Notice patient - BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire
Dénomination du médicament
BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISERBRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE ANTISEPTIQUE
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé au cours des affections bronchiques aigüesbénignes chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISERBRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire dans les cassuivants:
· allergie à l'un des constituants
· lésions récentes de l'anus et du rectum (contre-indication liée à lavoie d'administration).
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire:
Mises en garde spéciales
Un avis médical est nécessaire:
· en cas d'expectoration grasse ou purulente,
· si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des broncheset des poumons.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui ont pu entraînerà doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez lenourrisson et chez l'enfant. Respectez les posologies et la durée de traitementpréconisées (voir Comment utiliser BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES,suppositoire).
Précautions d'emploi
En cas d'épilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTREMEDECIN.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou de votrepharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et Allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser cemédicament.
D'une façon générale, il convient, au cours de la grossesse et del'allaitement de toujours demander l'avis de votre médecin ou de votrepharmacien avant de prendre un médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
1 suppositoire 2 à 3 fois par jour.
Mode et voie d'administration
VOIE RECTALE
Le choix de cette voie d'administration n'est déterminé que par lacommodité d'administration de ce médicament.
Durée du traitement
L'utilisation de cette voie d'administration doit être la plus courtepossible en raison des risques de toxicité locale surajoutée aux risques parvoie générale.
Ne pas dépasser quelques jours de traitement.
Si les troubles persistent, consultez votre médecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoireque vous n'auriez dû
Risque de brûlures rectales. Possibilité d'agitation et de confusion chezle sujet âgé en raison de la présence de dérivés terpéniques.
A dose excessive, possibilité de survenue d'accidents neurologiques à typede convulsions chez les nourrissons et chez l'enfant. Dans ce cas, un traitementsymptomatique doit être administré dans un milieu spécialisé. Si vous pensezavoir utilisé plus de BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire qu'il nele fallait, contacter immédiatement votre médecin.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoireest susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'ysoit pas sujet.
· Des effets locaux, liés à la voie d'administration, peuvent êtreobservés. Ils sont d'autant plus fréquents et intenses que la duréed'utilisation est prolongée, le rythme d'administration et la posologieélevés.
· Possibilité d'allergie.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respectdes doses préconisées: possibilité d'agitation, de confusion chez lessujets âgés.
NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTREPHARMACIEN.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire après la datede péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur.
Conditions de conservation
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire ?
Les substances actives sont:
Citral...............................................................................................................................................0,005 g
Gaïacol...........................................................................................................................................0,050 g
Terpinol...........................................................................................................................................0,030 g
Huile essentielle de pin sylvestre.......................................................................................................0,030 g
Huile essentielle de serpolet..............................................................................................................0,020 g
Pour un suppositoire.
Les autres composants sont:
Chlorophylle cuivrique huileuse, glycérides hémi-synthétiques solides(type NOVATA C).
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que BRONCHORECTINE AU CITRAL ADULTES, suppositoire et contenu del'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire, boîte de10 suppositoires.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L'EUROPE
BP 51
78401 CHATOU CEDEX
Exploitant
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L'EUROPE
78401 CHATOU CEDEX
Fabricant
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE L'EUROPE
78400 CHATOU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.