Notice patient - CHLORYDRATE D'HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé
Dénomination du médicament
CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé
Chlorhydrate d’heptaminol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice.Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, compriméetdans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHLORHYDRATED’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, compriméET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : ANALEPTIQUECARDIO-VASCULAIRE.
Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l'hypotensionorthostatique, en particulier lors d'un traitement psychotrope.
L'hypotension orthostatique se traduit par une sensation d'étourdissementlors du passage brusque de la position couchée ou assise, a la positiondebout.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHLORHYDRATED’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez une hypertension artérielle sévère,
· Si vous avez une hypothyroïdie.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECINOU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHLORHYDRATED’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé.
Mises en garde
Sportifs
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialitécontient un principe actif pouvant induire une réaction positive des testspratiqués lors de contrôle anti-dopage.
Précautions d’emploi
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DEVOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament, notamment si vous prenez desanti-dépresseurs de la classe des IMAO.
CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé avec des aliments etboissons
Sans objet
Grossesse et allaitement
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé contient de l’amidonde blé.
Un comprimé contient 100 mg d’amidon de blé.
3. COMMENT PRENDRE CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé?
Posologie
La posologie est de 1 à 2 comprimés, 3 fois par jour.
Mode et voie d’administration
Voie orale. Réservé à l’adulte.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.
Fréquence d’administration
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
Durée du traitement
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN
Utilisation chez les enfants
Sans objet.
Si vous avez pris plus de CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice.Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet:<ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg,comprimé
· La substance active est :
Chlorhydrated’heptaminol............................................................................................0,1878 g
Quantité correspondant àheptaminol............................................................................0,1500 g
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont : Amidon de maïs gélifiable (STA-Rx 1500),trisilicate de magnésium, stéarate de magnésium, amidon de blé.
Qu’est-ce que CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL ARROW 187,8 mg, comprimé etcontenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimés. Boîte de 20,500 ou 1000.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Fabricant
LABORATOIRES M. RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCES
26270 SAULCE-SUR-RHONE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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