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CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose

Dénomination du médicament

CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose

Carbonate de calcium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CALCIDIA1.54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose ?

3. Comment prendre CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique – SUPPLEMENTS MINERAUX code ATC : codeA12AA04.

Ce médicament apporte du calcium.

Ce médicament est préconisé dans les déficits en calcium chez lesinsuffisants rénaux chroniques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIDIA1.54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose ?

Ne prenez jamais CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Hypercalcémie (taux anormalement élevé du calcium dans le sang) ;

· Hypercalciurie (élimination exagérée de calcium par l'urine) ;

· Lithiase calcique (calculs au niveau des voies urinaires), calcification­stissulaires (en particulier au niveau des reins) ;

· Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalciurie et/oud'hypercal­cémie.

Le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de lamobilisation.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CALCIDIA1.54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose.

Précautions d'emploi

En cas de traitement prolongé : il est nécessaire de faire contrôler letaux de calcium dans les urines (calciurie) : réduire ou interrompre letraitement en fonction des résultats.

En cas d'association avec la vitamine D à forte dose des examens de sang etd'urines doivent être pratiqués régulièrement.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez utiliser tout autre médicament.

En particulier, si vous prenez des digitaliques : la prise de calciumaugmente leur toxicité et vous devez consulter impérativement votrecardiologue.

En cas de traitement par les tétracyclines par voie orale, il estrecommandé de décaler d'au moins 3 heures la prise de Calcidia (interférence­possible au niveau de l'absorption des tétracyclines).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment unbisphosphonate, de la ciprofloxacine, un diurétique thiazidique ou apparenté,de l’estramustine, un sel de fer, une hormone thyroïdienne, un inhibiteurd’in­tégrase, de la norfloxacine, du strontium, ou encore du zinc, y comprisun médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose avec desaliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvable en sachet-dose contient dusaccharose

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance àcertains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie usuelle est de 2 à 3 sachets par jour à dissoudre dans unverre d'eau en agitant.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Mode d’administration

Voie orale.

Fréquence d’administration

Le traitement s'administre habituellement en 2 prises par jour, selon laprescription de votre médecin.

En cas de dialyse, une adaptation posologique éventuelle est peut-êtrenécessaire (demandez conseil à votre médecin).

Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de voussoumettre à une surveillance médicale régulière.

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTREMEDECIN.

Si vous avez pris plus de CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvableen sachet-dose que vous n’auriez dû

Lors de la prise d'une dose excessive de ce médicament, les symptômessuivants peuvent apparaître : nausées, vomissements, soif intense,consti­pation.

Si de tels effets se manifestent, prévenez immédiatement votre médecin quiprendra les mesures nécessaires. En cas de surdosage prolongé, descalcifications peuvent apparaître dans les vaisseaux ou les tissus.

Si vous oubliez de prendre CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspension buvableen sachet-dose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre CALCIDIA 1,54 g, granulé pour suspensionbuvable en sachet-dose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Des signes cliniques à type de confusion mentale, convulsions, fatigue,nausées et vomissements peuvent être observés en cas d'hypercalcémi­e,augmentation trop importante du taux de calcium dans le sang ou les urines.

Prurit, rash cutané et urticaire peuvent également survenir.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose

· La substance active est :

Carbonate decalcium....­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............3,85 g

Quantité correspondant à calcium(Ca++)­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..1,54 g

Pour un sachet-dose de 5 g.

1 sachet contient 1.54 g de calcium-élément.

· Les autres composants sont :

· Saccharose, éthylvanilline.

Qu’est-ce que CALCIDIA 1.54 g, granulé pour suspension buvable ensachet-dose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de granulé pour suspension buvable ensachet-dose. Boîte de 20.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE SAS

220, AVENUE DE LA RECHERCHE

59120 LOOS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE SAS

33, RUE DE L’INDUSTRIE

74240 GAILLARD

Fabricant

SOPHARTEX

21, RUE DU PRESSOIR

28500 VERNOUILLET

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Sans objet.

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