Notice patient - CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharinesodique?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE – code ATC : R05CB03
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ansen cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration(difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharinesodique ?
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique :
· si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreCARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharinesodique.
Mises en garde spéciales
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE :
· En cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre,
· Si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronchesou des poumons,
· En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.
Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux,permettant l'expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou demédicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période detraitement par la carbocistéine.
Précautions d’emploi
· La prudence est recommandée chez les sujets atteints d’ulcèresgastroduodénaux.
· Ce médicament contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml(soit 100 mg par unité de prise) : en tenir compte chez les personnes suivantun régime hyposodé strict.
· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218). Il peutprovoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L’ABSENCE D’AMELIORATION.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments encontiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximalesconseillées.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ouavez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’unmédicament obtenu sans ordonnance.
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacienavant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l’avis de votre médecinou de votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à lasaccharine sodique contient du sodium et du parahydroxybenzoate de méthyle(E218).
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique ?
N’utilisez pas ce médicament chez l’enfant de moins de 15 ans.
Posologie
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
La posologie est de 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence endehors des repas.
Mode d’administration
Voie orale.
Durée du traitement
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique que vous n’auriez dû
Arrêtez le traitement et consultez rapidement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solutionbuvable édulcorée à la saccharine sodique
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
· Possibilité de troubles digestifs : douleurs d'estomac, nausées,diarrhées. Dans ces cas, il est conseillé de réduire la posologie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique
· La substance active est :
Carbocistéine........................................................................................................................5,00 g
Pour 100 ml de solution buvable
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
Les autres composants sont : Saccharine sodique, hydroxyéthylcellulose,hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme caramel[contenant : extrait de vanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acidelévulinique, triacétine, propylène glycol], eau purifiée.
Qu’est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvableédulcorée à la saccharine sodique et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 125,150, 200, 250 ou 300 ml.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX
Fabricant
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1–3, Allée de La Neste
Z.I d’en Sigal
31770 Colomiers
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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