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CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

ATC classification:

Dostupné balení:

Notice patient - CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Dénomination du médicament

CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée àla saccharine sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCARBOCIS­TEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique ?

3. Comment prendre CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique : mucolytique – code ATC : R05CB03.

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans lesbronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).

Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de15 ans.

Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté àexpectorer.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique ?

Ne prenez jamais CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique :

· si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux(antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenezCARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique. En effet, CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique fluidifie lessécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utilepour expectorer.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreCARBOCIS­TEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique :

· si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est «verdâtre »,

· si vous souffrez d'une maladie chronique des bronches ou des poumons,

· si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin),

· chez les sujets âgés.

· en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptiblesde provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique

Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autres médicaments encontiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les dosesrecommandées.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée àla saccharine sodique avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Allaitement

Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par cemédicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée àla saccharine sodique contient du sodium et du parahydroxybenzoate de méthyle(E 218).

Ce médicament contient 100 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par 15 ml de solution buvable. Cela équivaut à 5 % del’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour unadulte.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et peutprovoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique ?

Posologie

La dose habituelle est de :

750 mg 3 fois par jour,

Soit 3 cuillère-mesures de 5 ml, 3 fois par jour (matin midi soir), endehors des repas.

Si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicament estadapté à votre régime.

Mode d'administration

Voie orale.

Durée de traitement

Ne dépassez pas 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si lessymptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement.

Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vousn’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE,solution buvable édulcorée à la saccharine sodique

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements,di­arrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.

· Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit êtrearrêté.

· Réactions cutanées allergiques telles que urticaire, démangeaison,é­ruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou ducou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger lepatient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement etconsulter immédiatement votre médecin.

· Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une colorationsur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulterimmé­diatement votre médecin.

· Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussiaffecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avecdécollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre endanger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique

· La substance active est :

Carbocistéine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........5,00 g

Pour 100 ml de solution buvable.

· Les autres composants sont : hydroxyéthylce­llulose, saccharine sodique,parahy­droxybenzoate de méthyle (E 218), arôme caramel, hydroxyde de sodium,eau purifiée.

Qu’est-ce que CARBOCISTEINE ARROW 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable.

Flacon de 200 ml ou 300 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant

H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D'ARCY

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[À compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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