Résumé des caractéristiques - CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche en flacon
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solutionpour bain de bouche en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Solution de digluconate de chlorhexidine...............................................................................0,5 mL
Chlorobutanol hémihydraté......................................................................................................0,5 g
Pour 100 mL de solution pour bain de bouche.
Titre alcoolique : 42,8 % (v/v)
Excipients à effet notoire : 0,0028 g de rouge cochenille A (E124),35,66 g d’éthanol.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour bain de bouche.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et lors desoins post-opératoires en odonto-stomatologie.
Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de6 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
PosologieSe brosser les dents avant chaque utilisation et se rincer soigneusement labouche avec de l’eau avant d’utiliser CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solution pour bain de bouche en flacon.
La dose usuelle est de 10 à 15 mL de solution 2 fois par jour (à diluerdans le gobelet doseur en complétant jusqu'au trait supérieur avec de l'eautiède) : effectuer le bain de bouche jusqu'à épuisement du gobeletdoseur.
Si nécessaire, cette posologie peut être portée à 3 fois par jour,sachant que la dose maximale est de 20 mL (à diluer), 3 fois par jour.
Pour le flacon monodose, diluer le contenu du flacon dans un demi-verre d'eauet effectuer le bain de bouche.
La durée du traitement peut être de 2 semaines dans les inflammationsgingivales et les parodontites. La durée de traitement ne pourra êtreprolongée au-delà de 2 semaines que sur avis médical.
Population pédiatrique
Ce médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voirsection 4.3).
Mode d’administrationUtilisation locale en bain de bouche.
Ne pas avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients,mentionnés à la rubrique 6.1.
Chez les enfants de moins de 6 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Utilisation locale en bain de bouche.
Ne pas avaler la solution.
Ne pas mettre CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 mL/0,5 g pour100 mL, solution pour bain de bouche en flacon au contact des yeux, du nez etdes oreilles. En cas de contact, laver immédiatement et abondammentà l’eau.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvreassociée, l’avis d’un médecin ou d’un chirurgien-dentiste doit êtredemandé.
Ce médicament peut entrainer de graves réactions allergiquesgénéralisées en raison de la teneur en chlorhexidine, pouvant survenirquelques minutes après l’exposition.
Une utilisation prolongée peut exposer à une coloration de la langue, desdents, des prothèses ou matériaux d’obturation. Cette coloration estréversible et peut-être évitée par un brossage quotidien des dents avantl’utilisation du bain de bouche, ou par une solution dentaire pour lesprothèses dentaires et matériaux d’obturation.
Excipients
Ce médicament contient du rouge cochenille A (E 124) et peut provoquer desréactions allergiques.
Ce médicament contient 7,13 g d’alcool (éthanol) par dose de 20 mL desolution qui est équivalent à 0,36 g/mL. Etant donné que ce médicament estune solution pour bain de bouche et n’est donc pas avalé, la quantitéd’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainerd’effet notable dans un contexte clinique habituel. Il faut toutefoiss’assurer que les enfants utilisant le produit ne l’avalent pas. Laprésence d’alcool doit être prise en compte en cas de sevragealcoolique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formesd'interactions
La chlorhexidine est incompatible avec les agents anioniques généralementprésents dans les dentifrices classiques. Par conséquent, un rinçage completde la bouche avec de l’eau, après le brossage des dents avec un dentifrice,doit être effectué avant d’utiliser ce médicament. Un délai doit êtrerespecté entre l’utilisation des 2 produits.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de300 grossesses) sur l’utilisation de la chlorhexidine chez la femmeenceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidenced’effets délétères directs ou indirects (dans les conditions normalesd’utilisation), sur la reproduction (voir rubrique 5.3).Par mesure de précaution il est préférable d’éviter l’utilisation deCHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solution pourbain de bouche en flacon pendant la grossesse.
Allaitement On ne sait pas si la chlorhexidine est excrétée dans le laitmaternel. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu.CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW 0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solutionpour bain de bouche en flacon ne doit pas être utilisé pendantl’allaitement.
FertilitéLa chlorhexidine n’a pas d’effet sur la fertilité.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines
Aucune étude sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser desmachines n’a été effectuée avec CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL ARROW0,5 mL/0,5 g pour 100 mL, solution pour bain de bouche en flacon.
4.8. Effets indésirables
Les effets indésirables ne peuvent pas être classés par fréquence étantdonné qu’ils ne peuvent pas être estimés à partir des donnéesdisponibles.
| Effets indésirables (fréquences indéterminées) | |
| Affections du système immunitaire | · Choc anaphylactique, réaction anaphylactique* · Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à l’un des constituants de lasolution |
| Affections du système nerveux | · Dysgueusie · Sensation de brûlure de la langue · Ces effets peuvent apparaître en début de traitement et diminuentgénéralement avec la poursuite du traitement. |
| Affections gastro-intestinales | · Coloration brune de la langue, réversible à l’arrêt du traitement(voir rubrique 4.4) · Coloration brune des dents, prothèses dentaires ou matériauxd’obturation, réversible à l’arrêt du traitement (voir rubrique 4.4) · Gonflement des glandes parotides, réversible à l’arrêt dutraitement · Desquamation orale : si cela apparaît, une dilution de la solution pourbain de bouche avec plus de 50 % d’eau permettra de continuer l’utilisationdu bain de bouche. |
* Risque d’allergie généralisée à la chlorhexidine, pouvant entrainerun choc anaphylactique qui pourrait être fatal si des soins médicaux ne sontpas réalisés immédiatement. Elle peut se traduire par une difficulté àrespirer, un gonflement du visage, une éruption cutanée sévère.
Si le patient présente une réaction allergique à la chlorhexidine, il doitimmédiatement cesser l’utilisation de ce produit et consulter unmédecin.
Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation dumédicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapportbénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent touteffet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agencenationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) etréseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Le surdosage n'est pas attendu dans les conditions normales d'utilisation decette solution en bain de bouche.
Symptômes en cas d’ingestionLes effets systémiques sont rares car la chlorhexidine est faiblementabsorbée par le tractus gastro-intestinal.
Des effets locaux comme une irritation locale (gorge, œsophage) et sensationde brûlure (bouche, gorge) peuvent apparaître.
Toutefois, en cas d’ingestion massive et d’absorption systémique, lestroubles suivants peuvent apparaître :
· des troubles neurologiques ou hépatiques,
· des troubles digestifs (nausées, vomissements, douleurs épigastriques,diarrhée).
TraitementLe traitement est symptomatique et devra être administré en milieuspécialisé.
En raison de la teneur en alcool du produit non dilué, l’ingestionaccidentelle du bain de bouche en grande quantité par les enfants nécessiteune attention médicale immédiate pour une action appropriée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : PREPARATION STOMATOLOGIQUE –ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES POUR TRAITEMENT ORAL LOCAL, code ATC :A01AB03.
La chlorhexidine est un antiseptique bactéricide à large spectre,appartenant à la famille des bisdiguanides.
L’activité antiseptique de la solution pour bain de bouchechlorhexidine/chlorobutanol a été démontrée in vitro en particulier surdes germes pathogènes de la flore buccale comme Porphyromonas gingivalis, A.actinomycetemcomitans, Prevotella intermedia, Capnocytophaga ochracea,Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Campylobacter rectus.
Par son activité antiseptique, la solution CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOLARROW contribue à réduire la plaque dentaire et par conséquent,l'inflammation gingivale.
Le chlorobutanol possède des propriétés antibactériennes etantifongiques. Il est également utilisé comme analgésique local dans despréparations pour l’inflammation et douleur de l’oreille et del’oropharynx.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
CHLORHEXIDINE
Voie orale
Absorption : la chlorhexidine est faiblement absorbée et de très faiblesconcentrations de chlorhexidine circulante sont détectées dans le sang.
Distribution : principalement dans le foie et les reins.
Métabolisme et élimination : la chlorhexidine subit une métabolisationlimitée et est excrétée essentiellement inchangée dans les fèces (99,5 %de la dose ingérée).
Voie buccale
Lorsqu’elle est utilisée localement, la chlorhexidine est adsorbée surl’émail dentaire, la dentine, le cément, les muqueuses et les prothèsesdentaires avec une désorption lente. La chlorhexidine reste détectable dans lasalive pendant 8 à 12 heures.
En raison de sa nature cationique, le digluconate de chlorhexidine se liefortement à la peau, les muqueuses et les autres tissus. Il est donc trèsfaiblement absorbé.
Après contact avec les muqueuses, la chlorhexidine est absorbée par lesstructures organiques, ce qui donne lieu à un effet rémanent local et limitele passage dans la circulation systémique.
CHLOROBUTANOL
Voie orale
Absorption : lorsqu’il est administré oralement, le chlorobutanol estrapidement absorbé. Une diminution de l’absorption par deux est observéependant les 24 heures après la prise.
Elimination : la demi-vie finale est approximativement de 10 jours.L’excrétion urinaire est faible, environ 10 % de la dose ingérée.
5.3. Données de sécurité préclinique
Les données non cliniques issues des études conventionnelles depharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée ettolérance locale, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions dereproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulierpour l’homme.
Dans des études en administration répétée par voie orale, des effetsn’ont été observés chez l’animal uniquement à des expositionsconsidérées comme suffisamment supérieures à l’exposition maximaleobservée chez l’homme, et ont peu de signification clinique aprèsapplication topique.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Docusate sodique, glycérol, éthanol à 96%, eau purifiée, lévomenthol,arôme menthe, rouge cochenille A (E124).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
Avant ouverture : 33 mois.
Après ouverture : 14 jours.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon de 15 mL. Boîte de 6.
Flacon de 90 mL avec gobelet doseur.
Flacon de 200 mL avec gobelet doseur.
Flacon de 500 mL avec gobelet doseur.
6.6. Précautions particulières d’élimination et demanipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 34009 346 817 5 2 : flacon de 15 mL. Boîte de 6.
· 34009 346 818 1 3 : flacon de 90 mL avec gobelet doseur.
· 34009 346 819 8 1 : flacon de 200 mL avec gobelet doseur.
· 34009 346 820 6 3 : flacon de 500 mL avec gobelet doseur.
· 34009 576 668 1 1 : flacon de 500 mL avec gobelet doseur.
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DEL’AUTORISATION
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
Retour en haut de la page