CEFTRIAXONE MYLAN 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solutioninjec­table (IM)

Ceftriaxone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONEVIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

3. Comment utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : antibactérien à usage systémique,cép­halosporines de troisième génération, code ATC : J01DD04.

Ce médicament est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez lesenfants (y compris les nouveau-nés). Il agit en tuant des bactériesrespon­sables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appeléscéphalos­porines. Ce médicament est administré par une injection dans lemuscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire la douleurassociée à l’injection.

Ce médicament est utilisé pour traiter les infections

· du cerveau (méningite) ;

· des poumons ;

· de l’oreille moyenne ;

· de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ;

· urinaires et des reins ;

· des os et des articulations ;

· de la peau et des tissus mous ;

· du sang ;

· du cœur.

Il peut être donné pour :

· traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques(go­norrhée et syphilis) ;

· traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs(neutro­pénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie enest la cause ;

· traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchitechro­nique ;

· traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez lesadultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de15 jours ;

· prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERCEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable(IM) ?

N’utilisez jamais CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) :

· si vous êtes allergique à la ceftriaxone ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous avez eu une réaction allergique soudaine ou sévère à lapénicilline ou à des antibiotiques similaires (comme les céphalosporines, lescarbapénèmes ou les monobactames). Les signes incluent un gonflement soudainde la gorge ou du visage pouvant entraîner des difficultés à respirer ou àavaler, un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles et uneéruption cutanée sévère qui se développe rapidement ;

· si vous êtes allergique à la lidocaïne et que vous devez utiliser de laceftriaxone en injection dans un muscle ;

· si vous présentez une anomalie de la conduction cardiaque, entraînantune diminution de la pression artérielle et un ralentissement du rythmecardiaque (bloc cardiaque complet) ;

· si vous présentez un volume sanguin réduit (hypovolémie).

CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable(IM) ne doit pas être utilisé chez les bébés dans les cas suivants :

· Prématuré ;

· Nouveau-né (jusqu’à 28 jours) présentant certains problèmessanguins ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux) ou si unproduit contenant du calcium doit être injecté dans la veine.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solutioninjectable (IM) :

· Si vous avez récemment utilisé ou si vous êtes sur le pointd’utiliser des produits qui contiennent du calcium ;

· Si vous avez récemment eu une diarrhée après avoir pris unantibiotique. Si vous avez déjà eu des problèmes d’intestin, en particulierune colite (inflammation de l’intestin) ;

· Si vous avez des problèmes de foie ou de rein (voir rubrique 4) ;

· Si vous avez des calculs biliaires ou des calculs au niveau desreins ;

· Si vous avez d’autres maladies, comme une anémie hémolytique(di­minution de vos globules rouges, ce qui peut rendre votre peau jaune pâle etvous donner une faiblesse ou un essoufflement) ;

· Si vous suivez un régime pauvre en sodium.

· Si vous souffrez d’une perte de la fonction musculaire et d’unefaiblesse musculaire (myasthénie) ;

· Si vous souffrez de crises convulsives (épilepsie) ;

· Si vous souffrez d’un quelconque problème cardiaque, en particuliers’il touche le rythme cardiaque ;

· Si vous avez des problèmes respiratoires ;

· Si vous présentez une porphyrie (maladie héréditaire rare qui touche lapeau et le système nerveux).

· Si vous présentez ou avez déjà présenté une association dessymptômes suivants : éruption cutanée, rougeurs, cloques au niveau deslèvres, des yeux et de la bouche, peau qui pèle, fièvre élevée, symptômespseudo-grippaux, augmentation des taux d’enzymes hépatiques dans les testssanguins et augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et ungonflement des ganglions lymphatiques (signes de réactions cutanées sévères,voir également rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels? »).

Si vous devez faire un test sanguin ou urinaire

Si vous utilisez CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) pendant une longue durée, il faudra peut-être quevous fassiez des examens sanguins régulièrement. CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) peut modifier les résultatsde tests urinaires permettant de dépister la présence de sucre dans lesurines, et du test sanguin appelé test de Coombs. Si vous devez faire destests :

· Informez la personne qui prélève l’échantillon que vous avez prisCEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solutioninjec­table (IM).

Si vous êtes diabétique ou que vous avez besoin d’une surveillance devotre glycémie, vous ne devez pas utiliser certains appareils de mesure quipourraient évaluer votre glycémie de manière incorrecte pendant que vousrecevez de la ceftriaxone. Si vous utilisez ce type d’appareils, vérifiez lesinstructions d’utilisation et informez votre médecin, votre pharmacien ouvotre infirmier/ère. Des méthodes alternatives de mesure peuvent êtreutilisées si nécessaire.

Enfants

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votreinfirmier/ère avant l’administration de CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml,poudre et solvant pour solution injectable (IM) chez votre enfant si :

· il/elle a récemment pris ou si il/elle doit prendre un produit contenantdu calcium à injecter dans la veine.

Autres médicaments et CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, si vous prenez l’un des médicaments suivants, informez-envotre médecin ou votre pharmacien car ils peuvent interagir avec laceftriaxone :

· Un type d’antibiotique appelé aminoside ;

· Un antibiotique appelé chloramphénicol (utilisé pour traiter lesinfections, en particulier de l’œil).

Un grand nombre de médicaments peuvent interagir avec la lidocaïne,entraînant une modification de leurs effets. Ces médicaments incluent :

· Des médicaments utilisés pour traiter les infections (clarithromyci­ne,érythromyci­ne) ;

· Des médicaments utilisés dans le traitement des ulcères de l’estomac(par exemple, cimétidine) ;

· De puissants médicaments antidouleurs comme la codéine et la péthidine(nar­cotiques ou médicaments opiacés) ;

· Des médicaments utilisés pour traiter l’irrégularité des battementscar­diaques (par exemple, mexilétine, tocaïnide).

CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable(IM) avec des aliments et des boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament.

Le médecin évaluera les bénéfices du traitement par la ceftriaxone et lesrisques pour votre bébé.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ce médicament peut provoquer des étourdissements. Si vous avez la tête quitourne ou avez des vertiges, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ni demachines. Si vous ressentez ces symptômes, parlez-en à votre médecin.

CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable(IM) contient du sodium :

Ce médicament contient 41,50 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par flacon de 500 mg. Cela équivaut à 2% de l’apportalimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM) ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.

Ce médicament est habituellement administré par un médecin ou uneinfirmier/ère. Il sera administré en injection directement dans un muscle. Cemédicament est préparé par le médecin, le pharmacien ou l’infirmier/èreet ne sera pas mélangé avec des injections contenant du calcium, niadministré en même temps que de telles injections.

Posologie

Dose habituelle

Votre médecin vous prescrira la dose appropriée de ceftriaxone. La dosedépend de la sévérité et du type d’infection, de la prise d’autresantibi­otiques, de votre poids et de votre âge, ainsi que du fonctionnement devos reins et de votre foie. Le nombre de jours ou de semaines pendant lesquelsvous prenez ce médicament dépend du type d’infection que vous avez.

Adultes, patients âgés et enfants de 12 ans et plus, pesant50 kilogrammes (kg) ou plus :

· 1 à 2 g en une fois par jour, selon la sévérité et le typed’infection. Si vous avez une infection sévère, votre médecin vous donneraune dose plus élevée (jusqu’à 4 g en une fois par jour). Si votre dosequotidienne est supérieure à 2 g, vous pourrez la recevoir en une doseunique, en une fois par jour ou en deux doses séparées.

Nouveau-nés, nourrissons et enfants âgés de 15 jours à 12 ans pesantmoins de 50 kg :

· 50 à 80 mg de ceftriaxone par kilogramme de poids corporel del’enfant, en une fois par jour, selon la sévérité et le type d’infection.Si vous avez une infection sévère, votre médecin vous donnera une dose plusélevée, jusqu’à 100 mg par kilogramme de poids corporel, jusqu'à 4 g enune fois par jour au maximum. Si votre dose quotidienne est supérieure à 2 g,vous pourrez la recevoir en une dose unique, en une fois par jour ou en deuxdoses séparées.

· Les enfants pesant 50 kg ou plus doivent recevoir la dose habituelle del’adulte.

Nouveau-nés (0–14 jours)

· 20 à 50 mg de ceftriaxone par kilogramme de poids corporel del’enfant, en une fois par jour, selon la sévérité et le typed’infection.

· La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 50 mg par kg de poidscorporel de l’enfant.

Personnes ayant des problèmes de foie et de rein

Vous pourrez prendre une dose différente de la dose habituelle. Votremédecin décidera de la dose de ceftriaxone dont vous avez besoin, et voussurveillera attentivement en fonction de la gravité de votre problème de foieet de rein.

Si vous avez utilisé plus de CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM) que vous n’auriez dû

Si vous recevez accidentellement une dose plus importante que la doseprescrite, contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plusproche.

Si vous oubliez d’utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM)

Si vous oubliez une injection, faites-vous faire cette injection le plus vitepossible. Cependant, si l’heure de l’injection suivante est très proche, nepas faire faire l’injection oubliée. Ne prenez pas une double dose (deuxinjections en même temps) pour compenser celle que vous avez oubliée.

Si vous arrêtez d’utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM)

N'arrêtez pas d’utiliser CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM) sauf si votre médecin vous dit dele faire.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,in­terrogez votre médecin ou à votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Les effets indésirables suivants peuvent se produire avec cemédicament :

Réactions allergiques sévères (fréquence indéterminée, ne peut êtreévaluée à partir des données disponibles)

Si vous avez une réaction allergique sévère, consultez immédiatement unmédecin.

Les signes peuvent inclure :

· Un gonflement soudain du visage, de la gorge, des lèvres ou de la bouche.Vous pourrez alors avoir du mal à respirer ou à avaler ;

· Un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles.

Réactions cutanées sévères (fréquence indéterminée, ne peut êtreévaluée à partir des données disponibles)

Si vous avez une éruption cutanée grave, consultez immédiatement unmédecin.

Les signes peuvent inclure :

· Une éruption cutanée sévère qui se développe rapidement, avec uneformation de cloques ou la peau qui pèle, et éventuellement des cloques dansla bouche (syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et nécrolyse épidermiqueto­xique (NET).

· Une association des symptômes suivants : éruption cutanée étendue,température corporelle élevée, élévation des enzymes hépatiques, anomaliesdu bilan sanguin (éosinophilie), gonflement des ganglions lymphatiques et uneatteinte d’autres organes (réaction médicamenteuse avec éosinophilie etsymptômes systémiques, également connue sous le nom de syndrome DRESS ousyndrome d’hypersensibilité médicamenteuse systémique avecéosinophilie).

· Réaction de Jarisch-Herxheimer qui provoque fièvre, frissons, maux detête, douleurs musculaires et éruptions cutanées qui se résolventgéné­ralement spontanément. Cela se produit peu de temps après le début dutraitement par ceftriaxone pour des infections à spirochètes comme la maladiede Lyme.

Autres effets indésirables possibles :

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

· Anomalies des globules blancs (comme une diminution des leucocytes et uneaugmentation des éosinophiles) et des plaquettes (diminution desthrombocytes) ;

· Selles molles ou diarrhée ;

· Modifications des résultats des tests sanguins qui mesurent lefonctionnement du foie ;

· Éruption cutanée

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

· Infection dûe à un champignon (par exemple, muguet) ;

· Diminution du nombre de globules blancs (granulocytopé­nie) ;

· Diminution du nombre de globules rouges (anémie) ;

· Problèmes de coagulation du sang. Les signes peuvent inclure des bleusqui apparaissent facilement, ainsi que des douleurs et gonflements au niveau devos articulations ;

· Mal de tête ;

· Étourdissements ;

· Envie de vomir ou vomissements ;

· Prurit (démangeaisons) ;

· Douleur ou sensation de brûlure le long de la veine dans laquelle cemédicament a été administré ; Douleur à l’endroit où l’injection aété faite ;

· Température élevée (fièvre) ;

· Résultat anormal du test sanguin qui mesure le fonctionnement des reins(augmentation de la créatinine sanguine).

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

· Inflammation du gros intestin (côlon). Les signes peuvent inclure unediarrhée habituellement avec du sang et du mucus, des maux d’estomac et de lafièvre.

· Difficulté à respirer (bronchospasme) ;

· Éruption (urticaire) qui peut couvrir une grande partie de votre corps,avec des démangeaisons et un gonflement ;

· Sang ou sucre dans les urines ;

· Œdèmes (accumulation de liquides) ;

· Frissons.

Le traitement par la ceftriaxone, en particulier chez les patients âgéssouffrant de graves problèmes rénaux ou du système nerveux, peut, dans derares cas, entraîner une diminution de la conscience, des mouvements anormaux,de l’agitation et des convulsions.

Indéterminé (effets dont la fréquence ne peut être évaluée à partirdes données disponibles)

· Une infection secondaire qui pourrait ne pas pouvoir être traitée par unantibiotique qui a déjà été prescrit ;

· Forme d’anémie dans laquelle les globules rouges sont détruits(anémie hémolytique) ;

· Chute importante du nombre de certains globules blancs(agranu­locytose) ;

· Convulsions ;

· Vertiges (tête qui tourne) ;

· Inflammation du pancréas (pancréatite). Les signes peuvent inclure unedouleur sévère à l’estomac s’étendant dans le dos.

· Inflammation de la muqueuse de la bouche (stomatite) ;

· Inflammation de la langue (glossite). Les signes peuvent inclure ungonflement, une rougeur et une douleur au niveau de la langue ;

· Problèmes de vésicule biliaire et/ou du foie, qui peuvent provoquer desdouleurs, nausées, vomissements, jaunissement de la peau, démangeaisons, urinede couleur anormalement foncée et selles de couleur argile ;

· Maladie neurologique pouvant toucher les nouveau-nés avec une jaunissesévère (ictère nucléaire) ;

· Problèmes de reins dus à des dépôts de ceftriaxone calcique quipeuvent provoquer des douleurs en urinant ou lorsque la quantité d’urines estfaible ;

· Résultat faussement positif au test de Coombs (test qui détecte certainsproblèmes du sang) ;

· Résultat faussement positif pour la galactosémie (accumulation anormaledu sucre appelé galactose) ;

· Ce médicament peut modifier le résultat de certains types de testsmesurant la quantité de sucre dans le sang – consultez votre médecin.

D’autres effets secondaires peuvent survenir après l’injection nonintentionnelle de lidocaïne dans un vaisseau sanguin, lors del’administration dans un muscle avec CEFTRIAXONE VIATRIS 1 g/3,5 ml, poudreet solvant pour solution injectable (IM). Ces effets secondaires peuventinclure :

Indéterminé (effets dont la fréquence ne peut être évaluée à partirdes données disponibles)

· Modifications du rythme et de la vitesse du cœur ;

· Faible pression artérielle ;

· Faible rythme cardiaque (moins de 60 battements/mi­nute) ;

· Arrêt de la circulation sanguine normale dû à un arrêt cardiaque etune diminution du flux sanguin;

· Perte d’équilibre, fourmillements autour de la bouche, engourdissementde la langue, difficultés à supporter les bruits du quotidien (hyperacousie),bou­rdonnements d’oreilles (acouphènes), vertiges ou étourdissemen­ts,confusion, nervosité, contractions musculaires rythmiques involontaires, crisesconvulsives ou épilepsie, profond état d’inconscience (coma) ;

· Vision trouble, vision double ou perte temporaire de vision ;

· Nausées ou vomissements ;

· Difficultés à respirer ;

· Diminution du rythme respiratoire ou arrêt respiratoire ;

· Somnolence ou fatigue anormale durant la journée ou évanouissement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM) ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surle flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.

Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassantpas 25°C.

Après reconstitution, une utilisation immédiate est recommandée ;toutefois la solution est stable pendant 24 heures à une température compriseentre 4 – 8°C et de 8 heures à une température ne dépassantpas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM)

· La substance active est :

La ceftriaxone sodique (596,50 mg de ceftriaxone sodique, soit 500 mg deceftriaxone ba­se).

· Les autres composants sont :

Chlorhydrate de lidocaïne, eau pour préparations injectables (ampoule desolvant).

Qu’est-ce que CEFTRIAXONE VIATRIS 500 mg/2 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre et solvant pour solutioninjectable (IM). Boîte de 1, 5 ou 10 flacon(s) et ampoule(s).

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

Fabricant

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

ou

MITIM S.R.L.

VIA CACCIAMALI, 34–38

25125 BRESCIA

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

A compléter ultérieurement par le titulaire

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :

· la dose à prendre,

· les moments de prise,

· et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1– N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit.

2– Respectez strictement votre ordonnance.

3– Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable.

4– Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie.

5– Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.

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