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CATARSTAT, collyre en solution - notice patient, effets secondaires, posologie

Dostupné balení:

Notice patient - CATARSTAT, collyre en solution

Dénomination du médicament

CATARSTAT®, collyre en solution

Chlorhydrate de pyridoxine, Acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte demagnésium et de potassium dihydraté, Glycine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votrepharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CATARSTAT, collyre en solution et dans quels cas est-ilutilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CATARSTAT,collyre en solution ?

3. Comment utiliser CATARSTAT, collyre en solution ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CATARSTAT, collyre en solution ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CATARSTAT, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique Larme artificielle – code ATC :S01XA20

Ce médicament est un collyre.

Il est préconisé dans les opacités du cristallin (cataracte).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CATARSTAT,collyre en solution ?

N’utilisez jamais CATARSTAT, collyre en solution :

· si vous êtes allergique (hypersensible) aux chlorhydrates de pyridoxine,acide L-Glutamique, L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassiumdihydraté, glycine ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peutprovoquer une irritation des yeux.

Éviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer leslentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant deles remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut colorer les lentilles de contactsouples.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CATARSTAT,collyre en solution.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CATARSTAT, collyre en solution

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

CATARSTAT, collyre en solution avec des aliments, boissons et del’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pouvez avoir des troubles de la vision après avoir administré ceproduit dans l’œil. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines sansavoir retrouvé une vision normale.

CATARSTAT, collyre en solution contient du Chlorure de benzalkonium

3. COMMENT UTILISER CATARSTAT, collyre en solution ?

Posologie

En moyenne 2 gouttes dans chaque œil, 2 à 3 fois par jour.

Mode d’administration

Voie ophtalmique.

· Se laver soigneusement les mains avant de procéder àl’instillation.

· Eviter le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.

· Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieurde l’œil malade en regardant vers le haut et en tirant légèrement lapaupière inférieure vers le bas.

· Reboucher le flacon après usage.

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesinstructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien.Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de CATARSTAT, collyre en solution que vousn’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser CATARSTAT, collyre en solution

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CATARSTAT, collyre en solution

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’information à votre médecin, à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

· Symptômes d’irritation oculaire non graves, à type de sensation debrûlure, larmoiement, démangeaisons, survenus après l’instillation.

· Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintessévères de la couche claire située à l’avant de l’œil (la cornée) ontdéveloppés des dépôts opaques sur la cornée en raison d’une accumulationde calcium pendant le traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CATARSTAT, collyre en solution ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ce médicament est à utiliser dans les 15 jours après ouverture duflacon.

Noter en clair la date d’ouverture sur l’emballage.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles dedétérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CATARSTAT, collyre en solution

· Les substances actives sont :

Chlorhydrate depyridoxine.­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­......0,020 g

AcideL-Glutamique...­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­...0,380 g

L-Biaspartate mixte de magnésium et de potassiumdihy­draté........­.............­.............­.............. 0,100 g

Glycine......­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.....0,240 g

Pour 100 ml.

· Les autres composants sont :

L-Arginine, dihydrogénophos­phate de sodium hydraté, hydrogénophos­phatede sodium dodécahydraté, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.

Qu’est-ce que CATARSTAT, collyre en solution et contenu de l’emballageex­térieur

Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Flacon (PE) de10 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE CHAUVIN

416 RUE SAMUEL MORSE – CS99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2 – FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE CHAUVIN

416 RUE SAMUEL MORSE – CS99535

34961 MONTPELLIER CEDEX 2 – FRANCE

Fabricant

LABORATOIRE CHAUVIN

Z.I. RIPOTIER HAUT

07200 AUBENAS – FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

{mois AAAA}

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

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