CEFIXIME EG LABO 200 mg, comprimé pelliculé - résumé des caractéristiques

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CEFIXIME EG LABO 200 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Céfixime trihydraté

Quantité correspondant à céfiximeanhydre­.............­.............­.............­.............­.............­...........200 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé blanc, rond biconvexe gravé avec un « C » surune face.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Elles sont réservées à l'adulte et sont limitées aux infections dues auxgermes définis comme sensibles, lorsque ces infections permettent uneantibiothérapie orale et notamment:

· Surinfections bactériennes des bronchites aiguës et exacerbations desbronchites chroniques,

· Pneumopathie d'allure bactérienne,

· Sinusites et otites aiguës,

· Pyélonéphrites aiguës sans uropathie,

· Infections urinaires basses compliquées ou non à l'exception desprostatites,

· Urétrite gonococcique masculine.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernantl'u­tilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration

La présentation CEFIXIME EG LABO comprimé à 200 mg est préconisée chezl'enfant de plus de 12 ans et chez l'adulte.

· La posologie de CEFIXIME EG LABO est de 400 mg/jour, en deuxadministra­tions, à 12 heures d'intervalle, d'un comprimé dosé à200 mg.

· Dans les urétrites gonococciques l'efficacité est obtenue avec une priseunique de deux comprimés à 200 mg.

Lorsque la fonction rénale est normale, il n'est pas nécessaire de modifierla posologie chez le sujet âgé.

Lorsque les valeurs de la clairance de la créatinine sont supérieures à20 ml/mn, il n'est pas utile de modifier la posologie. Pour des valeursinférieures, y compris chez les patients hémodialysés, la posologie decéfixime ne devra pas dépasser 200 mg/jour, en une administration.

Il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active, à un antibiotique du groupe descéphalosporines, ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt dutraitement.

· La prescription de céphalosporines nécessite un interrogatoire­préalable. L'allergie aux pénicillines étant croisée avec celle auxcéphalosporines dans 5 à 10 % des cas:

o l'utilisation des céphalosporines doit être extrêmement prudente chezles patients pénicillinosen­sibles; une surveillance médicale stricte estnécessaire dès la première administration.

o l'emploi des céphalosporines est à proscrire formellement chez lessujets ayant des antécédents d'allergie de type immédiat auxcéphalosporines. En cas de doute, la présence du médecin auprès du patientest indispensable à la première administration, afin de traiter l'accidentanap­hylactique possible.

· Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) observées avec ces deuxtypes de substances, peuvent être graves et parfois fatales.

· Des cas de colite liée à l’administration d’un produitantibac­térien et de colite pseudo-membraneuse ont été signalés avec presquetous les produits antibactériens, y compris avec céfixime, avec une gravitéallant de légère à menaçant le pronostic vital. Par conséquent, il estimportant de prendre en compte ce diagnostic chez les patients qui présententdes diarrhées pendant ou après l'administration de céfixime. L’arrêt dutraitement par céfixime et l’administration d’un traitement spécifiquecontre Clostridium difficile doivent être envisagé. Toute administration­d'inhibiteurs du péristaltisme est à proscrire.

· Des réactions cutanées sévères telles que Syndrome d'hypersensibi­litémédicamen­teuse (DRESS) ou des réactions cutanées bulleuses (syndrome deLyell, syndrome de Stevens-Johnson) ont été rapportées chez des patientstraités par céfixime (voir rubrique 4.8). Si de telles réactions surviennent,cé­fixime doit être immédiatement arrêté.

· Des cas graves d’anémie hémolytique, incluant des décès, ont étérapportés chez des patients recevant des antibactériens de la classe descéphalosporines (effet de classe). La réapparition d’une anémiehémolytique après réintroduction d’une céphalosporine chez un patientayant un antécédent d’anémie hémolytique sous céphalosporine, y compriscéfixime, a également été décrite. Si un patient développe une anémiesous céfixime, le diagnostic d’anémie associée aux céphalosporines doitêtre envisagé et la cefixime arrêtée jusqu’à ce que l’étiologie soitétablie (voir rubrique 4.8).

· Les bêtalactamines incluant le céfixime prédisposent le patient aurisque d’encéphalopathie (qui peut inclure des convulsions, une confusion,des troubles de la conscience ou des mouvements anormaux), et,particulière­ment, en cas de surdosage ou d’atteinte de la fonctionrénale.

· Chez les patients allergiques à d'autres bêta-lactamines, il faut tenircompte de la possibilité d'allergie croisée.

· En cas d'insuffisance rénale sévère, il peut être nécessaired'adapter la dose quotidienne en fonction de la clairance de la créatinine (cf.Eléments de pharmacocinétique – Posologie et mode d'administration).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions

Aucune interaction cliniquement significative n'a été rapportée au coursdes essais cliniques.

En pharmacocinétique, il a été montré que l'association de 1 g deprobénécide au céfixime entraînait une diminution de 25% de la clairancetotale du produit.

Chez l'homme l'association d'un anti-acide ne diminue pas l'absorption decéfixime.

· Réaction faussement positive lors de la recherche de cétones dans lesurines (par méthode au nitroprussiate).

· Réaction faussement positive lors de la recherche d'une glycosurie(employer de préférence les méthodes de dosage utilisant laglucose-oxydase).

· Une fausse positivation du test de Coombs a été décrite au cours dutraitement par les céphalosporines.

De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ontété rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexteinfectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patientapparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaîtdifficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitementdans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classesd'anti­biotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment desfluoroquino­lones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certainescépha­losporines.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison du bénéfice attendu, l'utilisation du céfixime peut êtreenvisagée au cours de la grossesse si besoin. En effet, bien que les donnéescliniques soient insuffisantes, les données animales n'ont pas mis en évidenced'effet malformatif ou fœtotoxique.

Il n'y a pas de données de passage dans le lait maternel du céfixime.Cependant, l'allaitement est possible en cas de prise de cet antibiotique.

Toutefois, interrompre l'allaitement (ou le médicament) en cas de survenuede diarrhée, de candidose ou d'éruption cutanée chez le nourrisson.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines

En cas de survenue d’effets indésirables tel qu’une encéphalopathie(qui peut inclure des convulsions, une confusion, des troubles de la conscienceou des mouvements anormaux) (voir rubriques 4.4, 4.8, 4.9), le patient ne doitpas conduire ou utiliser de machines..

4.8. Effets indésirables

Affections hématologiques et du système lymphatique :

Hyperéosinophilie, thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie,ne­utropénie et agranulocytose.

Très rares cas d’anémie hémolytique (voir rubrique 4.4).

Affections gastro-intestinales

Douleurs abdominales, diarrhées (voir rubrique 4.4), nausées, vomissements,dys­pepsie.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Fièvre.

Infections et infestations

Colites pseudo-membraneuses.

Affections du système immunitaire

Éruption cutanée, prurit, rares cas de réactions anaphylactiques tellesqu’urticaire ou angioedème.

Investigations

Élévation modérée et transitoire des transaminases ASAT et ALAT et desphosphatases alcalines. Faible augmentation de l'urée sanguine et de lacréatininémie.

Affections du système nerveux

Céphalées, vertiges

Affections du rein et des voies urinaires

Insuffisance rénale aiguë par néphrite interstitielle.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Très rares cas d'éruptions bulleuses (érythème polymorphe, Syndrome deStevens-Johnson, Syndrome de Lyell), syndrome d’hypersensibi­litémédicamen­teuse (DRESS) (voir rubrique 4.4).

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfi­ce/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Les bêtalactamines incluant le céfixime prédisposent le patient au risqued’encép­halopathie et, particulièrement, en cas de surdosage ou d’atteintede la fonction rénale..

En cas d'ingestion de quantités importantes de céfixime, un traitementsym­ptomatique sera initié. Il n'existe pas d'antidote spécifique.L'hé­modialyse ou la dialyse péritonéale ne permet pas d'éliminer lecéfixime du plasma.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynami­ques

Classe pharmacothéra­peutique : CEPHALOSPORINE DE 3èmeGENERATION, code ATC: J01DD08

Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, dugroupe des céphalosporines dites de 3ème génération.

Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d'action du céfixime reposesur l'inhibition de la synthèse des parois bactériennes.

Le céfixime présente une activité bactéricide in vitro vis-à-vis denombreux germes à Gram positif ou à Gram négatif.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches desensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S ≤ 1 mg/l et R > 2 mg/l

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de lagéographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposerd'infor­mations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour letraitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'uneorientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienneà cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France estconnue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableauci-dessous :

5.2. Propriétés pharmacocinéti­ques

Chez l'adulte :

· Après administration par voie orale, en prise unique de 200 mg, lesconcentrations sériques maximales (Cmax) sont en moyenne de 3 microgrammes/mlet sont atteintes (Tmax) en 3 à 4 heures environ.

· Après administration d'une dose de 400 mg, les concentrations sériquesmaximales sont plus élevées (3,4 – 5 microgrammes/ ml) mais de façon nonproportionnelle à l'augmentation des doses.

· Après administrations répétées pendant 15 jours de doses de400 mg/jour en une ou deux administrations, les concentrations sériques et labiodisponibilité ne sont pas modifiées traduisant ainsi l'absenced'ac­cumulation du principe actif.

· La biodisponibilité du céfixime est d'environ 50 % à la dose de200 mg. Elle n'est pas modifiée par la prise de repas. Le temps d'apparitiondes concentrations sériques maximales est toutefois retardé d'environune heure.

· Le volume apparent de distribution est de l'ordre de 15 litres. Chezl'animal, le céfixime diffuse dans la grande majorité des tissus étudiés àl'exception du cerveau. Chez l'homme, après des prises de 200 mg à 12 heuresd'in­tervalle, les concentrations pulmonaires 4 et 8 heures après la dernièreprise sont de l'ordre de 1 µg/ g de tissu, ces concentrations étantsupérieures aux C.M.I 90 % des germes sensibles responsables des infectionspul­monaires.

· L'élimination de céfixime se caractérise par une demi-vie (T1/2)comprise entre 3 et 4 heures (moyenne: 3,3 heures). Le produit est éliminépar voie rénale sous forme inchangée (16 à 20 % de la dose ingérée)l'éli­mination extra-rénale est essentiellement biliaire (25 %).

· Aucun métabolite sérique ou urinaire n'a pu être mis en évidence chezl'animal comme chez l'homme.

· Les caractéristiques pharmacocinétiques du céfixime sont trèslégèrement modifiées chez le sujet âgé. La faible augmentation desconcentrations sériques maximales de la biodisponibilité et la faiblediminution de la quantité excrétée (15 à 25 %) n'imposent aucuneréduction de posologie dans cette population.

· En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <20 ml/ min) l'augmentation de la demi-vie d'élimination plasmatique et desconcentrations sériques maximales rendent nécessaires une réduction de laposologie quotidienne de 400 à 200 mg/ jour.

· Chez l'insuffisant hépatique, l'élimination est ralentie (T1/2 =6,4 heures), mais il n'est pas nécessaire de modifier la posologie.

· La fixation aux protéines sériques est de l'ordre de 70 % et se faitprincipalement sur l'albumine indépendamment de la concentration (aux dosesthérapeu­tiques).

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, Silice colloïdaleanhydre, stéarate de magnésium, Hydrogénophosphate de calcium

OPADRAY Y-1–7000 White : Hydroxypropyl­methylcelluose, dioxyde de titane(E171), polyéthylène glycol

6.2. Incompati­bilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

2, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 40, 50, 80 ou 100 comprimés sous plaquettes(PVC/PVDC­/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation

Pas d’exigences particulières

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

EG LABO – LABORATOIREES EUROGENERICS

CENTRAL PARK

9–15 RUE MAURICE MALLET

92130 ISSY-LES-MOULINEAUX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 340009 300 082 8 7 : 2 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 082 9 4 : 8 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 083 0 0 : 10 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 083 1 7 : 12 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 083 2 4 : 14 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 083 3 1 : 16 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 083 4 8 : 18 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 083 5 5 : 20 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 033 6 6 : 40 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 033 7 3 : 50 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 033 8 0 : 80 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

· 340009 300 034 0 3 : 100 comprimés sous plaquette(s)PVC/PVD­C/Aluminium)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation: 26/03/2015

Date de dernier renouvellement:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACE­UTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

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