Notice patient - CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire
Dénomination du médicament
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire
Ruscosides, acétonide de prednacinolone, héparine, palmitate de rétinol,chlorhydrate de lidocaïne, acétate de tocophérol (vitamine E)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicamentcar elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votrepharmacien
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas àd’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leurmaladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirablequi ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire et dans quels casest-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CIRKAN A LAPREDNACINOLONE, suppositoire ?
3. Comment utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ET DANS QUELSCAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmaco-thérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DESHEMORRHOIDES ET DES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE– Code ATC : C05AX
Ce produit est indiqué chez les adultes dans le traitement symptomatique desdouleurs, prurits et sensations congestives au cours de la crise hémorroïdaireet autres affections anales.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucuneamélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CIRKANA LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?
N’utilisez jamais CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire:
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autrescomposants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· antécédent d’allergie aux anesthésiques locaux (lidocaïne),
· eczéma et prurit (démangeaisons) anal.
Avertissements et précautions
· Le traitement doit être de courte durée.
· Si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il estindispensable de consulter votre médecin.
Cette préparation contient un glucocorticoïde, elle ne peut êtreréutilisée sans avis médical.
· Ce traitement n’est pas indiqué dans les maladies anales d’origineinfectieuse : un traitement anti-infectieux spécifique est alorsnécessaire.
· Cette spécialité contient un principe actif pouvant induire uneréaction positive des tests pratiqués lors du contrôle anti-dopage.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CIRKAN A LAPREDNACINOLONE, suppositoire.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemmentutilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ouplanifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avantde prendre ce médicament.
Ce médicament, en raison de la présence de rétinol, n’est pasrecommandé pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement lesindications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecinou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est en moyenne de deux suppositoires par jour.
Les suppositoires doivent être retirés de leur emballage et introduits dansle rectum, en entier (le suppositoire ne doit pas être cassé), l'extrémitéplate en premier afin d’éviter le rejet (extrémité fine pointant versle bas).
Utilisation chez les enfants
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire quevous n’auriez dû
Une utilisation excessive peut entrainer une aggravation des effetsindésirables.
Si vous oubliez d’utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié deprendre.
Si vous arrêtez d’utiliser CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament,demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effetsindésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez toutle monde.
Les effets indésirables suivants peuvent se produire selon une fréquenceindéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles):
· Des irritations locales peuvent survenir.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votremédecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effetindésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvezégalement déclarer les effets indésirables directement via le systèmenational de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et desproduits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux dePharmacovigilance – Site internet: <ahref=„http://www.signalement-sante.gouv.fr“>www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantaged’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée surl’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour dece mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les orduresménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments quevous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protégerl’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire
Les substances actives sont :
Ruscosides correspondant à 0,040 g d'extractif titré à 50%.................................................. 0,020 g
Acétonide de Prednacinolone (Desonide)...........................................................................0,0005 g
Héparine (sel de sodium)......................................................................................................500 UI
Palmitate de rétinol.............................................................................................................5000 UI
Chlorhydrate de lidocaïne....................................................................................................0,010 g
Acétate de tocophérol (vitamine E)......................................................................................0,003 g
Pour 1 suppositoire
Les autres composants sont : Kaolin, glycérides semi-synthétiques
Qu’est-ce que CIRKAN A LA PREDNACINOLONE, suppositoire et contenu del’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire beige en forme detorpille ; boite de 6 ou 12 suppositoires.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
PIERRE FABRE MEDICAMENT
45 PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Fabricant
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION – Site PROGIPHARM
RUE DU LYCEE
45500 GIEN
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace EconomiqueEuropéen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le siteInternet de l’ANSM (France).
Retour en haut de la page