Notice patient - CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
Dénomination du médicament
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
Charbon activé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHARBON DEBELLOC 125 mg, capsule molle ?
3. Comment prendre CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament contient du charbon, c’est un adsorbant intestinal.
Classe pharmacothérapeutique : Adsorbant intestinal (A – appareildigestif et métabolisme), code ATC : A07BA01.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de15 ans en cas de ballonnement intestinal et de flatulence, en complément desmesures hygiéno-diététiques.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 à 10 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHARBON DEBELLOC 125 mg, capsule molle ?
Ne prenez jamais CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle :
· si vous avez un ralentissement du transit intestinal,
· si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja en raison de laprésence d’huile de soja, ou à l’un des autres composants contenus dans cemédicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHARBON DEBELLOC 125 mg, capsule molle.
En cas de ballonnement, flatulences, évitez :
· Les aliments contenant de l’air (boissons gazeuses, pain frais).
· Les aliments riches en hydrates de carbones non absorbables (légumessecs, choux, crudités, oignons).
En cas de diarrhée associée, il est nécessaire de :
· Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin decompenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidiennemoyenne en eau de l’adulte est de 2 litres).
· S’alimenter le temps de la diarrhée :
– en excluant certains apports et en particulier les crudités, les fruits,les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissonsglacés,
– en privilégiant les viandes grillées, le riz.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
Par mesure de précaution, il convient de prendre le charbon activé àdistance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Celaconcerne en particulier la prise d'acide acétylsalicylique,d’antihistaminiques H2 et de lansoprazole, de bisphosphonates, decatiorésines, de certaines classes d’antibiotiques (fluoroquinolones,cyclines, lincosanides) et certains antituberculeux, de digitaliques, deglucocorticoïdes, d’hormones thyroïdiennes, de neuroleptiquesphénothiaziniques, de sulpiride, de certains bêta-bloquants, depénicillamine, d’ions (fer, phosphore, fluor), de chloroquine, dedolutégravir, de fexofénadine, d'elvitégravir, de rosuvastatine, detériflunomide, d'ulipristal.
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle avec des aliments, boissons et del’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils devotre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant letraitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessitéde le poursuivre.
Demander tout conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant deprendre tout médicament.
Allaitement
La prise de ce médicament est possible pendant l’allaitement.
Demander tout conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant deprendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle contient de l’huile de soja.
3. COMMENT PRENDRE CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.
2 capsules, 2 à 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
Avaler la capsule telle quelle avec un verre d’eau.
Fréquence d'administration
2 à 3 fois par jour.
Durée du traitement
5 à 10 jours.
Si les symptômes persistent ou s’aggravent un avis médical estrequis.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle que vousn’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
Ne prenez pas de double dose pour compenser la dose que vous avez oubliée deprendre.
Si vous arrêtez de prendre CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Ce médicament peut, chez certaines personnes, entraîner des effets plus oumoins gênants, notamment une coloration foncée des selles peutapparaître.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
[Boîte métallique] A conserver à une température ne dépassant pas25°C. Conserver la boîte métallique soigneusement fermée à l’abri del’humidité.
[Plaquettes] Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulièresde conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle
· La substance active est :
Charbonactivé...........................................................................................................125,0 mg
Pour une capsule molle
· Les autres composants sont :
Huile de soja, cire d’abeille jaune, lécithine de soja.
Composition de l’enveloppe de la capsule molle : glycérol, gélatine.
Qu’est-ce que CHARBON DE BELLOC 125 mg, capsule molle et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de capsules molles sous plaquettes de36 ou de 60, ou en boîte de 36.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES DE BELLOC
8 RUE CHRISTOPHE COLOMB
75008 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
42 RUE DE LONGVIC
21300 CHENOVE
FRANCE
Fabricant
DELPHARM BRETIGNY
USINE DU PETIT PARIS
91220 BRETIGNY SUR ORGE
OU
STRADIS
29 RUE LEON FAUCHER
51100 REIMS
OU
LABORATOIRE DIEPHEZ
6A ROUTE DE MUNCHHAUSEN
67470 SELTZ
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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