Notice patient - CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable
Dénomination du médicament
CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable
Carvédilol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable et dans quelscas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARVEDILOLTEVA 6,25 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable ET DANSQUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : alpha et bêta-bloquant – code ATC :C07AG02
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'insuffisance cardiaquechronique symptomatique, en complément du traitement habituel de l'insuffisancecardiaque.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CARVEDILOLTEVA 6,25 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable :
· Si vous êtes allergique au carvédilol ou à l’un des autres composantscontenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez déjà eu une réaction allergique grave.
· Si vous êtes asthmatique ou si vous avez un encombrement sévère desbronches et des poumons (bronchopneumopathie chronique obstructive) ou unrétrécissement des bronches (bronchospasme).
· Si votre cœur fonctionne très mal (insuffisance cardiaque sévère)malgré l’utilisation d’un traitement et que vous avez des gonflements(œdèmes), une présence anormale de liquide dans le ventre ou des difficultésà respirer. Dans ce cas, votre état peut nécessiter un traitement par voieveineuse.
· Si vous avez une défaillance grave du cœur (choc cardiogénique).
· Si vous avez des troubles de l’activité électrique du cœur pouvantentraîner un ralentissement des battements du cœur (blocauriculo-ventriculaire du second et troisième degré, bloc sino-auriculaire,sauf si vous avez un pace-maker).
· Si votre cœur bat trop lentement (rythme cardiaque < 55 battementspar minute).
· Si vous avez des troubles de la circulation sanguine au niveau des doigts(de type phénomène de Raynaud) ou dans les artères des jambes(artérite).
· Si vous avez une tension artérielle très basse (hypotensionsévère).
· Si vous avez une maladie du foie (insuffisance hépatique).
· En même temps que certains médicaments :
o la cimétidine (médicament utilisé pour traiter un ulcère del’estomac ou de l’intestin),
o les antiarythmiques de la classe I (médicament utilisé pour traiter lestroubles du rythme cardiaque).
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec lesantagonistes du calcium, les antihypertenseurs centraux ainsi qu'au cours de lagrossesse et de l'allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CARVEDILOLTEVA 6,25 mg, comprimé sécable.
· Ce traitement doit être instauré pendant les premières semaines par unspécialiste en cardiologie ou en médecine interne et la posologie ne doit pasêtre modifiée sans l'avis de ce médecin. Si la première dose est bientolérée, le traitement sera poursuivi avec une posologie initiale faible puisprogressivement croissante.
· En effet, une surveillance médicale stricte doit être effectuée àchaque augmentation de dose, particulièrement chez le sujet âgé et chez lessujets ayant d'habitude une pression artérielle basse. Elle comprendsurveillance clinique et électrocardiogramme.
· Ne jamais arrêter brutalement le traitement sans avis de votremédecin.
· L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
CE TRAITEMENT DOIT ETRE SUIVI TRES REGULIEREMENT.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendreCARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable en cas :
· D’augmentation des troubles cardiaques, d’œdèmes, de présence deliquide dans le ventre (rétention hydrique), de difficultés respiratoiressévères (l’apparition de ces symptômes nécessite une adaptation par votremédecin de votre dose de carvédilol ou de votre traitement diurétique).
· De diabète (ce médicament pouvant masquer les symptômes précocesd’une hypoglycémie aigue).
· De maladie rénale.
· D’extrémités froides.
· De ralentissement du rythme cardiaque.
· De réactions allergiques.
· D’angor de Prinzmetal (variété d’angine de poitrine).
· De phéochromocytome (atteinte d’une glande surrénale provoquant unehypertension artérielle sévère).
· De troubles thyroïdiens.
· De psoriasis (maladie de peau).
· D’antécédents de taux anormalement bas de plaquettes (éléments dusang importants dans la coagulation sanguine).
· Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissezl’anesthésiste que vous prenez ce médicament.
· De réactions cutanées.
Si vous portez des lentilles de contact, le traitement par ce médicamentpeut diminuer la sécrétion de larmes.
Si vous avez mal toléré ce médicament auparavant, avertissez votremédecin.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
· Sauf avis contraire de votre médecin, n’utilisez pas CARVEDILOL TEVAavec :
o certains médicaments pour le cœur (les antagonistes du calcium),
o certains médicaments pour la tension artérielle élevée (lesantihypertenseurs centraux),
o le fingolimod.
CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable avec des aliments etboissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament ne doit être pris pendant la grossesse qu'après avismédical.
Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale dunouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, car certains effets dutraitement se manifestent aussi chez le nouveau-né.
Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de l'être.
Ce médicament passe dans le lait maternel. En conséquence l'allaitement estdéconseillé.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ne pas conduire de véhicule ni utiliser des machines en cas de fatigue,d'étourdissements ou symptômes analogues sous traitement par carvédilol. Ilconvient d'être particulièrement attentif en début de traitement, en cas demodification de posologie et/ou d'absorption d'alcool.
CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable contient du lactose
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou unsyndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditairesrares).
3. COMMENT PRENDRE CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable ?
Posologie
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.
La posologie est adaptée à chaque patient.
Le traitement est instauré par une dose initiale de 3,125 mg.
Si cette première administration est bien tolérée, la posologie estaugmentée progressivement sur au moins 6 semaines à 3,125 mg 2 fois parjour puis 6,25 mg 2 fois par jour puis 12,5 mg 2 fois par jour et enfin25 mg 2 fois par jour. Chaque palier de dose dure au minimum 2 semaines.
La posologie maximale habituellement recommandée est de 25 mg 2 foispar jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec une quantitésuffisante d'eau.
La dose de 3,125 mg est obtenue par division du comprimé de 6,25 mg endeux en plaçant le comprimé sur une surface plane, la barre de cassuredirigée vers le haut, et en appuyant de part et d’autre de cette barre decassure avec l’index de chaque main.
Fréquence d’administration
Le CARVEDILOL TEVA doit être pris au moment des repas, chaque jour à lamême heure.
Durée du traitement :
SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Si vous avez pris plus de CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable quevous n’auriez dû
Prévenir immédiatement le médecin traitant.
Si vous oubliez de prendre CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable
Ne jamais interrompre brutalement le traitement.
SE CONFORMER STRICTEMENT A LA PRESCRIPTION MEDICALE.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence :
Très fréquent (touche plus d’un patient sur 10) :
· étourdissement (notamment en début de traitement ou en cas demodification de dose), maux de tête,
· insuffisance cardiaque,
· diminution de la tension artérielle,
· fatigue.
Fréquent (touche 1 à 10 patients sur 100) :
· bronchite, pneumonie, infection du nez et de la gorge, infection urinaire,troubles de la miction,
· diminution du nombre de globule rouge dans le sang,
· prise de poids, augmentation du taux de cholestérol dans le sang,augmentation ou diminution du taux de glucose dans le sang chez les patientsdiabétiques,
· dépression, trouble de l’humeur,
· modification de la vision, diminution du liquide lacrymal (yeux secs),irritation des yeux,
· diminution du rythme cardiaque, gonflement de certaines parties du corps,quantité d’eau trop importante dans le corps (rétention hydrique),
· sensation de vertige en position debout, perturbations de la circulationpériphérique (extrémités froides, troubles vasculaires périphériques,augmentation des crampes douloureuses, phénomène de Raynaud),
· difficultés respiratoires, asthme,
· nausées, diarrhée, vomissements, ballonnements, douleursabdominales,
· extrémités douloureuses,
· insuffisance rénale et anomalies de la fonction rénale chez les patientsprésentant un trouble de la circulation sanguine et/ou une insuffisance rénalesous-jacente,
· œdème, douleur.
Peu fréquent (touche 1 à 10 patients sur 1000)
· trouble du sommeil,
· sensation vertigineuse, perte de conscience brutale, sensations anormalesde picotements ou de fourmillements dans certaines parties du corps,
· trouble de la conduction cardiaque, angine de poitrine,
· réactions cutanées (tel que rougeur, inflammation de la peau, urticaire,démangeaisons, lésions cutanées type psoriasis ou lichen), chute descheveux,
· trouble de l’érection.
Rare (touche 1 à 10 patients sur 10 000)
· diminution du taux de plaquettes dans le sang,
· nez bouché.
Très rare (touche moins d’un patient sur 10 000)
· diminution du taux de globule blanc dans le sang,
· réaction allergique,
· augmentation des enzymes hépatiques,
· incontinence urinaire chez les femmes,
· réactions cutanées sévères (par exemple érythème polymorphe,syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Ce médicament doit être conservé dans l'emballage extérieurd'origine.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable
· La substance active est :
Carvédilol......................................................................................................................6,25 mg
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, cellulose hydroxypropylfaiblement substitué, amidon de mais, talc, silice colloïdale anhydre,stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que CARVEDILOL TEVA 6,25 mg, comprimé sécable et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable rond, biconvexe,blanc à blanc cassé, gravé CA6 sur une face et présentant une barre desécabilité sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Boîte de 14, 15, 28 ou 30 comprimés sécables sous plaquettes(PVC-PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
TEVA SANTE
100–110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
Fabricant
TEVA OPERATIONS POLAND SP ZOO
MOGILSKA 80
31 546 KRAKOW
POLOGNE
Ou
GALIEN LPS
98 RUE BELLOCIER
89100 SENS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page