Notice patient - CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Dénomination du médicament
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachetédulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou par votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachetédulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE – code ATC : R05CB03
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques (MUCOLYTIQUE),il facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ansen cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration(difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachetédulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide?
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvableen sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitolliquide :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l’undes autres composants contenus dans CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES,solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol etau maltitol liquide.
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecinou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendreCARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachetédulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide.
Faites attention avec CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide :
Un avis médical est nécessaire :
· En cas d’expectorant grasse et purulente, de fièvre,
· Si vous êtes atteint d’une maladie chronique (au long cours) desbronches et des poumons.
· En cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT À LA PORTEE DES ENFANTS
Ce médicament doit toujours être accompagné d’efforts volontaires detoux, permettant l’expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou demédicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période detraitement par la carbocistéine.
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L’ABSENCE D’AMELIORATION
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou devotre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemmentpris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autre médicaments encontiennent, ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximalesconseillées (voir 3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 mlADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, ausorbitol et au maltitol liquide.?).
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachetédulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide avecdes aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Allaitement
Il est possible d’allaiter votre enfant en cas de traitement par cemédicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachetédulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquidecontient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), dumaltitol, du sorbitol, de l’éthanol (alcool, présent dans l’arômecaramel/vanille).
Ce médicament contient 15 mg d’alcool (éthanol) par dose de 10 ml,équivalent à 1,5 mg/ml. Une dose de ce médicament (10 ml) équivaut àmoins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est passusceptible d’entraîner d’effet notable.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquerdes réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du maltitol. Si votre médecin vous a informé(e)d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre cemédicament.
Ce médicament contient du sorbitol. Le sorbitol est une source de fructose.Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez uneintolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec uneintolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rarecaractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votremédecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez cemédicament.
Ce médicament contient 97,5 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 5 % de l’apport alimentairequotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. A prendre en comptechez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide ?
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
N’utilisez pas ce médicament chez l’enfant de moins de 15 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Posologie
La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour soit1 sachet de 10 ml 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivants un régime hypoglucidique ouhypocalorique.
Si vous avez l’impression que l’effet de CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, ausorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votremédecin ou votre pharmacien.
Durée du traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES,solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol etau maltitol liquide que vous n’auriez dû
Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES,solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol etau maltitol liquide
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES,solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol etau maltitol liquide
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout lemonde :
· Possibilité de phénomène d’intolérance digestive (maux d’estomac,nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.
· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que démangeaison,éruption cutanée, gonflement du visage.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solutionbuvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et aumaltitol liquide ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvableen sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitolliquide
· La substance active est :
Carbocistéine................................................................................................................750 mg
Pour un sachet de 10 ml
· Les autres composants sont :
Saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219),hydroxyéthylcellulose, arôme caramel/vanille (contenant notamment del’alcool), sorbitol liquide (non cristallisable), maltitol liquide, hydroxydede sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvableen sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitolliquide et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en sachet de10 ml, boîte de 10, 12 ou 15 sachets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
Fabricant
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1–3 ALLEE DE LA MESTE
ZI D’EN SIGAL
31770 COLOMIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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