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BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Dénomination du médicament

BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavageophtalmique en récipient unidose

Borax/Acide Borique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pourlavage ophtalmique en récipient unidose et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BORAX/ACIDEBORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmique en récipientunidose ?

3. Comment utiliser BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique : ANTISEPTIQUE LOCAL/ASTRINGENT LEGERA USAGE OPHTALMIQUE, code ATC : S (organe sensoriel).

Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERBORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavage ophtalmiqueen récipient unidose?

N’utilisez jamais BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose

· si vous êtes allergique au borax, à l’acide borique ou à l’un desautres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans larubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser Borax Acide Borique Biogaran, solution pour lavage ophtalmique enrécipient unidose.

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles decontact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder aulavage oculaire.

Ce produit ne contient pas de conservateur. En raison du risque de rapidecontamination bactérienne, un récipient unidose entamé ne doit jamais êtreréutilisé pour les administrations suivantes.

Jetez le récipient unidose immédiatement après utilisation.

Il est conseillé de prendre un avis médical en cas de troubles oculaires,de symptômes oculaires inhabituels, de baisse de l’acuité visuelle et dedouleurs oculaires.

Si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômesappa­raissent, arrêter le traitement et consulter un médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavageophtalmique en récipient unidose avec des aliments

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Utiliser avec précaution lors de la conduite d’un véhicule ou de machinescar immédiatement après utilisation, il se peut que votre vision soittroublée. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser demachines jusqu'au retour de la vision normale.

BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pour lavageophtalmique en récipient unidose contient

Sans objet.

3. COMMENT UTILISER BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ouinfirmier/ère en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 à 3 lavages oculaires par jour.

Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipientunidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pasmettre en contact le récipient unidose avec la surface de l’œil et enessuyant l’excédent avec une compresse ou du coton hydrophile.

Voie locale.

EN LAVAGE OCULAIRE

Lavez-vous soigneusement les mains.

Evitez de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout durécipient-unidose.

Vous pouvez utiliser le même récipient-unidose pour le traitement desdeux yeux.

Utilisez le récipient unidose immédiatement après ouverture et jeteraprès usage.

Ne réutilisez pas un récipient unidose déjà ouvert.

En cas de traitement concomitant par un collyre, attendez 15 minutes avantson instillation.

Si vous avez utilisé plus de BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml,solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose que vous n’auriez dûet que vous ressentez des effets indésirables, rincez au sérum physiologiques­térile et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas d’ingestion, prenez un avis médical ou contactez un centreanti-poison immédiatement.

Si vous oubliez d’utiliser BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml,solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml,solution pour lavage ophtalmique en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou àvotre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Effet indésirable de fréquence rare (survient chez 1 à 10 personnes sur10.000) :

· Irritation oculaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solutionpour lavage ophtalmique en récipient unidose?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’étiquette du récipient unidose ou l’emballage. La date de péremptionfait référence au dernier jour de ce mois.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration.

Avant ouverture : ce médicament ne nécessite pas de précautionspar­ticulières de conservation.

Après ouverture : le récipient unidose doit être utilisé immédiatementpuis jeté. Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà ouvert.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pourlavage ophtalmique en récipient unidose

· Les substances actives sont :

Borax........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.12 mg

Acideborique.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........18 mg

Pour 1 ml de solution.

· Les autres composants sont :

Chlorure de sodium, concentré d’eau de rose, eau purifiée.

Qu’est-ce que BORAX/ACIDE BORIQUE BIOGARAN 12 mg/18 mg/ml, solution pourlavage ophtalmique en récipient unidose et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme d’une solution pour lavageophtalmique en récipients unidose de 5 ml et 10 ml.

Boîte de 10, 20, 30 ou 100 récipients unidoses.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92707 COLOMBES CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BIOGARAN

15 BOULEVARD CHARLES DE GAULLE

92707 COLOMBES CEDEX

Fabricant

LABORATOIRE UNITHER

ESPACE INDUSTRIEL NORD

151 RUE ANDRE DUROUCHEZ

CS 28028

80084 AMIENS CEDEX 2

OU

LAPHAL INDUSTRIES

AVENUE DE PROVENCE

13190 ALLAUCH

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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