La Pharmacia De Garde Ouvrir le menu principal

CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique

Dénomination du médicament

CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique

Carbocistéine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreCARBOCIS­TEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique ?

3. Comment prendre CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothéra­peutique : MUCOLYTIQUE- code ATC : R0SCB03 (R :Système Respiratoire)

Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans lesbronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).

Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de15 ans.

Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté àexpectorer.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRECARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique ?

Ne prenez jamais CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, siropédulcoré à la saccharine sodique

· si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate deméthyle), mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin

Avertissements et précautions

Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux(antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenezCARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique. En effet, CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique fluidifie les sécrétions, cequi facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pourexpectorer.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE­ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à la saccharinesodique

· Si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est «verdâtre ».

· Si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou despoumons.

· Si vous avez des antécédents d’ulcère digestif (de l’estomac ou del’intestin).

· Chez les sujets âgés.

En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles deprovoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique

Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autres médicaments encontiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les dosesrecommandées.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données disponibles sur l’utilisation decarbocisteine chez les femmes enceintes.

Si vous êtes enceinte l’utilisation de carbocisteine estdéconseillée.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezvotre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Allaitement

Il n’existe pas de données disponibles sur l’utilisation decarbocisteine chez les femmes enceintes.

Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par cemédicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, sirop édulcoré à lasaccharine sodique contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodé(E 219) et du glucose.

· Ce médicament contient 90 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par godet-doseur (15 ml). Cela équivaut à 4,5 % de l’apportalimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

· Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219)et peut provoquer des réactions allergiques.

· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certainssucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique ?

Posologie

· La dose habituelle est de 1 godet doseur (15 ml) 3 fois par jour (matinmidi et soir), en dehors des repas.

· Une fois rempli, le godet doseur de 15 ml contient 750 mg decarbocistéine.

· Si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicamentest adapté à votre régime.

Mode d’administration

· Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de sirop pour une prise(15 ml). Vous pouvez également utiliser une cuillère à soupe(1 godet-doseur à 15 ml équivaut à 1 cuillère à soupe).

· Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation.

· Rebouchez-bien le flacon après usage.

Durée du traitement

Ne dépassez pas 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si lessymptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement.

Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.

Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANSSUCRE, sirop édulcoré à la saccharine sodique :

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements,di­arrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.

· Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit êtrearrêté.

· Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques tellesqu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau,gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respireret mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devezarrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.

· Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une colorationsur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulterimmé­diatement votre médecin.

· Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussiaffecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avecdécollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre endanger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE,sirop édulcoré à la saccharine sodique ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, siropédulcoré à la saccharine sodique après la date de péremption mentionnéesur la boîte et le flacon (dernier jour du mois).

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, siropédulcoré à la saccharine sodique

· La substance active est :

Carbocistéine­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..5,000 g

Pour 100 ml de sirop.

· Les autres composants sont :

Glycérol, caramel en poudre ((E150) contient notamment du glucose),saccharine sodique, hydroxyéthylce­llulose, hydroxyde de sodium, élixiraromatique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), eau purifiée.

Une dose de 15 ml du godet-doseur contient 750 mg de carbocistéine.

Qu’est-ce que CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, siropédulcoré à la saccharine sodique et contenu de l’emballage extérieur?

Ce médicament se présente sous forme de sirop.

Flacon de 125 ml, 200 ml, 250 ml ou 300 ml avec un godet-doseur de15 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

ZENTIVA FRANCE

35 RUE DU VAL DE MARNE

75013 PARIS

Fabricant

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ROUTE DE SAINT LO

ZI DE LA GUERIE

50200 COUTANCES

OU

UNITHER LIQUID MANUFACTURING

1–3 ALLEE DE LA NESTE

31770 COLOMIERS

OU

A.NATTERMANN & CIE GMBH

NATTERMANNALLEE 1

50829 COLOGNE

ALLEMAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Retour en haut de la page