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CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide - résumé des caractéristiques

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Résumé des caractéristiques - CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable ensachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Carbocistéine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..750 mg

Pour un sachet de 15 mL.

Excipients à effet notoire : maltitol liquide (E965), sodium, éthanol à96 pour cent, propylène glycol (E1520).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en sachet.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoirerécente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachantles sécrétions bronchiques).

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

RESERVE A L'ADULTE.

1 sachet de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.

La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises parjour, soit 1 sachet-dose 3 fois par jour, de préférence en dehorsdes repas.

Mode d’administration

Voie orale.

Durée du traitement

Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de ladéfense broncho-pulmonaire, sont à respecter.

L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou dessubstances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.

Précautions d'emploi

La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets atteintsd’ulcères gastroduodénaux, ou en cas d’administration concomitante avecdes médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux.En cas d’apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter letraitement.

Ce médicament contient 104 mg de sodium par sachet de 15 mL, ce quiéquivaut à 5,2% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé parl’OMS de 2 g de sodium par adulte.

Ce médicament contient du maltitol liquide (E965). Les patients présentantdes problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pasprendre ce médicament.

Ce médicament contient 11,9 % de vol. d’éthanol (alcool) c’est-à-direjusqu’à 1,5 g par dose de 15 mL de solution buvable ce qui équivaut à37 mL de bière, 15 mL de vin par dose.

Trois sachets de ce médicament (dose maximale) administrés à un adulte de70 kg entraineraient une exposition à 62,0 mg/kg d’éthanol susceptible deprovoquer une augmentation de l’alcoolémie de 10,33 mg/100 mL.

À titre de comparaison, pour un adulte buvant un verre de vin ou 500 mL debière, le taux d'alcoolémie devrait être d'environ 50 mg/100 mL.

La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylèneglycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol etinduire des effets indésirables.

Ce médicament contient 18 mg de propylène glycol par dose de 15 mL.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Enl'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dansl'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substancesres­ponsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révéléestératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deuxespèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparuà ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine estinsuffisant pour exclure tout risque.

Par précaution, on évitera d’administration de ce produit pendant lagrossesse.

En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être prispendant la grossesse.

Allaitement

Il n’existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dansle lait maternel.

Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pourl’enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par cemédicament.

En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être prispendant l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

En raison de la présence d’alcool, CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mLADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharinesodique et au maltitol liquide a une influence importante sur l’aptitude àconduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

· Troubles gastro-intestinaux (gastralgies, nausées, vomissements,di­arrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose.

· Saignements gastro intestinaux. Il est recommandé d’arrêter letraitement

· Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que urticaire,angio-œdème, prurit, éruption érythémateuse.

· Quelques cas d’érythème pigmenté fixe ont été rapportés.

Cas isolés de dermatoses bulleuses telles que syndrome de Steven-Johnson etérythème polymorphe.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB03

(R : système respiratoire).

Mécanisme d’action

La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerceson action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les pontsdisulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Absorption

La carbocistéine après administration par voie orale est rapidementrésorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.

Biotransformation

La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la doseadministrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet depremier passage hépatique important.

Elimination

La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination etcelle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Gomme xanthane, saccharine sodique, maltitol liquide (E965), éthanol à96 pour cent, hydroxyde de sodium, arôme caramel*, eau purifiée.

*Composition de l’arôme caramel : diacétyl, propylène glycol (E1520),acide butyrique, méthylcyclopen­tenolone, maltol, 4-hydroxy-2,5-diméthyl-3(2H)-furanone, pipéronal et vanilline.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25ºC.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

15 sachets en Polyester/Alu­minium/PE de 15 mL de solution buvable.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

upsa sas

3 rue joseph monier

92500 rueil malmaison

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 301 115 4 3 : 15 mL de solution buvable en sachet(Polyes­ter/Aluminium/PE). Boîte de 15.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

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