Notice patient - BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Dénomination du médicament
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
{Substance(s) active(s)}
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliserBRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
3. Comment utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : ASSOCIATION A VISEEANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système respiratoire)
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chezl’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERBRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
N’utilisez jamais BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux (amyléine),
· en cas de lésions récentes de l’anus et du rectum (contre-indicationliée à la voie d’administration).
Avertissements et précautions
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
Un avis médical est nécessaire:
· en cas d’expectoration grasse ou purulente,
· en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches et despoumons.
En cas d’épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTREMEDECIN.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliserBRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire.
Enfants et adolescents
Il existe un dosage plus adapté à l’enfant.
Autres médicaments et BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (cinéole, huileessentielle de pin). D’autres produits (médicaments ou produits cosmétiques)en contiennent ou contiennent un autre dérivé terpénique.
Ne les associer pas, quelque soit la voie d’administration (orale, rectale,cutanée ou pulmonaire) afin de ne pas dépasser les posologies maximalesconseillées (voir Posologie et Mode d’administration).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire avec des aliments, boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant lagrossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques(cinéole, huile de pin) chez les nourrissons, éviter la prise de cemédicament en cas d’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La dose recommandée est de 1 à 3 suppositoires par jour.
Mode d’administration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commoditéd’administration du médicament.
Durée du traitement
Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent,consultez votre médecin.
Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situationprécise : il ne peut être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à uneautre personne.
Si vous avez utilisé plus de BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire que vousn’auriez dû
Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûluresrectales.
En raison de la présence de cinéole et d’huile essentielle de pin et encas de non-respect des doses recommandées, il existe, à dose excessive, unrisque d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
En cas d’ingestion accidentelle ou d’erreur d’administration chezl’enfant ou le nourrisson, il existe un risque de troubles neurologiques.
Si vous oubliez d’utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
· Les substances actives sont :
Cinéole*...............................................................................................................................0.040 g
Chlorhydrated’amyléine........................................................................................................0.005 g
Gaïacolliquide**...................................................................................................................0.200 g
Huile essentielle de pinreconstituée......................................................................................0.050 g
Pour un suppositoire de 3 g
· Les autres composants sont : rocou (E 160b), triglycéridessemi-synthétiques.
Qu’est-ce que BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire en boîte de 10.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE “LE TRITON”
98000 MONACO
MONACO
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE “LE TRITON”
98000 MONACO
MONACO
Fabricant
SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE “LE TRITON”
98000 MONACO
MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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