellement légerset disparaissent en 1 à 2 semaines,
· sensation de refroidissement ou d’engourdissement des extrémités (parexemple les mains ou les pieds).
Peu fréquent (affectant plus de 1 personne sur 1000 mais moins de1 personne sur 100) :
· ralentissement de la fréquence cardiaque (bradycardie),
· aggravation de l’insuffisance cardiaque,
· sensation de faiblesse,
· troubles du sommeil,
· dépression,
· battements cardiaques irréguliers,
· troubles respiratoires, bronchospasme chez les patients souffrantd’asthme ou ayant des antécédents de problèmes respiratoires,
· faiblesse musculaire et crampes.
Rare (affectant plus de 1 personne sur 10 000 mais moins de 1 personnesur 1000) :
· cauchemars,
· hallucinations,
· perte de connaissance,
· troubles de l’audition,
· inflammation de la muqueuse tapissant l’intérieur du nez, àl’origine d’un écoulement et d’une irritation nasales,
· réactions allergiques (démangeaisons, bouffées de chaleur, éruptionscutanées). Vous devez immédiatement consulter votre médecin si vousprésentez des réactions allergiques plus sévères, pouvant impliquer ungonflement au niveau du visage, du cou, de la langue, de la bouche ou de lagorge ou des difficultés respiratoires,
· sécheresse des yeux due à une diminution de la sécrétion de larmes (cequi peut être gênant si vous portez des lentilles de contact),
· inflammation du foie (hépatite) provoquant des douleurs abdominales, uneperte d’appétit et parfois une jaunisse (avec coloration jaune du blanc desyeux et de la peau, ainsi que la production d’urines foncées),
· troubles de l’érection,
· augmentation des taux de lipides sanguins (triglycérides) et des enzymeshépatiques.
Très rare (affectant moins de 1 personne sur 10 000) :
· démangeaison et rougeur de l’œil (conjonctivite),
· apparition ou aggravation d’une éruption cutanée squameuse(psoriasis), éruption psoriasiforme,
· chute des cheveux.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculésécable
· La substance active est :
Fumarate de bisoprolol.................................................................................................10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
· Les autres composants sont :
Noyau : amidon de maïs, cellulose microcristalline, laurylsulfate de sodium,stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Pelliculage : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde defer rouge (E172).
Qu’est-ce que BISOPROLOL ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable etcontenu de l’emballage extérieur
10, 28, 30, 50, 60, 90 ou 100 comprimés pelliculés sécables sousplaquettes (PVC/PE/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Fabricant
SC ZENTIVA SA
THEODOR PALLADY BVD N°50
3 DISTRICT 032266
BUCHAREST
ROUMANIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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