Notice patient - CANEPHRON, comprimé pelliculé
Dénomination du médicament
CANEPHRON, comprimé pelliculé
Petite centaurée (poudre de partie aérienne fleurie), livèche (poudre deracine de), romarin (poudre de feuille de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CANEPHRON, comprimé pelliculé et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CANEPHRON,comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CANEPHRON, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CANEPHRON, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
CANEPHRON, comprimé pelliculé est un médicament traditionnel à base deplantes utilisé comme adjuvant en complément de mesures hygiéno-diététiquespour augmenter la quantité d’urine afin d’améliorer l’éliminationurinaire :
· en cas de troubles urinaires non compliqués (tels qu’envie fréquented’uriner, sensation de brûlure au passage de l’urine et augmentation del’envie d’uriner),
· pour réduire le dépôt de microcalculs rénaux.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusivede l’ancienneté de l’usage.
CANEPHRON, comprimé pelliculé est indiqué chez les adultes et lesadolescents à partir de 12 ans.
Vous devez consulter un médecin ou un professionnel de la santé qualifiési les symptômes persistent pendant la prise du médicament ou si des effetsindésirables non mentionnés dans la notice surviennent.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANEPHRON,comprimé pelliculé?
Ne prenez jamais CANEPHRON :
· si vous êtes allergique aux substances actives, à d’autres plantesappartenant à la famille des Apiacées (famille des Ombellifères, parmilesquels l’anis et le fenouil), à l’anéthol (un composant des huilesessentielles) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament(mentionnés dans la rubrique 6).
· si vous avez un ulcère gastro-duodénal.
· si vous présentez un œdème dû à un mauvais fonctionnement cardiaqueou rénal et/ou si votre médecin vous a recommandé de limiter la prise deliquides.
Avertissements et précautions
Consultez immédiatement votre médecin en cas de fièvre persistante, dedouleur dans le bas ventre, de spasmes, de sang dans l’urine, de troublerelatif à l’émission d’urine et de rétention urinaire aiguë.
Enfants et adolescents
Il n’existe pas suffisamment de données sur l’utilisation de cemédicament chez les enfants de moins de 12 ans.
Les troubles concernant les voies urinaires chez les enfants nécessitent uneconsultation médicale (ils doivent être diagnostiqués, traités etsurveillés par un médecin). Par conséquent, CANEPHRON, comprimé pelliculéne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Avant de pouvoir utiliser CANEPHRON, comprimé pelliculé chez desadolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu’un médecin exclue lapossibilité d’une maladie grave.
Autres médicaments et CANEPHRON, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez/utilisez, avezrécemment pris/utilisé ou pourriez prendre/utiliser tout autremédicament.
Il n’y a pas d’interactions connues à ce jour avec d’autresmédicaments. Aucune étude clinique évaluant les interactions n’aété menée.
CANEPHRON, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.
La prise de CANEPHRON peut être envisagée pendant une grossesse si lemédecin traitant le juge nécessaire.
On ignore si CANEPHRON ou ses substances actives/métabolites sont excrétésdans le lait maternel. CANEPHRON ne doit pas être utilisé pendantl’allaitement.
Aucune donnée concernant les effets sur la fertilité chez les humainsn’est disponible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n’a été effectuée.
CANEPHRON, comprimé pelliculé contient des sucres : glucose, sucrose etlactose.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.
Un comprimé pelliculé contient en moyenne 0,3 g de glucides disponibles.Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints dediabète sucré.
3. COMMENT PRENDRE CANEPHRON, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou votrepharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en casde doute.
Posologie
Adultes et adolescents à partir de 12 ans :
La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour.
Les données disponibles sont insuffisantes pour recommander des posologiesspécifiques en cas de mauvais fonctionnement des reins/du foie.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Il n’existe pas suffisamment de données sur l’utilisation de cemédicament chez les enfants de moins de 12 ans. Les troubles concernant lesvoies urinaires chez les enfants nécessitent une consultation médicale (ilsdoivent être diagnostiqués, traités et surveillés par un médecin). Parconséquent, CANEPHRON, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez lesenfants âgés de moins de 12 ans.
Avant de pouvoir utiliser CANEPHRON, comprimé pelliculé chez desadolescents de moins de 18 ans, il est nécessaire qu’un médecin exclue lapossibilité d’une maladie grave.
Mode d’administration
Prenez un seul comprimé de CANEPHRON 3 fois par jour (le matin, à midi,le soir).
Le comprimé doit être avalé en entier (sans être croqué) et il estpréférable de le prendre avec un peu de liquide, par exemple unverre d’eau.
La consommation d’une quantité importante de liquides est nécessairependant le traitement.
Durée du traitement
Si les symptômes persistent ou s’aggravent au bout de 3 joursd’utilisation, consultez un médecin ou un professionnel de la santéqualifié.
Le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines enautomédication.
Si vous avez pris plus de CANEPHRON, comprimé pelliculé que vousn’auriez dû
Si vous avez pris une quantité de CANEPHRON, comprimé pelliculé plusimportante que vous n’auriez dû, vous devez en avertir votre médecin.
Votre médecin décidera des mesures à prendre. Il se peut que des effetsindésirables répertoriés ci-après soient plus intenses.
Aucun cas de surdosage n’a été signalé à ce jour.
Si vous oubliez de prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avezoublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CANEPHRON, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Effets indésirables fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 personne sur10) :
Troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée).
Fréquence inconnue (ne pouvant être estimée sur la base des donnéesdisponibles) :
Réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, prurit, œdèmefacial).
Si des effets indésirables surviennent, arrêtez de prendre la préparationet consultez immédiatement un médecin. Le médecin peut évaluer lasévérité de l’effet indésirable et décider des mesures futures quipourraient être nécessaires.
Si d’autres effets indésirables non mentionnés précédemment ont lieu,consultez un médecin ou un professionnel de la santé qualifié.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CANEPHRON, comprimé pelliculé ?
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte et l’emballage (plaquette). La date de péremption fait référenceau dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CANEPHRON, comprimé pelliculé
· Les substances actives sont :
Petite centaurée (Centaurium erythraea Rafn s.l.) (poudre de partieaérienne fleurie de)........ 36 mg
Livèche (Levisticum officinale Koch.) (poudre de racinede)................................................. 36 mg
Romarin (Rosmarinus officinalis L. (poudre de feuille de)................................................... 36 mg
Pour 1 comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : lactose monohydraté, stéarate de magnésium (Ph. Eur.)[plantes], amidon de maïs, povidone K 25, silice colloïdaleanhydrePelliculage : carbonate de calcium, huile de ricin vierge, oxyde de fer(III) (E172), dextrine (à partir d’amidon de maïs), sirop de glucose séchépar pulvérisation, cire de montanglycol, povidone K 30, sucrose (saccharose),gomme-laque (sans cire), talc, riboflavine (E101), dioxyde de titane (E171).
Qu’est-ce que CANEPHRON, comprimé pelliculé et contenu de l’emballageextérieur
Les comprimés pelliculés sont de couleur orange, de forme ronde etbiconvexe et ont une surface lisse et un diamètre compris entre 10,2 mm et10,6 mm.
Les comprimés pelliculés sont présentés dans des boîtes de 30, 60 et90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIONORICA SE
KERSCHENSTEINERSTRASSE 11– 15
92318 NEUMARKT
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
Fabricant
BIONORICA SE
KERSCHENSTEINERSTRASSE 11– 15
92318 NEUMARKT
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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