Notice patient - CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion
Dénomination du médicament
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion
Chlorure de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacienou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi àtout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voirrubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CHLORURE DESODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS D'ELECTROLYTES – code ATC :B05XA03
B : sang et organes hématopoïétiques
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion, estindiqué:
· pour rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ;
· pour le traitement de la déshydratation extracellulaire ;
· pour le traitement de l’hypovolémie ;
· comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administrationparentérale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CHLORUREDE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion ?
N’utilisez jamais CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion :
· si vous avez un taux de chlorure anormalement élevé dans le sang(hyperchlorémie) ;
· si vous avez un taux de sodium anormalement élevé dans le sang(hypernatrémie) ;
· si vous souffrez d’une rétention sévère d’eau (inflation hydrique)et/ou de sodium, en particulier en cas :
o de défaillance des fonctions du cœur (insuffisance cardiaque) ;
o de défaillance des fonctions du foie non contrôlée (insuffisancehépatique décompensée, insuffisance oedémato-ascitique des cirrhoses) ;
o de poussée d'hypertension artérielle au cours de la grossesse(pré-éclampsie), convulsions au cours de la grossesse, associée à unepoussée d'hypertension artérielle (éclampsie).
De plus, lorsque la solution de chlorure de sodium est utilisée commevéhicule ou diluant, les contre-indications relatives au(x) médicament(s)ajouté(s) doivent être prises en compte.
EN CAS DE DOUTE IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OUDE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avantd’utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion.
L’administration de ce médicament doit se faire sous surveillancemédicale.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion, est unesolution isotonique (dont la concentration est la même que celle du plasmasanguin).
La rééquilibration en sodium ne doit pas être effectuée à un rythme troprapide.
Des signes d’irritation veineuse ou d’inflammation de la paroi d’uneveine peuvent apparaître au niveau du site de perfusion.
Informez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert des troublessuivants :
· une pression artérielle élevée (hypertension),
· une défaillance des fonctions du cœur (insuffisance cardiaque),
· une défaillance des fonctions du foie (insuffisance hépatocellulaire)avec présence anormale de liquide dans le ventre (ascite) et œdème,
· une accumulation de liquide sous-cutanée en particulier au niveau deschevilles (œdème périphérique),
· une accumulation de liquide au niveau des poumons (œdèmepulmonaire),
· une maladie du foie (cirrhose),
· une fonction rénale altérée,
· une acidité élevée du sang (acidose métabolique),
· une poussée d'hypertension artérielle au cours de la grossesse(pré-éclampsie),
· une production anormalement élevée d’une hormone appeléel'aldostérone (hyperaldostéronisme),
· une augmentation du volume du sang (hypervolémie),
· une obstruction des voies urinaires,
· une diminution anormale du taux de protéines dans le sang(hypoprotéinémie) ou d'autres affections et traitements (ex., lescorticostéroïdes) associés à une rétention d’eau et de sodium (voirrubrique « Autres médicaments et CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solutionpour perfusion » ci-dessous).
Lors d’une perfusion, votre médecin demandera des prélèvementsd’échantillons de sang et d’urines pour surveiller :
· les quantités de fluides dans votre corps (équilibre hydrique),
· les concentrations en substances chimiques dans votre sang comme le sodiumet le chlorure (électrolytes plasmatiques).
Vos signes vitaux seront également surveillés.
Chez les personnes âgées, l'administration du produit nécessite unesurveillance accrue.
Enfants et adolescents
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion, doit êtreadministré avec précaution. Le débit et le volume de perfusion dépendent del’âge, du poids, de l’état clinique et des paramètres métaboliques del’enfant.
Chez le nouveau-né et le prématuré, il peut exister une rétention desodium en excès due à une fonction rénale immature. Chez ces patients lesperfusions répétées de chlorure de sodium doivent être réaliséesuniquement après la détermination du taux de sodium dans le sang.
Autres médicaments et CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Il est particulièrement important que vous informiez votre médecin si vousprenez :
· des corticostéroïdes (médicaments anti-inflammatoires). Cesmédicaments peuvent avoir pour conséquence l’accumulation de sel et d’eaudans votre corps (rétention hydrosodée), conduisant à un gonflement destissus (œdème) et à une pression sanguine élevée (hypertension).
· du lithium (utilisé pour soigner les maladies psychiatriques).L’administration de chlorure de sodium peut entraîner une diminution du tauxde lithium dans votre sang et donc un risque de baisse d’efficacité dulithium.
En cas d’ajout de médicament, votre médecin vérifiera sa compatibilitéavec la solution avant que ce médicament ne vous soit administré.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion avec desaliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ouqui allaite est possible.
La prudence est recommandée chez les patientes souffrant de pré-éclampsie(poussée d'hypertension artérielle au cours de la grossesse). Voir lesrubriques « N'utilisez jamais CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solutionpour perfusion » et « Avertissements et précautions ».
Lorsqu’un médicament est ajouté, la nature du médicament et sonutilisation pendant la grossesse et l’allaitement doivent être évaluéesséparément.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n’existe pas d’information sur les effets du CHLORURE DE SODIUM 0,9 %AGUETTANT, solution pour perfusion, sur l'aptitude à conduire des véhicules età utiliser des machines.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion ?
Posologie
Votre médecin veillera à un débit de perfusion adapté à vos besoins età votre état clinique.
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Mode et voie d'administration
Perfusion intraveineuse, injection intramusculaire ou sous-cutanée.
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Fréquence d'administration
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL.
Durée du traitement
SE CONFORMER A L'AVIS MEDICAL
Si vous avez utilisé plus de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solutionpour perfusion que vous n’auriez dû
Si vous avez reçu du CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion, en excès, les symptômes suivants, associés à des taux de sodiumanormalement élevés dans le sang (hypernatrémie), peuvent survenir :
· nausées (sensation de malaise),
· vomissements,
· diarrhée (selles molles),
· déshydratation,
· crampes abdominales,
· soif,
· sécheresse de la bouche,
· sécheresse des yeux,
· transpiration,
· fièvre,
· rythme cardiaque rapide (tachycardie),
· pression artérielle élevée (hypertension),
· insuffisance rénale,
· accumulation de liquide dans les poumons rendant la respiration difficile(œdème pulmonaire),
· accumulation de liquide sous-cutanée et en particulier au niveau deschevilles (œdème périphérique),
· arrêt respiratoire,
· maux de tête,
· étourdissement,
· impatiences (agitation),
· irritabilité,
· faiblesse (lipothymie),
· contraction et raideur musculaires,
· convulsions, coma, gonflement du cerveau (œdème cérébral)et mort.
Un taux de chlorure anormalement élevé dans le sang (hyperchlorémie) peutprovoquer une acidification de votre sang (acidose) provoquant une fatigue, uneconfusion, une léthargie et un rythme respiratoire augmenté.
Une perfusion trop rapide et/ou trop importante de chlorure de sodium peutentraîner des troubles liés à l’apparition de lésions au niveau de vosnerfs, constituant ce que l’on appelle un « syndrome de démyélinisationosmotique » et se manifestant progressivement par une confusion, des troublesde la prononciation, une difficulté à avaler, une faiblesse des membres, puisune tétraplégie, un délire et finalement un coma.
Si vous développez l’un de ces symptômes, vous devez le signalerimmédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Votre perfusionsera interrompue ou sa vitesse réduite et vous recevrez un traitement adaptéselon vos symptômes.
Lorsque le CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion, estutilisé comme véhicule ou diluant pour des préparations injectables d'autresmédicaments, les signes et symptômes d’une perfusion excessive peuventprovenir du médicament ajouté.
Si vous oubliez d’utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solutionpour perfusion
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solutionpour perfusion
Votre médecin décidera quand arrêter la perfusion.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien<ou àvotre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des donnéesdisponibles
· Tremblements
· Fièvre
· Frissons
· Infection au niveau du site de perfusion
· Réaction locale
· Douleur locale
· Urticaire
· Eruption cutanée
· Démangeaisons (prurit)
· Irritation veineuse
· Thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site de perfusion(formation d’un caillot qui obstrue un vaisseau sanguin)
· Baisse de la tension artérielle (hypotension)
· Extravasation (passage du produit hors des vaisseaux) pouvant entraînernotamment une douleur locale, voire un ulcère ou la mort des cellulestissulaires (nécrose de la peau)
· Hypervolémie (augmentation du volume du sang)
· Hypernatrémie (un taux anormalement élevé de sel dans le sang)
· Acidose métabolique hyperchlorémique (acidification du sang, associéeà un taux anormalement élevé de chlorure dans le sang).
Ces effets indésirables peuvent être associés à la techniqued'administration ou à un débit d’administration trop rapide.
Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, celui-cipeut aussi provoquer des effets indésirables. Consultez la notice de cemédicament pour identifier des effets indésirables possibles.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussià tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vouspouvez également déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boite après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
Avant ouverture :
Flacon : Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières deconservation.
Poches : A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Durée de conservation lors de l'utilisation :
Après ouverture/dilution, le produit doit être utilisé immédiatement.
La solution doit être inspectée visuellement afin de détecter touteparticule, tout dommage du flacon/de la poche et tout signe visible dedétérioration avant administration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pourperfusion
· La substance active est :
Chlorure desodium...........................................................................................................0,9 g
Pour 100 mL de solution pour perfusion.
Un flacon de 50 mL contient 0,45 g de chlorure de sodium.
Un flacon de 100 mL contient 0,9 g de chlorure de sodium.
Un flacon de 125 mL contient 1,125 g de chlorure de sodium.
Un flacon de 250 mL contient 2,25 g de chlorure de sodium.
Un flacon de 500 mL contient 4,5 g de chlorure de sodium.
Un flacon de 1000 mL contient 9 g de chlorure de sodium.
Une poche de 2000 mL contient 18 g de chlorure de sodium.
Une poche de 3000 mL contient 27 g de chlorure de sodium.
Sodium (Na+) : 154 mmol/L
Chlorures (Cl-) : 154 mmol/L
Osmolarité: 308 mOsm/L
pH = 3,5 à pH = 7,0
· L’autre composant est :
Eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusionet contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution pour perfusion. Solutionlimpide et incolore.
CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion est présentéeen flacon (verre) de 50 ml, 100 ml, 125 ml, 250 ml, 500 ou 1000 ml et enpoche (PVC plastifié) de 2000 ml ou 3000 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRE AGUETTANT
1, RUE ALEXANDER FLEMING
69007 LYON
FRANCE
Fabricant
LABORATOIRE AGUETTANT
LIEU-DIT CHANTECAILLE
07340 CHAMPAGNE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnelsde santé:
A. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodiumou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg de Na, 17,1 mEq ou 17,1 mmol deNa et Cl).
La posologie, le débit et la durée d’administration doivent êtredéterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids,l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'étatd'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponseclinique et biologique au traitement. L’équilibre hydrique et lesconcentrations en électrolytes sériques doivent être surveillésattentivement.
Pour le traitement de la déshydratation extracellulaire isotonique et de ladéplétion sodique la posologie recommandée est:
· Adultes : 500 ml à 3000 ml /24 h.
· Population pédiatrique : 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poidscorporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent del’âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et dutraitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnelexpérimenté.
Lorsque la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT est utiliséecomme véhicule ou diluant pour préparation injectable d’autres médicaments,la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de lanature et de la posologie du médicament à administrer.
Vitesse maximale de perfusion
La vitesse maximale de perfusion dépend de l'état clinique.
La plupart des cas de syndrome de démyélinisation osmotique rapportés sontsurvenus à la suite d’une vitesse de correction élevée (voir rubriques4.4 et 4.9).
Mode d'administration :
Perfusion intraveineuse, injection IM ou SC.
Lorsque la solution est utilisée pour la dilution et l’administration demédicaments complémentaires, les instructions d'utilisation des substancesajoutées détermineront les volumes appropriés, les modes et voiesd’administration pour chaque traitement.
Pour les précautions à prendre avant la manipulation ou l’administrationdu médicament, voir la rubrique D.
Extravasation
Le site du cathéter doit être régulièrement contrôlé pour détecter lessignes d'extravasation. En cas d'extravasation, l'administration doit êtreinterrompue immédiatement, tout en maintenant en place la canule ou lecathéter inséré pour une prise en charge immédiate du patient. Si possible,une aspiration doit être pratiquée à travers la canule/le cathéter inséréafin de réduire la quantité de liquide présent dans les tissus avant deretirer la canule/le cathéter. Si une extrémité est atteinte, le membreconcerné doit être surélevé.
Selon le produit extravasé (y compris les produits mélangés avec CHLORUREDE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, le cas échéant) et le stade/l'étendue deslésions éventuelles, des mesures spécifiques appropriées doivent êtreprises. Les options thérapeutiques peuvent inclure des interventions nonpharmacologiques, pharmacologiques et/ou chirurgicales. En cas de dégradationde la zone affectée (douleur continue, nécrose, ulcération), un chirurgienplasticien doit être consulté immédiatement.
Le site d'extravasation doit être contrôlé au moins toutes les 4 heurespendant les premières 24 heures, puis une fois par jour.
B. INCOMPATIBILITES
Comme avec toutes les solutions parentérales, la compatibilité des additifsavec la solution doit être vérifiée avant adjonction de médicament.
L'incompatibilité du médicament vis-à-vis de la solution de CHLORURE DESODIUM 0,9 % AGUETTANT doit être déterminée en contrôlant un éventuelchangement de couleur et/ou une éventuelle formation de précipité, decomplexe insoluble ou de cristaux. Se référer également à la noticeaccompagnant le médicament à ajouter.
En cas d'ajout de médicament, vérifier si le médicament est compatibleavec la zone de pH de la solution de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT.
Lorsqu’un médicament compatible est ajouté à la solution de CHLORURE DESODIUM 0,9 % AGUETTANT, le mélange doit être administré immédiatement.
Les médicaments connus pour être incompatibles ne doivent pas êtreutilisés.
C. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION ET DE MANIPULATION
Ne pas utiliser si l'emballage / la poche / le flacon est endommagé(e).
Ne pas réutiliser : usage unique.
Eliminer toute poche/tout flacon partiellement utilisé(e).
Ne pas reconnecter une poche partiellement utilisée.
Retirer le suremballage de la poche juste avant utilisation. Leconditionnement primaire maintient la stérilité du produit.
En cas d’ajout de médicament, bien mélanger la solution avantutilisation.
La solution doit être inspectée visuellement afin de détecter touteparticule, tout dommage de la poche/du flacon et tout signe visible dedétérioration avant administration.
En cas d’ajout de médicament, la solution doit être administrée avec unmatériel stérile et en utilisant une technique aseptique. Le matériel doitêtre amorcé à l'aide de la solution pour éviter toute introduction d'airdans le système.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à laréglementation en vigueur.
Risque d'embolie gazeuse
· Ne pas utiliser les poches plastiques pour des connexions en série. Cetteutilisation pourrait entraîner une embolie gazeuse en raison de l'aspiration del'air résiduel de la première poche avant la fin de l'administration desolution venant de la deuxième poche.
· L’exercice d’une pression sur le récipient en plastique flexiblecontenant la solution intraveineuse pour augmenter le débit peut entraîner uneembolie gazeuse si l’air résiduel contenu dans le récipient n’est pascomplètement évacué avant l’administration.
· L’utilisation d’un set d’administration par voie intraveineuse avecune prise d’air en position ouverte pourrait entraîner une embolie gazeuse.Les sets d’administration par voie intraveineuse avec une prise d’air enposition ouverte ne doivent pas être utilisés avec des récipients enplastique souple.
Mode d'emploi pour la poche TULIFLEX DAT double accès trocardable
Schéma n° I
| · vérifier l'intégrité du suremballage; · sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles(limpidité, absence de fuites*, volume, nature de la solution,péremption). * La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée auprocédé de stérilisation vapeur. |
Schéma n° II
| TULIFLEX DAT (double accès trocardable) Protocole d'utilisation · fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermerle clamp; · casser l'obturateur de la tulipe pour libérer le site de perfusionstérile. |
Schéma n° III
| · perforer le site de perfusion en enfonçant le perforateur du perfuseur àl'intérieur du cône de la tulipe; · ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp. |
Schéma n° IV
| · en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit àajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille dela seringue ou du dispositif de transfert. · agiter la poche pour homogénéiser la solution. Le produit est prêt àêtre administré. |
Mode d'emploi pour la poche TULIFLEX LA (Luer Accès)
Schéma n° I
| · vérifier l'intégrité du suremballage; · sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles(limpidité, absence de fuites*, volume, nature de la solution,péremption). * La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée auprocédé de stérilisation vapeur. |
Schéma n° II
| · fermer le clamp du perfuseur · connecter. |
Schéma n° III
| · casser le rupteur; · ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp. |
Schéma n° IV
| · en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit àajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille dela seringue ou du dispositif de transfert; · agiter la poche pour homogénéiser la solution. Le produit est prêt àêtre administré. |
Mode d'emploi pour la poche TULIFLEX T-OFF
· vérifier l'intégrité du suremballage;
· sortir la poche du suremballage et faire les vérifications habituelles(limpidité, absence de fuites*, volume, nature de la solution,péremption).
* La présence de gouttelettes entre la poche et le suremballage est liée auprocédé de stérilisation vapeur.
· fermer la prise d'air du perfuseur s'il y en a une et fermerle clamp;
· ouvrir aseptiquement par torsion du twist-off;
· perforer le site de perfusion en enfonçant le trocart du perfuseur avecun mouvement de rotation;
· ouvrir le clamp du perfuseur et purger. Fermer le clamp;
· en cas d'ajouts de médicaments dans la poche: injecter le produit àajouter en perforant le site d'injection de la poche à l'aide de l'aiguille dela seringue ou du dispositif de transfert;
· agiter la poche pour homogénéiser la solution. Le produit est prêt àêtre administré.
D. DUREE DE CONSERVATION APRES RECONSTITUTION (ADDITIFS)
La stabilité physico-chimique de tout médicament ajouté à de la solutionde CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT doit être vérifiée avant sonutilisation.
Après ouverture/dilution, le produit doit être utilisé immédiatement.
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