CEFIXIME EG 200 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CEFIXIME EG 200 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Céfiximeanhydre­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.........200 mg

Sous forme de céfixime trihydraté

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections dues auxgermes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent uneantibiothérapie orale et notamment :

· Surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations desbronchites chroniques,

· Pneumopathie d'allure bactérienne,

· Sinusites et otites aiguës,

· Pyélonéphrites aiguës sans uropathie,

· Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception desprostatites,

· Urétrite gonococcique masculine.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernantl'u­tilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

Chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans

La posologie de céfixime est de 400 mg/jour, en deux administrations, à12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à 200 mg.

Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une priseunique de deux comprimés à 200 mg.

Chez le sujet âgé

Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de modifierla posologie chez le sujet âgé.

Chez l'insuffisant rénal

Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à20 ml/min, il n'est pas utile de modifier la posologie. Pour des valeursinférieures, y compris chez les patients hémodialysés, la posologie decéfixime ne devra pas dépasser 200 mg/jour en une administration.

Chez l'insuffisant hépatique

Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipientsmen­tionnés à la rubrique 6.1.

· Allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines.

· Hypersensibilité à l'un des constituants du médicament.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt dutraitement.

· La prescription de céphalosporine nécessite un interrogatoire­préalable. L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle auxcéphalosporines dans 5 à 10% des cas:

o L'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chezles patients pénicillinosen­sibles ; une surveillance médicale stricte estnécessaire dès la première administration.

o L'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez lessujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat auxcéphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patientest indispensable à la première administration afin de traiter l'accidentanap­hylactique possible.

· Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deuxtypes de substances peuvent être graves et parfois fatales.

· Des cas de colite liée à l’administration d’un produitantibac­térien et de colite pseudo-membraneuse ont été signalés avec presquetous les produits antibactériens, y compris avec céfixime, avec une gravitéallant de légère à menaçant le pronostic vital. Par conséquent, il estimportant de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui présententdes diarrhées pendant ou après l'administration de céfixime. L’arrêt dutraitement par céfixime et l’administration d’un traitement spécifiquecontre Clostridium difficile doivent être envisagé. Toute administration­d'inhibiteurs du péristaltisme est à proscrire.

· Des réactions cutanées sévères telles que Syndrome d'hypersensibi­litémédicamen­teuse (DRESS) ou des réactions cutanées bulleuses (syndrome deLyell, syndrome de Stevens-Johnson) ont été rapportées chez des patientstraités par céfixime (voir rubrique 4.8). Si de telles réactions surviennent,cé­fixime doit être immédiatement arrêté.

· Des cas graves d’anémie hémolytique, incluant des décès, ont étérapportés chez des patients recevant des antibactériens de la classe descéphalosporines (effet de classe). La réapparition d’une anémiehémolytique après réintroduction d’une céphalosporine chez un patientayant un antécédent d’anémie hémolytique sous céphalosporine, y compriscéfixime, a également été décrite. Si un patient développe une anémiesous céfixime, le diagnostic d’anémie associée aux céphalosporines doitêtre envisagé et la céfixime arrêté jusqu’à ce que l’étiologie soitétablie (voir rubrique 4.8).

· Chez les patients allergiques à d'autres bêta-lactamines, il faut tenircompte de la possibilité d'allergie croisée.

· En cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaired'adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine (cf.Eléments de pharmacocinétique – Posologie et mode d’administration).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Aucune interaction cliniquement significative n'a été rapportée au coursdes essais cliniques.

En pharmacocinétique, il a été montré que l'association de 1 g deprobénécide au céfixime entraînait une diminution de 25% de la clairancetotale du produit.

Chez l'homme l'association d'un anti-acide ne diminue pas l'absorption decéfixime.

· Réaction faussement positive lors de la recherche de cétones dans lesurines (par méthode au nitroprussiate).

· Réaction faussement positive lors de la recherche d'une glycosurie(employer de préférence les méthodes de dosage utilisant laglucose-oxydase)

· Une fausse positivation du test de Coombs a été décrite au cours dutraitement par les céphalosporines.

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ontété rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexteinfectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patientapparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaîtdifficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitementdans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classesd'anti­biotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment desfluoroquino­lones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certainescépha­losporines.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison du bénéfice attendu, l'utilisation du céfixime peut êtreenvisagée au cours de la grossesse si besoin.

En effet, bien que les données cliniques soient insuffisantes, les donnéesanimales n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetotoxique.

Il n'y a pas de données de passage dans le lait maternel du céfixime.Cependant, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.

Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenuede diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Affections hématologiques et du système lymphatique :

Hyperéosinophilie, thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie,ne­utropénie et agranulocytose.

Très rares cas d’anémie hémolytiqye (voir rubrique 4.4).

Affections gastro-intestinales

Douleurs abdominales, diarrhées (voir rubrique 4.4), nausées, vomissements,dys­pepsie.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fièvre.

Infections et infestations

Colites pseudo-membraneuses.

Affections du système immunitaire

Éruption cutanée, prurit, rares cas de réactions anaphylactiques tellesqu’urticaire ou angioedème.

Investigations

Élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et desphosphatases alcalines. Faible augmentation de l'urée sanguine et de lacréatininémie.

Affections du système nerveux

Céphalées, vertiges

Fréquence inconnue : des cas de convulsion ont été rapportés avec lescéphalosporines incluant le céfixime

Affections du rein et des voies urinaires

Insuffisance rénale aiguë par néphrite interstitielle.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très rares cas d'éruptions bulleuses (érythème polymorphe, Syndrome deStevens-Johnson, Syndrome de Lyell), syndrome d’hypersensibi­litémédicamen­teuse (DRESS) (voir rubrique 4.4).

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.ansm.sante­.fr“>www.ansm­.sante.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.

En cas d'ingestion de quantités importantes de céfixime, un traitementsym­ptomatique sera initié. Il n’existe pas d’antidote spécifique.L'hé­modialyse ou la dialyse péritonéale ne permet pas d'éliminer lecéfixime du plasma.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : CEPHALOSPORINE DE 3éme GENERATION, codeATC : J01DD08.

Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, dugroupe des céphalosporines dites de 3ème génération.

Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d'action du céfixime reposesur l'inhibition de la synthèse des parois bactériennes.

Le céfixime présente une activité bactéricide in vitro vis-à-vis denombreux germes à Gram positif ou à Gram négatif.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches desensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S  1 mg/l et R > 2 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de lagéographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposerd'infor­mations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour letraitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'uneorientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienneà cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France estconnue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableauci-dessous :

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Chez l'adulte:

· Après administration par voie orale, en prise unique de 200 mg, lesconcentrations sériques maximales (Cmax) sont en moyenne de 3 microgrammes/mlet sont atteintes (Tmax) en 3 à 4 heures environ.

· Après administration d'une dose de 400 mg, les concentrations sériquesmaximales sont plus élevées (3,4 – 5 microgrammes/ml) mais de façon nonproportionnelle à l'augmentation des doses.

· Après administrations répétées pendant 15 jours de doses de400 mg/jour en une ou deux administrations, les concentrations sériques et labiodisponibilité ne sont pas modifiées traduisant ainsi l'absenced'ac­cumulation du principe actif.

· La biodisponibilité du céfixime est d'environ 50% à la dose de 200 mg.Elle n'est pas modifiée par la prise de repas. Le temps d'apparition desconcentrations sériques maximales est toutefois retardé d'environune heure.

· Le volume apparent de distribution est de l'ordre de 15 litres. Chezl'animal, le céfixime diffuse dans la grande majorité des tissus étudiés àl'exception du cerveau. Chez l'homme, après des prises de 200 mg à 12 heuresd'in­tervalle, les concentrations pulmonaires 4 et 8 heures après la dernièreprise sont de l'ordre de 1 μg/g de tissu, ces concentrations étantsupérieures aux C.M.I 90% des germes sensibles responsables des infectionspul­monaires.

· L'élimination de céfixime se caractérise par une demi-vie (T½)comprise entre 3 et 4 heures (moyenne: 3,3 heures). Le produit est éliminépar voie rénale sous forme inchangée (16 à 20% de la dose ingérée)l'éli­mination extra-rénale est essentiellement biliaire (25%).

· Aucun métabolite sérique ou urinaire n'a pu être mis en évidence chezl'animal comme chez l'homme.

· Les caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime sont trèslégérement modifiées chez le sujet âgé. La faible augumentation desconcentrations sériques maximales de la biodisponibilité et la faiblediminution de la quantité excrétée (15 à 25%) n'imposent aucune réductionde posologie dans cette population.

· En cas d'insuffisance rénales sévère (clairance de la créatinine <20 ml/min) l'augmentation de la demi-vie d'élimination plasmatique et desconcentrations sériques maximales rendent nécessaires une réduction de laposologie quotidienne de 400 à 200 mg/jour.

· Chez l'insuffisant hépatique, l'élimination est ralentie (T½ =6,4 heures), mais il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.

· La fixation aux protéines sériques est de l'ordre de 70% et se faitprincipalement sur l'albumine indépendamment de la concentration (aux dosesthérapeu­tiques).

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Hydrogénophosphate de calcium anhydre, cellulose microcristalline, amidonprégéla­tinisé, stéarate de magnésium.

Pelliculage: macrogol 600, dioxyde de titane (E171), hypromellose.

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

18 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

2, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 40, 50, 80 ou 100 comprimés sousplaquettes thermoformées (PVC/PVDC/Alu­minium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 388 188 6 4: 2 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 189 2 5: 8 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 190 0 7: 10 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 191 7 5: 12 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 192 3 6: 14 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 195 2 6: 16 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 196 9 4: 18 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 197 5 5: 20 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 198 1 6: 24 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 199 8 4: 40 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 388 201 2 6: 50 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

· 34009 573 607 1 9: 80 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium)

· 34009 573 608 8 7: 100 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}>

<Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}>

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

<{JJ mois AAAA}>

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Retour en haut de la page