CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) - notice patient, effets secondaires, posologie

Dénomination du médicament

CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solutioninjec­table (IM)

Céftriaxone

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) et dans quel cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONEPAN­PHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ?

3. Comment utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM) ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM) ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique : Antibactérien à usage systémique,cép­halosporine de troisième génération – code ATC : J01DD04.

Céftriaxone est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez lesenfants (y compris les nouveau-nés). Il agit en tuant des bactériesrespon­sables d’infections. Il appartient à un groupe de médicaments appeléscéphalos­porines. CEFTRIAXONE PANPHARMA est administré par une injection dansle muscle d’une solution contenant de la lidocaïne, qui va réduire ladouleur associée à l’injection.

Céftriaxone est utilisé pour traiter les infections :

· du cerveau (méningite) ;

· des poumons ;

· de l’oreille moyenne ;

· de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ;

· urinaires et des reins ;

· des os et des articulations ;

· de la peau et des tissus mous ;

· du sang ;

· du cœur.

Il peut être donné pour :

· traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques(go­norrhée et syphilis) ;

· traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs(neutro­pénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie enest la cause ;

· traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchitechro­nique ;

· traiter la maladie de Lyme (due à des piqûres de tiques) chez lesadultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de15 jours ;

· prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISERCEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable(IM) ?

N'utilisez jamais CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml poudre et solvant poursolution injectable (IM) :

· Si vous êtes allergique à la céftriaxone ou à l'un des autrescomposants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;

· Si vous avez eu une réaction allergique soudaine ou sévère à lapénicilline ou à des antibiotiques similaires (comme les céphalosporines, lescarbapénèmes ou les monobactames). Les signes incluent un gonflement soudainde la gorge ou du visage pouvant entraîner des difficultés à respirer ou àavaler, un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles et uneéruption cutanée sévère qui se développe rapidement ;

· Si vous êtes allergique à la lidocaïne et que vous devez utiliserCEFTRIAXONE PANPHARMA en injection dans un muscle.

· Si vous présentez une anomalie de la conduction cardiaque, entraînantune diminution de la pression artérielle et un ralentissement du rythmecardiaque (bloc cardiaque complet) ;

· Si vous présentez un volume sanguin réduit (hypovolémie).

N'utilisez jamais CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml poudre et solvant poursolution injectable (IM) dans les cas suivants :

· Prématuré ;

· Nouveau-né (jusqu’à 28 jours) présentant certains problèmessanguins ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux) ou si unproduit contenant du calcium doit être injecté dans la veine.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CEFTRIAXONEPAN­PHARMA 1 g/3,5 ml poudre et solvant pour solution injectable (IM).

· Si vous avez récemment utilisé ou si vous êtes sur le pointd’utiliser des produits qui contiennent du calcium ;

· Si vous avez récemment eu une diarrhée après avoir pris unantibiotique. Si vous avez déjà eu des problèmes d’intestin, en particulierune colite (inflammation de l’intestin) ;

· Si vous avez des problèmes hépatiques ou rénaux (voir rubrique4) ;

· Si vous avez des calculs biliaires ou des calculs au niveau desreins ;

· Si vous avez d’autres maladies, comme une anémie hémolytique(di­minution de vos globules rouges, ce qui peut rendre votre peau jaune pâle etvous donner une faiblesse ou un essoufflement) ;

· Si vous suivez un régime pauvre en sodium.

· Si vous souffrez d’une perte de la fonction musculaire et d’unefaiblesse musculaire (myasthénie) ;

· Si vous souffrez de crises convulsives (épilepsie) ;

· Si vous souffrez d’un quelconque problème cardiaque, en particuliers’il touche le rythme cardiaque ;

· Si vous avez des problèmes respiratoires ;

· Si vous présentez une porphyrie (maladie héréditaire rare qui touche lapeau et le système nerveux).

· Si vous présentez ou avez déjà présenté une association dessymptômes suivants : éruption cutanée, rougeurs, cloques au niveau deslèvres, des yeux et de la bouche, peau qui pèle, fièvre élevée, symptômespseudo-grippaux, augmentation des taux d’enzymes hépatiques dans les testssanguins et augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et ungonflement des ganglions lymphatiques (signes de réactions cutanées sévères,voir également rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels? »).

Si vous devez faire un test sanguin ou urinaire

Si vous utilisez CEFTRIAXONE PANPHARMA pendant une longue durée, il faudrapeut-être que vous fassiez des examens sanguins régulièrement. Céftriaxonepeut modifier les résultats de tests urinaires permettant de dépister laprésence de sucre dans les urines, et du test sanguin appelé test de Coombs.Si vous devez faire des tests : informez la personne qui prélèvel’échan­tillon que vous avez pris CEFTRIAXONE PANPHARMA.

Si vous êtes diabétique ou que vous avez besoin d’une surveillance devotre glycémie, vous ne devez pas utiliser certains appareils de mesure quipourraient évaluer votre glycémie de manière incorrecte pendant que vousrecevez de la ceftriaxone. Si vous utilisez ce type d’appareils, vérifiez lesinstructions d’utilisation et informez votre médecin, votre pharmacien ouvotre infirmier/ère. Des méthodes alternatives de mesure peuvent êtreutilisées si nécessaire.

Enfants

Adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votreinfirmier/ère avant l’administration de Céftriaxone chez votre enfants’il/elle a récemment pris ou si il/elle doit prendre un produit contenant ducalcium à injecter dans la veine.

Autres médicaments et CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM)

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament

En particulier, si vous prenez l’un des médicaments suivants, informez-envotre médecin ou votre pharmacien :

· Un type d’antibiotique appelé aminoside ;

· Un antibiotique appelé chloramphénicol (utilisé pour traiter lesinfections, en particulier de l’œil).

Un grand nombre de médicaments peuvent interagir avec la lidocaïne,entraînant une modification de leurs effets.

Ces médicaments incluent :

· Des médicaments utilisés pour traiter les infections (clarithromyci­ne,érythromyci­ne) ;

· Des médicaments utilisés dans le traitement des ulcères de l’estomac(par exemple, cimétidine) ;

· De puissants médicaments antidouleurs comme la codéine et la péthidine(nar­cotiques ou médicaments opiacés) ;

· Des médicaments utilisés pour traiter l’irrégularité des battementscar­diaques (par exemple, mexilétine, tocaïnide).

CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solutioninjectable (IM) avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre cemédicament.

Le médecin évaluera les bénéfices du traitement par CéftriaxonePan­pharma et les risques pour votre bébé.

Conduite de véhicule et utilisation de machines

Céftriaxone peut provoquer des étourdissements. Si vous avez la tête quitourne ou avez des vertiges, ne conduisez pas et n'utilisez pas d'outils ni demachines. Si vous ressentez ces symptômes, parlez-en à votre médecin.

Teneur en sodium

CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml poudre et solvant pour solution injectablecontient 83 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) parflacon. Cela équivaut à 4,15 % de l’apport alimentaire quotidien maximalrecommandé de sodium par un adulte.

3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM)?

Attention : ne pas utiliser le solvant de cette présentation qui contient dela lidocaïne, lors d’une injection par voie intraveineuse. Pour uneadministration en intraveineuse, reconstituer impérativement avec de l’eaupour préparations injectables (dilution minimale de 1 g dans 10 ml).

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacienen cas de doute.

Céftriaxone est habituellement administré par un médecin ou uneinfirmier/ère. Il peut être administré en goutte à goutte (perfusionintra­veineuse) ou en injection directement dans une veine ou dans un muscle.Céftriaxone est préparé par le médecin, le pharmacien ou l’infirmier/èreet ne sera pas mélangé avec des injections contenant du calcium, niadministré en même temps que de telles injections.

Dose habituelle

Votre médecin vous prescrira la dose appropriée de Céftriaxone. La dosedépend de la sévérité et du type d’infection, de la prise d’autresantibi­otiques, de votre poids et de votre âge, ainsi que du fonctionnement devos reins et de votre foie. Le nombre de jours ou de semaines pendant lesquelsvous prenez Céftriaxone dépend du type d’infection que vous avez.

Adultes, patients âgés et enfants de 12 ans et plus, pesant50 kilogrammes (kg) ou plus :

1 à 2 g en une fois par jour, selon la sévérité et le typed’infection. Si vous avez une infection sévère, votre médecin vous donneraune dose plus élevée (jusqu’à 4 g en une fois par jour). Si votre dosequotidienne est supérieure à 2 g, vous pourrez la recevoir en une doseunique, en une fois par jour ou en deux doses séparées.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Nouveau-nés, nourrissons et enfants âgés de 15 jours à 12 ans pesantmoins de 50 kg :

50 à 80 mg de Céftriaxone par kilogramme de poids corporel de l’enfant,en une fois par jour, selon la sévérité et le type d’infection. Si vousavez une infection sévère, votre médecin vous donnera une dose plus élevée,jusqu’à 100 mg par kilogramme de poids corporel, jusqu'à 4 g en une foispar jour au maximum. Si votre dose quotidienne est supérieure à 2 g, vouspourrez la recevoir en une dose unique, en une fois par jour ou en deux dosesséparées.

Les enfants pesant 50 kg ou plus doivent recevoir la dose habituelle del’adulte.

Nouveau-nés (0–14 jours)

20 à 50 mg de Céftriaxone par kilogramme de poids corporel de l’enfant,en une fois par jour, selon la sévérité et le type d’infection.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 50 mg par kg de poidscorporel de l’enfant.

Personnes ayant des problèmes de foie et de rein

Vous pourrez prendre une dose différente de la dose habituelle. Votremédecin décidera de la dose de Céftriaxone dont vous avez besoin, et voussurveillera attentivement en fonction de la gravité de votre problème de foieet de rein.

Si vous avez utilisé plus de CEFTRIAXONE PANPHARMA 1g/3,5 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM) que vous n’auriez dû

Si vous recevez accidentellement une dose plus importante que la doseprescrite, contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plusproche.

Si vous oubliez d’utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 1g/3,5 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM)

Si vous oubliez une injection, faites-vous faire cette injection le plus vitepossible. Cependant, si l’heure de l’injection suivante est très proche, nepas faire faire l’injection oubliée. Ne prenez pas une double dose (deuxinjections en même temps) pour compenser celle que vous avez oubliée.

Si vous arrêtez d’utiliser CEFTRIAXONE PANPHARMA 1g/3,5 ml, poudre etsolvant pour solution injectable (IM)

N'arrêtez pas d’utiliser Céftriaxone sauf si votre médecin vous dit dele faire. Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament,in­terrogez votre médecin ou votre infirmier/ère.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir deseffets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.

Réactions allergiques sévères (fréquence indéterminée, ne peut êtreévaluée à partir des données disponibles)

Si vous avez une réaction allergique sévère, consultez immédiatement unmédecin.

Les signes peuvent inclure :

· un gonflement soudain du visage, de la gorge, des lèvres ou de la bouche.Vous pourrez alors avoir du mal à respirer ou à avaler ;

· un gonflement soudain des mains, des pieds et des chevilles.

Réactions cutanées sévères (fréquence indéterminée, ne peut êtreévaluée à partir des données disponibles)

Si vous avez une réaction cutanée sévère, consultez immédiatement unmédecin.

Les signes peuvent inclure :

· Une éruption cutanée sévère qui se développe rapidement, avec uneformation de cloques ou la peau qui pèle et éventuellement des cloques dans labouche (syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et nécrolyse épidermique toxique(NET) ;

· Une association des symptômes suivants : éruption cutanée étendue,température corporelle élevée, élévation des enzymes hépatiques, anomaliesdu bilan sanguin (éosinophilie), gonflement des ganglions lymphatiques et uneatteinte d’autres organes (réaction médicamenteuse avec éosinophilie etsymptômes systémiques, également connue sous le nom de syndrome DRESS ousyndrome d’hypersensibilité médicamenteuse systémique avecéosinophilie) ;

· Réaction de Jarisch-Herxheimer qui provoque fièvre, frissons, maux detête, douleurs musculaires et éruptions cutanées qui se résolventgéné­ralement spontanément. Cela se produit peu de temps après le début dutraitement par Céftriaxone pour des infections à spirochètes comme la maladiede Lyme.

Autres effets indésirables possibles :

Fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 10)

· Anomalies des globules blancs (comme une diminution des leucocytes et uneaugmentation des éosinophiles) et des plaquettes (diminution desthrombocytes) ;

· Selles molles ou diarrhée ;

· Modifications des résultats des tests sanguins qui mesurent lefonctionnement du foie ;

· Éruption cutanée.

Peu fréquent (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100)

· Infection due à un champignon (par exemple, muguet) ;

· Diminution du nombre de globules blancs (granulocytopé­nie) ;

· Diminution du nombre de globules rouges (anémie) ;

· Problèmes de coagulation du sang. Les signes peuvent inclure des bleusqui apparaissent facilement, ainsi que des douleurs et gonflements au niveau devos articulations ;

· Mal de tête ;

· Étourdissements ;

· Envie de vomir ou vomissements ;

· Prurit (démangeaisons) ;

· Douleur ou sensation de brûlure le long de la veine dans laquelleCEFTRIAXONE PANPHARMA a été administré ; Douleur à l’endroit oùl’injection a été faite ;

· Température élevée (fièvre) ;

· Résultat anormal du test sanguin qui mesure le fonctionnement des reins(augmentation de la créatinine sanguine).

Rare (peut toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000)

· Inflammation du gros intestin (côlon). Les signes peuvent inclure unediarrhée habituellement avec du sang et du mucus, des maux d’estomac et de lafièvre ;

· Difficulté à respirer (bronchospasme) ;

· Éruption (urticaire) qui peut couvrir une grande partie de votre corps,avec des démangeaisons et un gonflement ;

· Sang ou sucre dans les urines ;

· Œdèmes (accumulation de liquides) ;

· Frissons.

Le traitement par la ceftriaxone, en particulier chez les patients âgéssouffrant de graves problèmes rénaux ou du système nerveux, peut, dans derares cas, entraîner une diminution de la conscience, des mouvements anormaux,de l’agitation et des convulsions.

Indéterminé (effets dont la fréquence ne peut être évaluée à partirdes données disponibles)

· Une infection secondaire qui pourrait ne pas pouvoir être traitée par unantibiotique qui a déjà été prescrit ;

· Forme d’anémie dans laquelle les globules rouges sont détruits(anémie hémolytique) ;

· Chute importante du nombre de certains globules blancs(agranu­locytose) ;

· Convulsions ;

· Vertiges (tête qui tourne) ;

· Inflammation du pancréas (pancréatite). Les signes peuvent inclure unedouleur sévère à l’estomac s’étendant dans le dos ;

· Inflammation de la muqueuse de la bouche (stomatite) ;

· Inflammation de la langue (glossite). Les signes peuvent inclure ungonflement, une rougeur et une douleur au niveau de la langue ;

· Inflammation du foie ; particulièrement chez les patients âgés de plusde 75 ans.

· Problèmes de vésicule biliaire et/ou du foie pouvant entraîner desdouleurs, nausées, vomissements, jaunissement de la peau, démangeaisons, urinede couleur anormalement foncée et selles de couleur argile ;

· Maladie neurologique pouvant toucher les nouveau-nés avec une jaunissesévère (ictère nucléaire) ;

· Problèmes de reins dus à des dépôts de céftriaxone calcique quipeuvent provoquer des douleurs en urinant ou lorsque la quantité d’urines estfaible ;

· Résultat faussement positif au test de Coombs (test qui détecte certainsproblèmes du sang) ;

· Résultat faussement positif pour la galactosémie (accumulation anormaledu sucre appelé galactose) ;

· Céftriaxone peut modifier le résultat de certains types de testsmesurant la quantité de sucre dans le sang – consultez votre médecin.

D’autres effets secondaires peuvent survenir après l’injection nonintentionnelle de lidocaïne dans un vaisseau sanguin, lors del’administration dans un muscle avec Ceftriaxone Panpharma. Ces effetssecondaires peuvent inclure :

Indéterminé (effets dont la fréquence ne peut être évaluée à partirdes données disponibles)

· Modifications du rythme et de la vitesse du cœur ;

· Faible pression artérielle ;

· Faible rythme cardiaque (moins de 60 battements/mi­nute) ;

· Arrêt de la circulation sanguine normale dû à un arrêt cardiaque etune diminution du flux sanguin ;

· Perte d’équilibre, fourmillements autour de la bouche, engourdissementde la langue, difficultés à supporter les bruits du quotidien (hyperacousie),bou­rdonnements d’oreilles (acouphènes), vertiges ou étourdissemen­ts,confusion, nervosité, contractions musculaires rythmiques involontaires, crisesconvulsives ou épilepsie, profond état d’inconscience (coma) ;

· Vision trouble, vision double ou perte temporaire de vision ;

· Nausées ou vomissements ;

· Difficultés à respirer ;

· Diminution du rythme respiratoire ou arrêt respiratoire ;

· Somnolence ou fatigue anormale durant la journée ou évanouissement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigi­lance – Site internet : <ahref=„http://­www.signalement-sante.gouv.fr“>www­.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’in­formations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvantpour solution injectable (IM)?

Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

N’utilisez pas CEFTRIAXONE PANPHARMA après la date de péremptionmen­tionnée sur le flacon après « EXP ». La date de péremption faitréférence au dernier jour de ce mois.

Avant reconstitution: à conserver à une température ne dépassantpas 30°C.

Après reconstitution: La stabilité physicochimique du produit reconstituéa été démontrée pendant 24 heures à +25°C. Toutefois, d'un point de vuemicrobiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En casd'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation aprèsreconstitution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité del'utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à une températurecomprise entre +2°C et +8°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’envi­ronnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM)

· La substance active est :

Céftriaxone..­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­.............­..........1 g

Sous forme de céftriaxone sodique.

Pour 3,5 ml de solution reconstituée.

· Les autres composants sont :

Solvant : chlorhydrate de lidocaïne, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que CEFTRIAXONE PANPHARMA 1 g/3,5 ml, poudre et solvant poursolution injectable (IM) et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solutioninjec­table (IM).

Boîte de 1,10, 25 ou 30 flacon(s) et ampoule(s).

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

Fabricant

PANPHARMA

ZI DU CLAIRAY

35133 LUITRE

ou

LDP-LABORATORIOS TORLAN S.A.

CTRA. DE BARCELONA, 135-B

CERDANYOLA DEL VALLES

08290 – BARCELONA

ESPAGNE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).

Conseil d’éducation sanitaire :

QUE SAVOIR SUR LES ANTIBIOTIQUES ?

Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues auxbactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus.

Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parcequ’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle.

Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgrél’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance : il rendcertains traitements antibiotiques inactifs.

La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié desantibiotiques.

Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et doncde retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vousne respectez pas :

· la dose à prendre ;

· les moments de prise ;

· et la durée de traitement.

En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament :

1. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’aprescrit ;

2. Respectez strictement votre ordonnance ;

3. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même sivous pensez combattre une maladie apparemment semblable ;

4. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’estpeut-être pas adapté à sa maladie ;

5. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutesles boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de cemédicament.

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