Notice patient - CHONDROSULF 400 mg, gélule
Dénomination du médicament
CHONDROSULF 400 mg, gélule
Chondroïtine sulfate sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament carelle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement lesinformations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votrepharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et dans quels cas est-ilutilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHONDROSULF400 mg, gélule ?
3. Comment prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHONDROSULF 400 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-ILUTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRESMUSCULO-SQUELETTIQUES
Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chezl'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gênefonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.
Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effetpeut persister après l'arrêt du traitement.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHONDROSULF400 mg, gélule ?
Ne prenez jamais CHONDROSULF 400 mg, gélule :
· antécédents d'allergie à l'un des constituants de ce produit,
· enfant de moins de 15 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHONDROSULF400 mg, gélule.
Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement.
Ce médicament contient 36,5 mg de sodium (composant principal du sel decuisine/table) par gélule. Cela équivaut à 1,8% de l’apport alimentairequotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CHONDROSULF 400 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris oupourriez prendre tout autre médicament.
CHONDROSULF 400 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire devotre médecin, pendant la grossesse ou l'allaitement.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultezrapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement àvotre état.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendretout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHONDROSULF 400 mg, gélule contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
Posologie
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
3 gélules à 400 mg, soit 1 200 mg par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d'eau.
Fréquence d'administration
La posologie est à répartir en 3 prises par jour.
Les gélules sont à prendre de préférence au moment des repas.
Durée du traitement
La durée du traitement sera modulée en fonction des résultats cliniques ensachant que l'effet est retardé de 2 mois environ et qu'il peut persisteraprès l'arrêt du traitement.
Si vous avez pris plus de CHONDROSULF 400 mg, gélule que vousn’auriez dû
En cas de surdosage ou d'intoxication accidentelle, prévenir unmédecin.
Si vous oubliez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez de prendre CHONDROSULF 400 mg, gélule
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Peuvent survenir des réactions allergiques cutanées de type rougeurs,urticaire, eczéma, éruption, associées ou non à des démangeaisons et/ouun œdème.
Dans ces cas, il faut immédiatement arrêter le traitement et avertir votremédecin.
Au cours du traitement, il est possible que surviennent également destroubles digestifs de type nausées, vomissements, ainsi que des vertiges.
Dans tous ces cas, il faut en avertir votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice,ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informervotre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarerles effets indésirables directement via le système national de déclaration :Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.ansm.sante.fr“>www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHONDROSULF 400 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surla boîte.
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec lesordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire desmédicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protégerl'environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHONDROSULF 400 mg, gélule
· La substance active est :
Chondroïtine sulfate sodique..........................................................................................400 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine (E132),jaune de quinoléïne (E104).
Qu’est-ce que CHONDROSULF 400 mg, gélule et contenu de l’emballageextérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte de 42 ou84 gélules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA-ANTIPOLIS – LES TROIS MOULINS
280 RUE GOA
06600 ANTIBES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES 3 MOULINS
280 RUE DE GOA
06600 ANTIBES
Fabricant
IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2
26900 LODI
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
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