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CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient des substances actives :

Dostupné balení:

Notice patient - CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé

Dénomination du médicament

CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé

Candésartan cilexétil / Hydrochlorothiazide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votrepharmacien ou votre infirmier/ère.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCANDESAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé ?

3. Comment prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : antagonistes des récepteurs del'angiotensine II + diurétiques – code ATC : C09DA06

Le nom de votre médicament est CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLANPHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé. Il est utilisé pour traiter la pressionartérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Ilcontient deux substances actives : le candésartan cilexétil etl'hydrochlo­rothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de lapression artérielle.

· Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicamentsappelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne unrelâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue àdiminuer la pression artérielle.

· L'hydrochlorot­hiazide appartient à un groupe de médicaments appelédiurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels telsque le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pressionartérielle.

Votre médecin pourra vous prescrire CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DEMYLAN PHARMA si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôléepar le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorot­hiazideadminis­trés seuls.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé?

Ne prenez jamais CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé :

· si vous êtes allergique au candésartan cilexétil ou àl'hydrochlorot­hiazide ou à l'un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous êtes allergique aux sulfamides. Si vous n'êtes pas sûr que celavous concerne, demandez à votre médecin.

· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (il est également préférabled'éviter de prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé en début de grossesse) (voir rubrique «Grossesse »).

· si vous avez de graves problèmes rénaux.

· si vous souffrez d'une maladie sévère du foie ou d'une cholestase(problème d'obstruction des voies biliaires qui empêche la bile de sortir dela vésicule biliaire).

· si vous avez de manière persistante de faibles taux de potassium dansle sang.

· si vous avez de manière persistante des taux élevés de calcium dansle sang.

· si vous avez déjà eu une crise de goutte.

· si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtestraité(e) par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votrepression artérielle.

Si vous n'êtes pas certain(e) que l'une de ces situations vous concerne,parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreCANDESAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendreCANDESAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé :

· si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésioncutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement parl'hydrochlo­rothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortesdoses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et deslèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnementsso­laires et UV lorsque vous prenez CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLANPHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé.

· si vous êtes diabétique.

· si vous avez des problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux.

· si vous avez récemment subi une transplantation rénale.

· si vous avez des vomissements, si vous avez récemment eu des vomissementsim­portants ou si vous avez de la diarrhée.

· si vous souffrez d'une maladie de la glande surrénale appelée syndromede Conn (ou aussi appelé hyperaldostéronisme primaire).

· si vous avez déjà eu une maladie appelée le lupus érythémateuxdis­séminé (LED).

· si votre pression artérielle est basse.

· si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral.

· si vous avez déjà eu une allergie ou de l'asthme.

· vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé est déconseillé en début de grossesse, et ne doitpas être pris si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, car cela pourraitnuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de lagrossesse (voir rubrique « Grossesse »).

· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter unehypertension :

o un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exempleénalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmesrénaux dus à un diabète.

o aliskiren.

· si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) avec unautre médicament appartenant à une classe de médicaments connus sous le nomd’antagonistes de l’aldostérone. Ces médicaments sont utilisés pour letraitement de l’insuffisance cardiaque (voir « Autres médicaments etCANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé »).

Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement lefonctionnement de vos reins, votre pression artérielle, et le taux desélectrolytes (par ex. du potassium) dans votre sang.

Voir aussi les informations dans la rubrique « Ne prenez jamaisCANDESAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé ».

Il est possible que votre médecin veuille vous voir plus souvent etréaliser certains examens si vous souffrez de l'une de ces pathologies.

Si vous devez subir une intervention chirurgicale, informez votre médecin ouvotre dentiste que vous prenez CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé. En effet, associé à certains médicamentsanes­thésiques, CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé peut provoquer une baisse excessive de votre pression artérielle.

CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimépeut augmenter la sensibilité de votre peau au soleil.

Enfants et adolescents

Il n'y a pas d'expérience concernant l'administration deCANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé chezles enfants (de moins de 18 ans). CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLANPHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé ne doit donc pas être utilisé chez lesenfants.

Autres médicaments et CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament. CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DEMYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé peut modifier l'action d'autresmédicaments et certains médicaments peuvent avoir un effet sur l'action deCANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé. Sivous prenez certains médicaments, votre médecin pourrait avoir besoin deréaliser des examens sanguins de temps en temps.

En particulier, informez votre médecin si vous prenez l'un des médicamentssu­ivants :

· Autres médicaments qui aident à abaisser votre pression artérielle,tels que les bêta-bloquants, le diazoxide et les inhibiteurs de l'enzyme deconversion (IEC), par exemple l'énalapril, le captopril, le lisinopril ou leramipril.

· Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'ibuprofène, lenaproxène, le diclofénac, le célécoxib ou l'étoricoxib (médicaments contrela douleur et l'inflammation).

· Acide acétylsalicylique (si vous prenez plus de 3 g par jour)(médicament contre la douleur et l'inflammation.)

· Suppléments de potassium ou substituts du sel contenant du potassium(médi­caments qui augmentent le taux de potassium dans le sang).

· Suppléments de calcium ou de vitamine D.

· Médicaments pour diminuer le cholestérol, tels que colestipol oucolestyramine.

· Médicaments contre le diabète (comprimés ou insuline).

· Médicaments pour contrôler les battements de votre cœur (agentsantiaryt­hmiques), tels que digoxine et bêtabloquants.

· Médicaments pouvant être influencés par les taux de potassium dans lesang, tels que certains médicaments antipsychotiques.

· Héparine (médicament pour fluidifier le sang).

· Diurétiques (médicament favorisant l'élimination de l'eau).

· Laxatifs.

· Pénicilline ou cotrimoxazole aussi connu sous le nom detriméthopri­me/sulfamétho­xazole (antibiotiques).

· Amphotéricine (pour le traitement des infections fongiques).

· Lithium (médicament pour les problèmes de santé mentale).

· Corticoïdes tels que prednisolone.

· Hormone hypophysaire (ACTH).

· Médicaments pour traiter le cancer.

· Amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson ou d'infectionsgraves dues à des virus).

· Barbituriques (type de sédatifs également utilisés pour traiterl'épilep­sie).

· Carbenoxolone (pour le traitement des maladies de l'œsophage ou desulcères de la bouche).

· Agents anticholinergiques tels que l'atropine et le bipéridène.

· Ciclosporine, médicament utilisé dans la transplantation d'organe pouréviter le rejet du greffon.

· Autres médicaments qui peuvent augmenter l'effet antihypertenseur telsque le baclofène (médicament pour soulager la spasticité), l'amifostine(u­tilisée dans le traitement du cancer) et certains médicamentsan­tipsychotiques.

Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicamentset/ou prendre d’autres précautions :

· Si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou del’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques « Ne prenezjamais CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé » et « Avertissements et précautions »)

· Si vous êtes traité(e) pour une insuffisance cardiaque par un inhibiteurde l’enzyme de conversion (IEC) associé à certains autres médicaments,connus sous le nom d’antagonistes de l’aldostérone (par exemple laspironolactone, l’éplérénone).

CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, compriméavec des aliments, boissons et de l'alcool

· Vous pouvez prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé avec ou sans aliments.

· Lorsque vous prenez CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé veuillez demander conseil à votre médecin avant deboire de l'alcool.

L'alcool peut vous provoquer des vertiges ou des étourdissements.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou susceptible dedevenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter deprendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtesenceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place deCANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé.CANDE­SARTAN/HYDROC­HLOROTHIAZIDE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé estdéconseillé en début de grossesse et ne doit pas être pris si vous êtesenceinte de plus de 3 mois, car cela pourrait nuire gravement à votreenfant.

Allaitement

Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencerà allaiter. CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg,­comprimé est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecinpourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout sivotre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.

Sportifs

Le diurétique contenu dans ce médicament peut induire une réactionpositive des tests pratiqués lors du contrôle antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Certaines personnes peuvent se sentir fatiguées ou avoir des vertigeslorsqu'e­lles prennent CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé. Si c'est votre cas, vous ne devez pas conduire devéhicules ni utiliser de machines.

CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimécontient du lactose et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé,c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute. Il est important de continuer à prendreCANDESAR­TAN/HYDROCHLO­ROTHIAZIDE MYLAN PHARMA chaque jour.

La dose recommandée de CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA estd’un comprimé une fois par jour.

Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau.

Essayez de le prendre tous les jours à la même heure. Cela vous aidera àne pas l'oublier.

Si vous avez pris plus de CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé que vous n’auriez dû :

Si vous avez dépassé la dose de CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLANPHARMA prescrite par votre médecin, contactez immédiatement un médecin ou unpharmacien pour lui demander conseil.

Si vous oubliez de prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre. Prenez la prochaine dose normalement.

Si vous arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé :

Si vous arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA,votre pression artérielle peut augmenter à nouveau. En conséquence, vous nedevez pas arrêter de prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMAsans en avoir parlé au préalable à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votreinfirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Il est important que vous les connaissiez. Certains effets indésirables deCANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé sontdus au candésartan cilexétil et certains sont dus àl’hydrochlorot­hiazide.

Arrêtez de prendre CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé et consultez immédiatement un médecin si vousprésentez l'une des réactions allergiques suivantes :

· Difficultés à respirer, avec ou sans gonflement du visage, des lèvres,de la langue et/ou de la gorge.

· Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge,susceptible de provoquer des difficultés à avaler.

· Démangeaisons cutanées sévères (accompagnées de boutons).

CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimépeut entraîner une diminution du nombre de globules blancs. Votre résistanceà l'infection peut être diminuée et vous pouvez remarquer une fatigue, uneinfection ou une fièvre. Si vous présentez l'une de ces réactions, contactezvotre médecin. Votre médecin peut occasionnellement réaliser des examenssanguins destinés à vérifier si CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLANPHARMA 8 mg/12,5 mg, comprimé a des effets sur votre sang(agranulo­cytose).

Autres effets indésirables possibles :

Fréquents (moins d'1 à 10 patients sur 100)

· Modifications des résultats des examens de sang :

o Quantité réduite de sodium dans votre sang. Si la réduction est trèsimportante, vous pourriez ressentir une faiblesse, un manque d'énergie ou descrampes musculaires.

o Augmentation ou réduction de la quantité de potassium dans votre sang,notamment si vous avez déjà des problèmes rénaux ou une insuffisancecar­diaque. Si elle est importante, vous pourriez ressentir une fatigue, unefaiblesse, des battements irréguliers du cœur ou des fourmillements.

o Augmentation de la quantité de cholestérol, de sucre ou d'acide uriquedans votre sang.

· Sucre dans vos urines.

· Etourdissemen­ts/sensations vertigineuses ou faiblesse.

· Maux de tête.

· Infection respiratoire.

Peu fréquent (moins de 1 patient sur 100)

· Baisse de la pression artérielle. Vous pourriez ressentir une faiblesseou des étourdissements.

· Perte d'appétit, diarrhée, constipation, irritation gastrique.

· Eruption cutanée, éruption en plaque (urticaire), éruption provoquéepar une sensibilité au soleil.

Rare (moins de 1 patient sur 1000)

· Jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux). Si cela seproduit, contactez immédiatement votre médecin.

· Effets sur le fonctionnement de vos reins, notamment si vous avez desproblèmes aux reins ou une insuffisance cardiaque.

· Difficultés à dormir, dépression, agitation.

· Picotements ou fourmillements dans les bras ou les jambes.

· Vision trouble temporaire.

· Battements anormaux du cœur.

· Difficultés à respirer (y compris inflammation des poumons et liquidedans les poumons).

· Température élevée (fièvre).

· Inflammation du pancréas. Elle provoque des douleurs modérées àsévères dans l'estomac.

· Crampes musculaires.

· Lésions des vaisseaux sanguins entraînant des taches rouges ou violettessur la peau.

· Réduction des nombres de globules rouges ou blancs et de plaquettes dansle sang. Vous pourriez remarquer une fatigue, une infection, de la fièvre ouune tendance aux ecchymoses.

· Eruption sévère, se développant rapidement, avec des vésicules ou undécollement de la peau et éventuellement des vésicules dans la bouche.

Très rares (moins d'1 patient sur 10 000)

· Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge.

· Démangeaisons.

· Douleurs dans le dos, douleurs dans les articulations et dans lesmuscles.

· Modifications du fonctionnement de votre foie, y compris inflammation dufoie (hépatite). Vous pouvez vous sentir fatigué(e), présenter unjaunissement de votre peau et du blanc de vos yeux ainsi que des symptômespseudo-grippaux.

· Toux.

· Nausées.

De fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles)

· Myopie soudaine.

· Douleur oculaire soudaine (glaucome aigu à angle fermé).

· Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome).

· Lupus érythémateux systémique et cutané (état allergique entrainantfièvre, douleur dans les articulations, éruptions cutanées pouvant inclurerougeurs, cloques, desquamations et nodules).

· Diarrhée.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé

· Les substances actives sont :

Candésartanci­lexétil......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...........8,00 mg

Hydrochlorothi­azide........­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­........12,50 mg

Pour un comprimé.

· Les autres composants sont :

Docusate sodique, laurilsulfate de sodium, carmellose calcique, amidon demaïs prégélatinisé, hydroxypropyl­cellulose, lactose monohydraté,sté­arate de magnésium.

Qu’est-ce que CANDESARTAN/HYD­ROCHLOROTHIAZI­DE MYLAN PHARMA8 mg/12,5 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé.

Boîte de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 ou 100 compriméssous plaquettes (PVC/PVDC/Alu­minium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN SAS

117, allée des parcs

69800 saint priest

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

MYLAN SAS

117, allée des parcs

69800 saint priest

Fabricant

bluepharma industria farmaceutica, S.A.

S. MARTINHO DO BISPO

3045–016 COIMBRA

Portugal

ou

cemelog-brs ltd

vasut u.13

2040 budaors

hongrie

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Ansm (France).

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