Notice patient - CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer
Dénomination du médicament
CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.
· Si les symptômes s'aggravent ou persistent , consultez votremédecin.
· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucerET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRATVITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ?
3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé àsucer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé àsucer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucerET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Calcium en association avec d'autres substances.
Ce médicament est indiqué:
· chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D,
· en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport decalcium et de vitamine D est insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CALCIPRATVITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à sucer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à suceren cas de:
· hypersensibilité à la vitamine D ou à l'un des constituants,
· quantité de calcium dans le sang anormalement élevée(hypercalcémie),
· élimination exagérée de calcium par l'urine (hypercalciurie),
· calculs rénaux (lithiase calcique).
· phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), enraison de la présence d'aspartam.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention en cas de:
· de traitement prolongé, il est nécessaire de faire contrôlerrégulièrement la quantité de calcium éliminée dans les urines (calciurie).En fonction du résultat, votre médecin pourra être amené à réduire, voireà interrompre votre traitement,
· d'administration supplémentaire de calcium et de vitamine D à fortesdoses qui doit se faire sous stricte surveillance médicale.
· en cas de traitement associé à base de fluorure de sodium ou debiphosphonate, il est conseillé d'attendre deux heures entre les prises de cesmédicaments et de CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI et en cas detraitement avec un antibiotique de la famille des tétracyclines, il estconseillé d'attendre trois heures.
· en cas de sarcoïdose ou d'insuffisance rénale.
· en cas de galactosémie, de syndrome de malabsorption du glucose et dugalactose ou de déficit en lactase (maladies métaboliques rares), en raison dela présence de lactose.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, notamment digitaliques,tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, biphosphonates, diurétiques,antiépileptiques, corticoïdes même s'il s'agit d'un médicament obtenu sansordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Du fait de la quantité de vitamine D, ce produit n'est pas indiqué pendantla grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: aspartam, lactose.
3. COMMENT PRENDRE CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé àsucer ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement
Posologie
Un comprimé par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de CALCIPRAT 1000 VITAMINED3 1000 mg 800 / UI, comprimé à sucer est trop fort ou trop faible,consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Comprimé à sucer puis prendre un verre d'eau.
Fréquence d'administration
Un comprimé par jour.
Dans tous les cas, conformez-vous strictement à l'ordonnance de votremédecin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, compriméà sucer que vous n'auriez dû:
Lors de la prise d'une dose excessive de ce traitement, les symptômessuivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, soif intense,constipation.
Si de tels effets se manifestent, prévenez immédiatement votre médecin quiprendra les mesures nécessaires.
En cas de surdosage prolongé, des calcifications peuvent apparaître dansles vaisseaux ou les tissus.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, compriméà sucer:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI,comprimé à sucer est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien quetout le monde n'y soit pas sujet.
· constipation,
· ballonnements,
· nausées,
· réactions cutanées allergiques du type démangeaison, éruption cutanéeétendue, urticaire.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé àsucer ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé à suceraprès la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
Il n'y a pas de précautions particulières de conservation.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient CALCIPRAT VITAMINE D3 1000 mg/800 UI, comprimé àsucer ?
Les substances actives sont:
Calcium.........................................................................................................................................1000 mg
Sous forme de carbonate de calcium................................................................................................2500 mg
Cholécalciférol (Vitamine D3)...............................................................................................................800 UI
Sous forme de concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente
Pour un comprimé à sucer.
Les autres composants sont:
Xylitol, povidone excipient K30, aspartam, lévomenthol, arôme menthe*,talc, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.
*Composition de l'arôme menthe: huile essentielle de menthe poivrée, gommearabique, maltodextrine, sorbitol.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme de comprimé à sucer. Boîte de30 ou 90.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent
Titulaire
ALFASIGMA FRANCE
14 BOULEVARD DES FRERES VOISIN
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant
ALFASIGMA FRANCE
14 BOULEVARD DES FRERES VOISIN
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Fabricant
LABORATOIRES MACORS
Rue des Caillottes
89000 AUXERRE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
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