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CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale - notice patient, effets secondaires, posologie

Contient la substance active :

Dostupné balení:

Notice patient - CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale

Dénomination du médicament

CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entéraleen sachet

Oxoglurate neutre de L(+) Ornithine monohydraté

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament.Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plusd'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vousà votre pharmacien.

· Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

· Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cettenotice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave,veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CETORNAN10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ?

3. COMMENT PRENDRE CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable etsolution entérale en sachet ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothéra­peutique

ACIDE AMINE.

(A: appareil digestif et métabolisme).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition (naturelle ouartificielle) chez le sujet dénutri ou en situation d'hypercatabolisme.

N.B.

La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au coursdes 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poidscorporel/ta­ille2) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à36 g/l.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CETORNAN10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

Ne prenez jamais CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet:

· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à lanaissance), en raison de la présence d'aspartam.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable etsolution entérale en sachet:

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patientsprésentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris unmédicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votrepharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapiesalternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse etl'allaitement.

D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ouà votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser desmachines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: Aspartam (source de phénylalanine),mal­todextrine (glucose).

3. COMMENT PRENDRE CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administrationet Durée du traitement

Posologie

Voie entérale

2 sachets de CETORNAN 10 g par 24 h, mélangés aux apports nutritifsadmi­nistrés par sonde avec ou sans assistance mécanique. Il est recommandéd'in­jecter le produit en bolus après dissolution dans 200 ml d'eau.

Voie orale

2 sachets de CETORNAN 10 g par 24 h. Chaque prise doit être dissoute dansun grand verre d'eau aromatisé ou non ou dilué dans un yaourt ou une crèmedessert à base de lait.

Mode et voie d'administration

Voie entérale ou orale.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandezplus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable etsolution entérale en sachet que vous n'auriez dû:

Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable etsolution entérale en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables,bien que tout le monde n'y soit pas sujet et notamment une diarrhée.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable etsolution entérale en sachet ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet après la date de péremption mentionnée sur leconditionnement extérieur.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles dedétérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'envi­ronnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet ?

La substance active est:

Oxoglurate neutre de L(+) Ornithine monohydraté..­.............­.............­.............­.............­.............­.............10,00 g

Pour un sachet.

Les autres composants sont:

Arôme vanille*, arôme citron, aspartam.

*Composition de l'arôme vanille: vanilline; éthylvanilline; alcoolbenzylique; alcool anisique; aldéhyde anisique; aldéhydeparahy­droxybenzoïqu­e; sur un support de maltodextrine.

Composition de l'arôme citron: huiles essentielles d'orange et de citronpartiellement déterpenées; extrait naturel de citron; jus concentré d'orangeet de citron; sur un support de maltodextrine.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solutionentérale en sachet et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable etsolution entérale.

Boîte de 10, 50, 100 ou 500 sachets.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et dutitulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération deslots, si différent

Titulaire

CHIESI SAS

17 avenue de l’Europe

92270 BOIS COLOMBES

Exploitant

CHIESI SAS

17 avenue de l’Europe

92270 BOIS COLOMBES

Fabricant

LABORATOIRES MACORS

RUE DES CAILLOTTES

ZI PLAINE DES ISLES

89000 AUXERRE

ou

LABORATOIRES SOPHARTEX

21, RUE DU PRESSOIR

28500 VERNOUILLET

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le{date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

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