Notice patient - CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
Dénomination du médicament
CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique/Chlorhydrate de glucosamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARTIFIT200 mg/250 mg, gélule?
3. Comment prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ET DANS QUELS CASEST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents antirhumastimauxspécifiques – code ATC: M01CX.
CARTIFIT est une gélule qui contient deux substances actives. L’une dessubstances actives est le sulfate de chondroïtine et l’autre le chlorhydratede glucosamine. Ces deux substances actives appartiennent à la classe desmédicaments antirhumatismaux.
CARTIFIT est utilisé pour le traitement symptomatique de l’arthrose dugenou chez les patients adultes présentant une douleur modérée à sévère,pour lesquels une thérapie combinée avec du sulfate de chondroïtine et de laglucosamine est appropriée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARTIFIT200 mg/250 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule :
· si vous êtes allergique au sulfate de chondroïtine, à la glucosamine ouà l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dansla rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendreCARTIFIT :
· si vous avez une intolérance au glucose (sucre). Des contrôles plusfréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez untraitement par la glucosamine ;
· si vous avez une insuffisance rénale ou hépatique, car faute d’étudesmenées chez ce type de patients, des recommandations posologiques ne peuventpas être proposées ;
· si vous souffrez d’affections cardiaques graves, parlez-en avec votremédecin
Enfants et adolescents
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les enfants ouadolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Des précautions doivent être prises si Cartifit doit être pris enassociation avec d’autres médicaments, en particulier:
· certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulationsanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumon,l’acénocoumarol et la fluindione). L’effet de ces médicaments peut êtreplus fort lorsqu’ils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivantun tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très prèslorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine
· médicaments pour traiter les infections (antibiotiques comme latétracycline, le chloramphénicol ou la pénicilline).
Adressez-vous à votre pharmacien pour de plus amples informations.
CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre ce médicament avant, pendant ou après les repas.Cependant, si vous avez souvent des problèmes gastriques lors de la prise demédicaments, il est recommandé de prendre ce médicament aprèsles repas.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
On ignore si les substances actives de CARTIFIT passent dans le laitmaternel. Par conséquent, ne prenez pas ce médicament si vous allaitez, car iln’y a pas de données suffisantes concernant la santé de votre bébé.
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utilisertout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence, évitez de conduireun véhicule ou d’utiliser une machine.
3. COMMENT PRENDRE CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de 2 gélules, 3 fois par jour.
Les gélules doivent être avalées sans mâcher et avec une quantitésuffisante de liquide.
Si vous avez pris plus de CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule que vousn’auriez dû
Si vous avez pris plus de gélules que vous n’auriez dû, vous pouvezressentir des maux de tête, des vertiges, une confusion, des douleursarticulaires, des nausées, des vomissements ou une diarrhée, bien qu’il estpeu probable que vous éprouviez des symptômes. Dans tous les cas, informezvotre médecin.
Si vous oubliez de prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
Vous pouvez prendre la dose oubliée lorsque vous vous en souvenez, mais neprenez pas plus de 6 gélules par jour.
Si vous arrêtez de prendre CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
Les symptômes peuvent réapparaître. Si vous avez d’autres questions surl’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votremédecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Informez votre médecin immédiatement si vous remarquez n’importe lequeldes effets indésirables suivants : Infection des voies respiratoires, infectionurinaire ou douleur thoracique.
Les effets indésirables les plus souvent observés avec CARTIFIT sont lessuivants :
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· céphalées
· diarrhée, nausées, indigestion, flatulence (gaz)
Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
· altération du goût
· maux d’estomac
· reflux gastro-œsophagien (affection dans laquelle les aliments ou lesliquides remontent de l’estomac vers l’œsophage, le tube qui s’étend dela bouche à l’estomac).
· constipation, brûlures d’estomac, ballonnements abdominaux
· crampes musculaires, douleur dans un membre
· fatigue
· infection des voies respiratoires, infection urinaire
· élévation des enzymes hépatiques
· analyse d’urine altérée
Les effets indésirables observés chez les patients traités exclusivementpar le sulfate de chondroïtine (et non décrits ci-dessus) sont lessuivants :
Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
· œdème, rétention de liquides
· réaction allergique
Les effets indésirables observés chez les patients traités exclusivementpar le chlorhydrate de glucosamine (et non décrits ci-dessus) sont lessuivants :
Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· rougeurs ou éruption cutanée et démangeaisons
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles) :
· gonflement du visage, de la langue ou de la gorge
· urticaire, gonflement des chevilles, des jambes et des pieds
· vertiges, vomissements
· aggravation de la glycémie chez les patients atteints de diabète
En général, les effets indésirables qui peuvent survenir pendant letraitement par ce médicament sont bénins et disparaissent lorsque letraitement est interrompu.
Si vous considérez que l’un des effets indésirables que vous ressentezest grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cettenotice, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule ?
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. À conserver dansl’emballage extérieur d’origine à l’abri de l’humidité.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule
· Les substances actives sont le sulfate de chondroïtine, obtenue decartilage bovin, et le chlorhydrate de glucosamine. Une gélule contient 200 mgde chondroïtine sulfate sodique et 250 mg de chlorhydrate de glucosamine.
· L’excipient est le stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que CARTIFIT 200 mg/250 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
GRAN CAPITÁN, 10
08970 SANT JOAN DESPÍ (BARCELONA)
ESPAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES FORTE PHARMA S.A.M.
41, AVENUE HECTOR OTTO
MC 98000 MONACO
Fabricant
J.URIACH & CIA, S.A.
AV. CAMI REIAL 51–57
08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS (BARCELONA)
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation envigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page